Substance activeLansoprazoleLansoprazole
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  • Forme de dosage: & nbspÀles apsules.
    Composition:

    Les boulettes de lansoprazole - 0,37 g; en termes de 100% de la substance - 0,03 g.

    La description:

    Capsules de couleur verte numéro 1. Le contenu des capsules sont des microgranules sphériques de couleur blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:glandes de l'agent réducteur de sécrétion de l'estomac - inhibiteur de la pompe à protons
    ATX: & nbsp

    A.02.B.C   Les inhibiteurs de la pompe à protons

    A.02.B.C.03   Lansoprazole

    Pharmacodynamique:

    Antiulcer. Inhibiteur spécifique de la pompe à protons (H + K + ATPase); métabolisé dans les cellules pariétales de l'estomac en dérivés sulfonamides actifs, qui inactivent les groupes sulfhydryle de H + K + ATPase. Il bloque le stade final de la synthèse de l'acide chlorhydrique, en réduisant la sécrétion basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus. Décélération de la production d'acide chlorhydrique à dose 30 mg - 80-97%. N'affecte pas la motilité du tractus gastro-intestinal. Effet inhibiteur augmente dans les quatre premiers jours de l'admission. Après l'arrêt de l'ingestion, l'acidité pendant 39 heures reste inférieure à 50% niveau de base, "ricochet" augmentation de la sécrétion n'est pas noté. L'activité sécrétoire est restaurée 3-4 jours après la fin de la drogue. Avoir les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison sont plus efficaces.

    Pharmacocinétique

    Absorption - élevé, biodisponibilité - 80% (manger réduit l'absorption et biodisponibilité de 50%, mais l'effet inhibiteur sur la sécrétion gastrique reste le même, quel que soit l'apport alimentaire).

    Le moment de la concentration maximale (Cmax) après administration orale 30 mg - 1,5-2,2 h, CmOh - 0,75-1,15 mg / l. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 97,7 à 99,4%. Il est activement métabolisé par un passage primaire à travers le foie. La demi-vie est de 1,3-1,7 heures. Excrétion par les reins (sous forme de métabolites) - 14-23% et à travers les intestins. Avec l'insuffisance hépatique et chez les patients âgés l'excrétion ralentit.

    Les indications:

    - Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal.

    - Reflux-oesophagite, Å“sophagite érosive-ulcéreuse.

    - Les lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum associées à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), d'ulcères de stress.

    - Les lésions érosives-ulcératives de l'estomac et du duodénum associées à Helicobacter pylori (dans le cadre d'une thérapie complexe).

    - Syndrome de Zollinger-Ellison.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, néoplasmes malins du tractus gastro-intestinal, grossesse (I trimestre), période de lactation, âge jusqu'à 18 ans.

    Soigneusement:Insuffisance hépatique et / ou rénale, grossesse (II-III terme), les personnes âgées.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les gélules doivent être avalées entières et non liquides.

    Ulcère peptique du duodénum dans la phase d'exacerbation - à 30 mg par jour pendant 2 à 4 semaines (dans les cas résistants jusqu'à 60 mg par jour).

    Ulcère de l'estomac dans la phase d'exacerbation et Å“sophagite érosive-ulcéreuse - 30 à 60 mg par jour pendant 4 à 8 semaines.

    Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal causées par la prise d'AINS - 30 mg par jour pendant 4-8 semaines.

    Éradication Helicobacter pylori - 30 mg deux fois par jour pendant 10-14 jours en combinaison avec des agents antibactériens.

    Traitement anti-rechute de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum - 30 mg par jour.

    Traitement anti-rechute de l'oesophagite par reflux - 30 mg par jour pendant une longue période (jusqu'à 6 mois).

    Syndrome de Zollinger-Ellison - la dose est choisie individuellement jusqu'à ce que le niveau de sécrétion basale soit inférieur à 10 mmol / h.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: augmentation ou diminution de l'appétit, nausées, douleurs abdominales; rarement la diarrhée ou la constipation; dans certains cas - colite ulcéreuse, candidose du tractus gastro-intestinal, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», augmentation des taux de bilirubine dans le sang.

    Du système nerveux: mal de tête; rarement - malaise, vertiges, somnolence, dépression, anxiété.

    Du système respiratoire: rarement - toux, pharyngite, rhinite, infection des voies respiratoires supérieures, syndrome grippal.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: rarement - thrombocytopénie (de manifestations hémorragiques); dans certains cas - l'anémie.

    Réactions allergiques: démangeaison de la peau; dans certains cas - photosensibilité, érythème polymorphe.

    Autre: rarement - myalgie, alopécie.
    Interaction:

    Ralentit l'élimination des médicaments métabolisés dans le foie par l'oxydation microsomale (incl.diazepam, phénytoïne, anticoagulants indirects).

    Réduit la clairance de la théophylline de 10%.

    Changements pH-absorption dépendante des médicaments appartenant aux groupes d'acide faible (décélération) et aux bases (accélération).

    Le sucralfate réduit la biodisponibilité du lansoprazole de 30% (l'intervalle entre la prise de ces médicaments devrait être de 30 à 40 minutes)

    Les antiacides ralentissent et réduisent l'absorption du lansoprazole (ils doivent être prescrits pendant 1 heure ou 1 à 2 heures après la prise de lansopazole).

    Instructions spéciales:

    Avant le début du traitement, il est nécessaire d'exclure la présence d'un processus malin dans le tractus gastro-intestinal supérieur, car la prise du médicament peut "masquer" les symptômes et rendre le diagnostic plus difficile.

    Forme de libération / dosage:Capsules, 30 mg.
    Emballage:

    Pour 7 ou 10 capsules dans un paquet de maille de contour.

    Pour 2, 3 paquets de contour de 10 capsules ou 1, 2, 4 packs de contour de 7 capsules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002932 / 01
    Date d'enregistrement:22.10.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJSOBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJSRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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