Substance activeLevocarnitineLevocarnitine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution orale
    Composition:

    Chaque 3,3 ml contient:

    Substance active: Levocarnitine 1 g

    Excipients: solution de sorbitol 70% 480,0 mg, solution d'acide chlorhydrique 36% 9,0 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 3,0 mg, parahydroxybenzoate de propyle 1,7 mg, eau purifiée 2129,7 mg.

    La description:Une solution claire et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.16.A.A   Acides aminés et leurs dérivés

    A.16.A.A.01   Levocarnitine

    Pharmacodynamique:

    La néphrodynamique est un moyen de corriger les processus métaboliques; a une action métabolique, anabolique, antihypoxique et antithyroïdienne, active le métabolisme des graisses, stimule la régénération tissulaire.

    La substance active du médicament - lévocarnitine est une amine biologique qui est un cofacteur des processus métaboliques, participe aux processus métaboliques comme un transporteur d'acides gras à travers les membranes cellulaires du cytoplasme à la mitochondrie, où ces acides sont oxydés avec la formation d'une grande quantité d'énergie.

    La lévokarnitine normalise le métabolisme des protéines et des graisses, augmente la sécrétion et l'activité enzymatique des sucs gastriques et intestinaux, améliore la digestion des aliments, réduit l'excès de poids, rétablit la réserve de sang alcaline, inhibe la formation de cétoacides et la glycolyse anaérobie, réduit l'acidose basale métabolisme dans l'hyperthyroïdie: action antagoniste périphérique (indirecte) des hormones thyroïdiennes, et non un inhibiteur direct de la fonction thyroïdienne, et augmente également l'activité motrice cinq et améliore la tolérance à l'effort.

    Pharmacocinétique

    La biodisponibilité orale de la lévocarnitine dépend principalement de la dose et est presque de 100% à de faibles doses (physiologiques). La concentration dans le plasma sanguin atteint un maximum après 3 heures après l'administration orale et reste dans la gamme thérapeutique pendant 9 heures.

    La lévokarnitine est rapidement distribuée dans le corps, s'accumulant principalement dans le foie, le cœur et les muscles squelettiques. Levocarnitine dans toute concentration ne se lie pas aux protéines plasmatiques.

    La lévokarnitine est métabolisée à un faible degré et excrétée par les reins.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe avec:

    - des stress physiques et psycho-émotionnels intenses: augmenter l'efficacité, l'endurance, réduire la fatigue, y compris chez les personnes âgées;

    - pendant la rééducation après les maladies transférées et les interventions chirurgicales, les traumatismes, y compris pour accélérer la régénération des tissus;

    - thérapie complexe de la gastrite chronique et de la pancréatite chronique avec une fonction sécrétoire diminuée;

    - traitement complexe des maladies de la peau (psoriasis, eczéma séborrhéique, sclérodermie focale et lupus érythémateux discoïde);

    - hyperthyroïdie légère;

    - manifestations neurologiques dans les lésions cérébrales vasculaires, toxiques et traumatiques;

    - Syndrome d'anorexie mentale

    - des maladies accompagnées d'une carence en carnitine ou de sa perte accrue (myopathies, cardiomyopathies, maladies mitochondriales, maladies héréditaires avec insuffisance mitochondriale concomitante) - combler son déficit en thérapie complexe;

    - en pédiatrie (traitement des enfants de moins de 3 ans sous la surveillance d'un médecin): en cas d'allaitement de nouveau-nés prématurés, de nouveau-nés ayant subi un traumatisme ou une asphyxie; les enfants ont un réflexe de succion léthargique et un faible gain de poids, un tonus musculaire réduit, un développement insuffisant des fonctions motrices et mentales, ainsi que dans le but de prévenir ces troubles chez les enfants à risque; avec un retard de croissance et un manque de poids chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans;

    - chez les adultes en médecine sportive et en entraînement intensif pour améliorer la vitesse et la force et la coordination des mouvements, augmenter la masse musculaire et réduire la graisse corporelle, prévenir le syndrome post-entraînement (accélérer les processus de récupération après effort physique), traumatismes la régénération des muscles.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, intolérance au fructose, grossesse, allaitement.

    Si vous avez l'une des conditions ci-dessus, consultez votre médecin.

    Grossesse et allaitement:

    Voir la section Contre-indications.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Pour faciliter le dosage, vous pouvez utiliser un bécher dans l'emballage de la préparation, une pipette ou une seringue médicale. Un bécher de mesure contient 3,3 ml de la préparation. La préparation peut être encore diluée avec du liquide.

    Avec carence primaire et secondaire en carnitine:

    50 - 100 mg / kg (2-5 gouttes de médicament / kg) de poids corporel avec une fréquence de 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est dans les 3-4 mois.

    Enfants Désigner comme additif aux plats sucrés (gelée, compote, jus). Pour les enfants jusqu'à 3 ans, la dose est déterminée par le médecin traitant.

    Les enfants de 3 à 6 ans - en une seule dose de 0,1 g (5 gouttes) 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 1 mois.

    Les enfants de 6 à 12 ans, le médicament est prescrit en une seule dose de 0,2 - 0,3 g (11 - 16 gouttes) 2 - 3 fois par jour. Le cours du traitement - au moins 1 mois.

    Si la croissance est retardée: sur 0,25 g (13 gouttes) 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 20 jours. Le cours du traitement est répété après 1 - 2 mois de pause ou nommé pour 3 mois sans interruption.

    Avec des charges physiques et psycho-émotionnelles prolongées: de 0,75 g (2,5 ml de la préparation) 3 fois par jour à 2,25 g (7,5 ml de la préparation) 2 à 3 fois par jour.

    Avec l'anorexie mentale, ainsi que pendant la réhabilitation après les maladies transférées et les interventions chirurgicales et les blessures: sur 1,5 g (5 ml de préparation) 2 fois par jour. Le cours du traitement est dans 1 à 2 mois.

    Dans la thérapie complexe de la gastrite chronique et de la pancréatite avec une fonction sécrétoire réduite: pour 0,375 g (1,25 ml de la préparation) 2 fois par jour. Cours de traitement - pendant 1-1,5 mois.

    Pour le traitement des maladies de la peau: pour 0,75 g (2,5 ml du médicament) par jour. Le cours du traitement est dans les 2-4 semaines.

    Pour l'hyperthyroïdie de degré léger: pour 0,25 g (13 gouttes de la drogue) 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 20 jours. Le cours du traitement est répété après 1 - 2 mois de pause ou prescrire le médicament pendant 3 mois sans interruption.

    Avec vasculaire, lésions cérébrales toxiques et traumatiques: pour 0,75 g (2,5 ml du médicament) par jour. Le cours du traitement est dans les 3-5 jours. Si nécessaire, à travers 12-14 jours nommer un deuxième cours.

    En médecine sportive et en entraînement intensif: 2,5 grammes 1 à 3 fois par jour; en cas d'utilisation dans un but thérapeutique, 70-100 mg / kg / jour (5 - 7,5 g / jour). Cours d'admission: 3-4 semaines dans la période précédant le concours. Pendant le processus de formation - jusqu'à 6 - 8 semaines.

    Effets secondaires:

    Douleur dans l'épigastre, dyspepsie, réactions allergiques, myasthénie grave (chez les patients atteints d'urémie).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Troubles dyspeptiques, troubles myasthéniques (chez les patients atteints d'urémie).

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif.

    Interaction:

    Les glucocorticostéroïdes contribuent à l'accumulation de la drogue dans les tissus (sauf pour le foie), les médicaments anabolisants augmentent l'effet de la lévocarnitine. Le pivalat augmente le taux d'élimination de la lévocarnitine par les reins.

    Instructions spéciales:

    Le traitement des enfants de moins de 3 ans est effectué sous la supervision d'un médecin. Les patients présentant une intolérance au fructose ne doivent pas utiliser ce médicament.

    La néphrodynamique, la solution pour l'ingestion, contient des conservateurs: le méthylparahydroxybenzoate et le propyl parahydroxybenzoate, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

    Seule une solution claire doit être utilisée sans impuretés mécaniques. Si des changements se produisent dans la solution, tels que la turbidité, la sédimentation, la décoloration, la solution ne convient pas à l'utilisation et doit être détruite.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La lévokarnitine n'affecte pas la concentration de l'attention et peut être utilisée par les personnes qui gèrent les véhicules, les machines et les mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration orale 1 g / 3,3 ml.

    Emballage:

    50 ml dans un flacon en verre brun (type 3) avec compte-gouttes en polyéthylène, bécher en polypropylène et bouchon à vis en polypropylène. La bouteille est placée dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    En sec, l'endroit sombre à une température de 5surC à 25surC. Gardez la bouteille bien fermée, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans (après l'ouverture de la bouteille, la durée de conservation est de 3 mois).

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003368
    Date d'enregistrement:17.12.2015
    Date d'expiration:17.12.2020
    Date d'annulation:2016-12-07
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Meditsa Artznamittel Pütter GmbH & Co. KG. KGMeditsa Artznamittel Pütter GmbH & Co. KG. KG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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