Lansoprazole Stada - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: mannitol, carbonate de magnésium, lactose, saccharose, amidon de pomme de terre, carmellose, povidone (k-30), hypromellose, acide méthacrylique, polysorbate, hydroxyde de sodium, phtalate de diéthyle, éthanol, propylèneglycol.

Composition de la capsule: gélatine, eau, carmin.

La description:

Capsules de gélatine dure n ° 1, corps de capsule et capuchon de couleur rouge.

Le contenu des capsules sont des pastilles de forme sphérique, recouvertes d'une coquille soluble dans les cellules entériques de couleur blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:glandes de l'agent réducteur de sécrétion de l'estomac - inhibiteur de la pompe à protons

ATX: & nbsp

A.02.B.C Les inhibiteurs de la pompe à protons

A.02.B.C.03 Lansoprazole

Pharmacodynamique:

Antiulcer. Inhibiteur spécifique de la pompe à protons (H + K + ATPase); métabolisé dans les cellules pariétales de l'estomac en dérivés sulfonamides actifs, qui inactivent les groupes sulfhydryle de H + K + ATPase. Il bloque le stade final de la synthèse de l'acide chlorhydrique, en réduisant la sécrétion basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus. L'inhibition de la production de l'acide chlorhydrique à la dose de 30 mg - 80-97%. N'affecte pas la motilité du tractus gastro-intestinal (GIT). Effet inhibiteur augmente dans les quatre premiers jours de l'admission. Après l'arrêt de l'ingestion, l'acidité pendant 39 heures reste inférieure à 50% du niveau de base, l'augmentation de la sécrétion "ricochet" n'est pas notée. L'activité sécrétoire est restaurée 3-4 jours après la fin de la drogue. Chez les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison, il est plus prolongé.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée (l'apport alimentaire réduit l'absorption et la biodisponibilité, mais l'effet inhibiteur sur la sécrétion gastrique reste le même, quel que soit l'apport alimentaire). Temps de concentration maximale (DE_m_Oh) après administration orale 30 mg - 1,5-2,2 h, C_max - 0,75-1,15 mg / l. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 97,7 à 99,4%. Il est activement métabolisé par un passage primaire à travers le foie. La demi-vie est de 1,3-1,7 heures Excrétion par les reins (sous forme de métabolites) - 14-23% et par l'intestin. Avec l'insuffisance hépatique et chez les patients âgés l'excrétion ralentit.

Les indications:

- Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal.

- Reflux-oesophagite, œsophagite érosive-ulcéreuse.

- Lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum associées à l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), ulcères de stress.

- Lésions érosives-ulcéreuses de l'estomac et du duodénum associées à Helicobacter pylori (dans le cadre d'une thérapie complexe).

- Syndrome de Zollinger-Ellison.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, néoplasmes malins du tractus gastro-intestinal, grossesse (I trimestre), période de lactation, âge jusqu'à 18 ans.

Soigneusement:

Insuffisance hépatique et / ou rénale, grossesse (II-III terme), les personnes âgées.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Les gélules doivent être avalées entières et non liquides.

Ulcère peptique du duodénum dans la phase d'exacerbation - à 30 mg par jour pendant 2 à 4 semaines (dans les cas résistants jusqu'à 60 mg par jour).

Ulcère de l'estomac dans la phase d'exacerbation et œsophagite érosive-ulcéreuse - 30 à 60 mg par jour pendant 4 à 8 semaines.

Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal causées par la prise d'AINS - 30 mg par jour pendant 4-8 semaines.

Éradication Helicobacter pylori - 30 mg deux fois par jour pendant 10-14 jours en combinaison avec des agents antibactériens.

Traitement anti-rechute de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum - 30 mg par jour.

Traitement anti-rechute de l'oesophagite par reflux - 30 mg par jour pendant une longue période (jusqu'à 6 mois).

Syndrome de Zollinger-Ellison - la dose est choisie individuellement avant d'atteindre un niveau de sécrétion basale inférieur à 10 mmol / h.

Effets secondaires:

Du système digestif: augmentation ou diminution de l'appétit, nausées, douleurs abdominales; rarement la diarrhée ou la constipation; dans certains cas - colite ulcéreuse, candidose du tractus gastro-intestinal, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», augmentation des taux de bilirubine dans le sang.

Du système nerveux: mal de tête; rarement - malaise, vertiges, somnolence, dépression, anxiété.

Du système respiratoire: rarement - toux, pharyngite, rhinite, infection des voies respiratoires supérieures, syndrome grippal.

De la part des organes de l'hématopoïèse: rarement - thrombocytopénie (avec des manifestations hémorragiques); dans certains cas - l'anémie.

Réactions allergiques: démangeaison de la peau; dans certains cas - photosensibilité, érythème polymorphe.

Autre: rarement - myalgie, alopécie.

Interaction:

Ralentit l'élimination des médicaments métabolisés dans le foie par l'oxydation microsomale (y compris le diazépam, la phénytoïne, les anticoagulants indirects).

Réduit la clairance de la théophylline de 10%.

Changements pH-absorption dépendante des médicaments appartenant aux groupes d'acide faible (décélération) et aux bases (accélération).

Le sucralfate réduit la biodisponibilité du lansoprazole de 30% (l'intervalle entre la prise de ces médicaments devrait être de 30 à 40 minutes).

Les antiacides ralentissent et diminuent l'absorption du lansoprazole (ils doivent être prescrits pendant 1 heure ou 1 à 2 heures après la prise de lansoprazole).

Instructions spéciales:

Avant le début du traitement, il est nécessaire d'exclure la présence d'un processus malin dans le tractus gastro-intestinal supérieur, car la prise du médicament peut "masquer" les symptômes et rendre le diagnostic plus difficile.

Forme de libération / dosage:Capsules, 30 mg.

Emballage:

10 capsules dans une cellule de contour (blister) ou un paquet de cellules (bande); 1, 2 ou 3 paquets de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 DE.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001579

Date d'enregistrement:01.11.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC

Fabricant: & nbsp

MAKIZ-PHARMA, LLC Russie

SKOPINSKY FARM ZAVOD, ZAO Russie

Représentation: & nbspMAKIZ-PHARMA, LLCMAKIZ-PHARMA, LLCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.10.2016

Instructions illustrées

Instructions

Lansoprazole Stada (Lansoprazol Stada)