Substance activeLevocarnitineLevocarnitine
Médicaments similairesDévoiler
  • Carnithen
    Solution vers l'intérieur 
  • Carnithen
    Solution dans / dans 
  • Carnithen
    pilules vers l'intérieur 
  • L-Carnitine Rompharm
    Solution w / m dans / dans 
  • Levocarnil®
    Solution vers l'intérieur 
    EVALAR, CJSC     Russie
  • Néphrocaritoneum
    Solution vers l'intérieur 
  • Elkar®
    Solution w / m dans / dans 
    PIK-PHARMA, LLC     Russie
  • Elkar®
    Solution vers l'intérieur 
    PIK-PHARMA, LLC     Russie
  • Elkar®
    Solution vers l'intérieur 
    PIK-PHARMA, LLC     Russie
  • Elkar®
    granules vers l'intérieur 
    PIK-PHARMA, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution orale
    Composition:

    Pour 10 ml de solution:

    Substance active: Levocarnitine 1,0 g

    Composants auxiliaires acide ,-l pomme (2-hydroxybutadione), sodium benzoate, saccharinate de sodium dihydraté, eau distillée.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.16.A.A   Acides aminés et leurs dérivés

    A.16.A.A.01   Levocarnitine

    Pharmacodynamique:

    Levokarnitin - un remède pour la correction des processus métaboliques. C'est une substance naturelle liée aux vitamines du groupe B.Participe aux processus métaboliques en tant que transporteur d'acides gras à travers les membranes cellulaires du cytoplasme à la mitochondrie, où ces acides subissent une oxydation avec la formation d'une grande quantité d'énergie (sous la forme d'ATP). Il normalise le métabolisme des protéines et des graisses, rétablit les réserves de sang alcalin, inhibe la formation de cétoacides et la glycolyse anaérobie, réduit le degré d'acidose lactique, augmente l'activité motrice et augmente la tolérance de l'exercice, tout en contribuant à la consommation économique de glycogène et son augmentation dans le foie. Il n'y a aucun cas d'accoutumance ou de dépendance métabolique.

    Les indications:

    Carence primaire et secondaire de la carnitine. La perturbation du métabolisme dans le myocarde dans le cas de cardiopathie ischémique: angine de poitrine, état post-infarctus.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament.
    Soigneusement:Chez les patients atteints de diabète sucré.
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur

    Carence primaire et secondaire en maladies génétiques:

    Dose orale journalière, selon l'âge et le poids corporel: de 0 à 2 ans, 150 mg (1,5 ml de solution) par kg de poids corporel est recommandé, de 2 à 6 ans - 100 mg (1 ml de solution) par kg de poids corporel, de 6 à 12 ans - 75 mg (0,75 ml du médicament) par kg de poids corporel, à partir de 12 ans et adultes - de 2 à 4 g (20 à 40 ml du médicament), en fonction de la gravité de la la pathologie et les recommandations du médecin.

    Carence secondaire en hémodialyse: de 2 à 4 g par jour (de 20 à 40 ml du médicament).

    Angine et états post-infarctus: de 2 à 6 g par jour (de 20 à 60 ml du médicament) sur la recommandation d'un médecin.

    Le contenu du flacon unidose doit être dissous dans un verre d'eau, quel que soit le repas.

    Effets secondaires:

    Troubles gastro-intestinaux légers possibles (douleur à l'épigastre, flatulence, diarrhée, constipation) après l'ingestion, réactions allergiques. Une faiblesse musculaire a été notée chez les patients souffrant d'urémie. Si un effet indésirable n'est pas décrit dans les instructions d'utilisation, il est nécessaire de contacter votre médecin à temps.

    Surdosage:Les manifestations toxiques dues à un surdosage de lévocarnitine n'ont pas été établies.
    Interaction:Les glucocorticoïdes contribuent à l'accumulation du médicament dans les tissus.
    Instructions spéciales:

    L'administration de lévocarnitine à des patients souffrant de diabète sucré et recevant de l'insuline ou d'autres agents hypoglycémiants oraux peut conduire au développement de Hypoglycémie associée à une absorption améliorée du glucose. Par conséquent, ces patients devraient surveiller les niveaux de glucose sanguin pour la correction rapide d'une dose de médicaments hypoglycémiants.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale 1g / 10 ml.
    Emballage:

    Pour 10 ml de solution dans une bouteille de verre jaune foncé.

    La bouteille est scellée avec un bouchon en plastique. 10 bouteilles avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N011461 / 02
    Date d'enregistrement:04.04.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sigma-Tau United Pharmaceutical Industries SpASigma-Tau United Pharmaceutical Industries SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharma Riace Co., Ltd. Pharma Riace Co., Ltd. Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up