Elrox (Elrox)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeRoxithromycineRoxithromycine
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    Composition:Chaque comprimé contient: Substance active - roxithromycine 50 mg, 100 mg et 150 mg. Excipients: dioxyde de silice colloïdale, stéarate de magnésium, crosscarmellose sodique, cellulose microcristalline, méthylparabène, propylparabène.
    La description:
    Comprimés ronds, biconvexes, de couleur bleue, recouverts d'une membrane pelliculaire. La couleur de la tablette sur la pause est blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique-macrolide.
    ATX: & nbsp

    J.01.F.A   Macrolides

    J.01.F.A.06   Roxithromycine

    Pharmacodynamique:
    La roxithromycine est un antibiotique semi-synthétique du groupe des macrolides administré par voie orale.

    Le médicament est habituellement sensible: Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Clostridium spp., Incl.Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis, Methi-S-Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus egui, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. Le médicament est modérément sensible: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibro cholerae, Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis.

    Le médicament est résistant à: Acinetobacter spp., Bacteroides fragilis, Enterobacteriacea; Methi-R Staphylococcus, Pseudomonas spp., Fusobacterium, Mycoplasma hominis, Nocardia spp.
    Pharmacocinétique
    La roxithromycine est rapidement absorbée après administration orale. Roxithromycine Stable que les autres macrolides dans l'environnement acide de l'estomac. Prendre le médicament 15 minutes avant les repas n'affecte pas la pharmacocinétique du médicament.

    La substance active se trouve dans le sérum sanguin dès 15 minutes après l'ingestion. Après avoir pris le médicament à une dose de 150 mg, la concentration maximale dans le sang est en moyenne de 6,6 mg / l et est atteinte après 2,2 heures. Après une dose unique de 300 mg de roxithromycine, la concentration maximale moyenne dans le sang est de 9,6 mg / l et est atteinte en 1,5 heure.

    Prendre le médicament avec un intervalle de 12 heures assure la conservation des concentrations efficaces dans le sang pendant la journée. Roxithromycine pénètre bien dans de nombreux tissus.

    Chez les adultes ayant une fonction rénale et hépatique normale, 65% de la roxithromycine est excrétée par l'intestin.

    La demi-vie après une dose unique est en moyenne de 10,5 h.
    Les indications:
    Traitement d'infectieux-inflammatoire. les maladies causées par des microorganismes sensibles à la préparation, notamment:

    - infections des voies respiratoires supérieures (pharyngite aiguë, amygdalite, sinusite);

    - infections des voies respiratoires inférieures (pneumonie, bronchite, infections bactériennes dans les maladies pulmonaires obstructives chroniques, pneumonie atypique);

    - les infections de la peau et des tissus mous;

    - infections génitales (sauf la gonorrhée), y compris l'urétrite, la cervicovaginite.
    Contre-indications
    - hypersensibilité aux macrolides;

    - l'administration simultanée de préparations de dérivés d'ergotamine et de dihydroergotamine;

    - grossesse;

    - allaitement maternel.
    Dosage et administration:

    Adultes prescrire 150 mg de la drogue 2 fois par jour, avec un intervalle de 12 heures. Il est possible d'administrer 300 mg une fois par jour.

    Chez les patients âgés le dosage et la dose quotidienne de roxithromycin ne changent pas.

    Enfants le médicament est prescrit en fonction du poids corporel, du type de pathogène et de la gravité du processus d'infection. La dose recommandée est de 5-8 mg / kg par jour, la durée du traitement ne dépasse pas 10 jours.

    Patients avec insuffisance hépatique le médicament est prescrit à la dose de 150 mg une fois par jour.

    La durée de la prise roksitromitsina dépend des indications d'utilisation, la gravité du processus infectieux et l'activité de l'agent pathogène.

    La roxithromycine doit être prise avant les repas, avec beaucoup d'eau.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques angioedème, bronchospasme, faiblesse; choc anaphylactique rarement.

    Réactions dermatologiques: éruption cutanée, hyperémie, urticaire.

    Co côté gastro-intestinal et hépatique: léger changement de goût et / ou d'odeur, nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée (rarement avec du sang), élévation transitoire des enzymes hépatiques, hépatite aiguë cholestatique ou hépatocellulaire; dans certains cas, des symptômes de pancréatite ont été observés.

    Co côté du système nerveux: vertiges, maux de tête, paresthésie. Peut-être le développement de la surinfection due à la croissance de micro-organismes insensibles.

    Surdosage:En cas de surdosage, l'estomac est lavé et traité symptomatiquement. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
    Interaction:
    L'utilisation combinée de dérivés de l'ergotamine et de vasoconstricteurs ergotaminopodobnymi n'est pas autorisée car elle peut entraîner le développement de «l'ergotisme» et la nécrose des tissus des membres.

    Avec l'admission simultanée avec la digoxine, il est possible d'augmenter son absorption. Les antibiotiques macrolides peuvent augmenter les concentrations sériques de terfénadine, d'astémizole, de cezapride, de pimozide avec une admission simultanée, ce qui peut entraîner le développement d'arythmies ventriculaires graves, et il n'est donc pas recommandé de combiner la roxithromycine avec ces agents.

    L'interaction avec la carbamazépine, la ranitidine, les antiacides, les contraceptifs oraux (œstrogène-gestagène contenant) est absente.
    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 50 mg, 100 mg, 150 mg.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température inférieure à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014194 / 01-2002
    Date d'enregistrement:29.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:M. J. Biofarm Pvt. Ltd.M. J. Biofarm Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspM.J. BIOFARM Pvt. Ltd division de la société MJ Group M.J. BIOFARM Pvt. Ltd division de la société MJ Group Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.06.2016
    Instructions illustrées
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