Substance activeLevocarnitineLevocarnitine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Dans 1 ampoule contient:

    Substance active - Chlorhydrate de Levokarnitina 1, 23 g en termes de lévokarnitine 1 g.

    Composants auxiliaires - de l'eau pour les injections.

    La description:Une solution claire et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.16.A.A   Acides aminés et leurs dérivés

    A.16.A.A.01   Levocarnitine

    Pharmacodynamique:

    Levokarnitin - un remède pour la correction des processus métaboliques. C'est une substance naturelle liée aux vitamines du groupe B.Participe aux processus métaboliques en tant que transporteur d'acides gras à travers les membranes cellulaires du cytoplasme à la mitochondrie, où ces acides subissent une oxydation avec la formation d'une grande quantité d'énergie (sous la forme d'ATP). Il normalise le métabolisme des protéines et des graisses, rétablit les réserves de sang alcalin, inhibe la formation de cétoacides et la glycolyse anaérobie, réduit le degré d'acidose lactique, augmente l'activité motrice et augmente la tolérance de l'exercice, tout en contribuant à la consommation économique de glycogène et son augmentation des stocks à foie.

    Les indications:

    Carence secondaire de carnitine. La perturbation du métabolisme dans le myocarde sur fond d'infarctus aigu du myocarde, un état d'hypoperfusion due à un choc cardiogénique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:

    Chez les patients atteints de diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Carence secondaire en hémodialyse: 2 g (2 ampoules) par jour par voie intraveineuse lentement après une séance d'hémodialyse.

    Infarctus aigu du myocarde: la dose quotidienne recommandée est de 100-200 mg (1 à 2 ml de médicament) par kg de poids corporel, 4 injections intraveineuses lentes ou administration intraveineuse continue pendant les 48 premières heures, suivie d'une réduction de la dose de la moitié du temps jusqu'à la fin du séjour du patient dans le compartiment cardiaque. Ensuite, aller à l'utilisation orale de 2 à 6 g (20 à 60 ml du médicament) ou de 2 à 6 comprimés par jour, selon la prescription du médecin, en fonction de la gravité de la pathologie.

    En cas de choc cardiogénique, l'administration intraveineuse doit être poursuivie jusqu'à ce que le patient quitte cette condition.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques. Faiblesse musculaire chez les patients souffrant d'urémie. Avec l'administration rapide de la drogue (80 cap / min et plus), la douleur peut se produire le long des veines qui passent avec une diminution de la vitesse d'administration.

    Si un effet indésirable n'est pas décrit dans les instructions d'utilisation, il est nécessaire de contacter votre médecin à temps.

    Surdosage:Les manifestations toxiques dues à un surdosage de lévocarnitine n'ont pas été établies.
    Interaction:Les glucocorticoïdes contribuent à l'accumulation du médicament dans les tissus.
    Instructions spéciales:

    L'administration de lévocarnitine à des patients souffrant de diabète sucré et recevant de l'insuline ou d'autres agents hypoglycémiants oraux peut entraîner le développement d'une hypoglycémie en raison d'une meilleure absorption du glucose. Par conséquent, ces patients doivent surveiller le niveau de glucose sanguin pour une correction rapide de la dose de médicaments hypoglycémiants.

    L'administration intraveineuse devrait être lente (2-3 minutes).

    Il n'y a aucun cas d'accoutumance ou de dépendance métabolique.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse 1g / 5 ml.

    Emballage:

    5 ml par ampoule de verre de protection contre la lumière noire, 5 ampoules par plateau de PVC, 1 palette dans une boîte en carton avec mode d'emploi

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011461 / 03
    Date d'enregistrement:18.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sigma-Tau United Pharmaceutical Industries SpASigma-Tau United Pharmaceutical Industries SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharma Riace Co., Ltd. Pharma Riace Co., Ltd. Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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