Substance activeErdosteinErdostein
Médicaments similairesDévoiler
  • Elmucin
    capsules vers l'intérieur 
  • Erdomed
    granules vers l'intérieur 
    Medcom International sr.o.     République Tchèque
  • Erdomed
    capsules vers l'intérieur 
    Medcom International sr.o.     République Tchèque
  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Chaque capsule contient:

    Substance active: Erdosteine ​​300 mg

    Excipients: cellulose microcristalline 10 mg, povidone 8 mg, stéarate de magnésium 3 mg.

    Composants de la coque de la capsule: gélatine 75,379 mg, dioxyde de titane 2,00 mg, oxyde de fer jaune 0,759 mg, indigocarmine 0,092 mg.

    La description:Capsules de gélatine dure (numéro 1), ayant un corps de couleur jaune et un couvercle de couleur verte. Contenu des gélules: poudre blanche avec une teinte jaunâtre
    Groupe pharmacothérapeutique:agent mucolytique expectorant.
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B   Mucolytics

    R.05.C.B.15   Erdostein

    Pharmacodynamique:

    Erdomed est un nouveau médicament dont l'efficacité est due à l'action des métabolites actifs. Les groupes thiol de métabolites provoquent la rupture, ponts disulfure, qui lient l'un à l'autre fibre glycoprotéines, ceci conduit à une diminution de l'élasticité et de la viscosité des expectorations. Par conséquent, ergostein renforce et accélère la libération des voies respiratoires des sécrétions, améliore la sécrétion, la fonction épithéliale et augmente l'efficacité du transport mucociliaire dans les parties supérieures et inférieures des voies respiratoires.

    L'Erdostéine a un effet antioxydant et porte notamment des radicaux libres, ergostein protège les voies respiratoires de l'effet nocif de la fumée de cigarette en ce qui concerne l'inactivation de l'alpha-1 -antitrypsine.

    Erdostein augmente la concentration d'IgA dans la muqueuse des voies respiratoires chez les patients souffrant de maladies chroniques obstructives des voies aériennes, et réduit également l'effet inhibiteur de la fumée de tabac sur la fonction des granulocytes.

    L'effet de la thérapie avec le médicament se développe sur le 3ème - 4ème jour de traitement. Erdostein en tant que tel, ne contient pas de radicaux SH libres. Par conséquent, le médicament n'a pas d'effet délétère sur le tractus gastro-intestinal, et, les effets secondaires, de la part du système digestif ne diffèrent pas des effets placebo.

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et métabolisé dans le foie en trois métabolites actifs, dont le plus important est la N-thiodiglycolyl homocystéine (métabolite 1 ou M1). La demi-vie (T1 / 2) est supérieure à 5 heures. L'utilisation répétée du médicament ou de la prise alimentaire n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques. La concentration maximale (Cmah) - 3,46 pg / ml; temps pour atteindre la concentration maximale (Tmax) - 1,48 h; l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC (0-24 heures)) est de 12,09.

    64,5% de l'ergodosterum est lié aux protéines plasmatiques. Le médicament est excrété sous forme de sulfates inorganiques par les reins et les intestins.

    En cas de violation de la fonction hépatique, il y a une augmentation des indices: la concentration maximale (Cmax) et l'aire sous la courbe concentration-temps (AUC).

    Il est possible d'augmenter la demi-vie (T1 / 2) avec un marquage: une violation du foie.

    En cas d'insuffisance rénale, des métabolites peuvent être accumulés
    Les indications:

    Maladies des voies respiratoires avec la formation d'expectorations visqueuses:

    bronchite aiguë et chronique;

    pneumonie;

    MPOC;

    l'asthme bronchique avec difficulté dans les expectorations; maladie bronchiectatique.

    Prévention de la pneumonie et de l'atélectasie pulmonaire après des interventions chirurgicales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux ingrédients de la formulation.

    Enfants de moins de 18 ans

    Violation de la fonction du foie.

    Insuffisance rénale (clairance de la créatinine <25 mL / min).

    Homocystéinurie (le médicament est une source d'homocystéine, donc il peut y avoir des anomalies dans le métabolisme des acides aminés chez les patients suivant un régime avec une teneur réduite en méthionine libre).

    Grossesse Je trimestre, la période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Les études précliniques n'ont pas révélé l'effet embryotoxique d'ergomed. Cependant, l'expérience de l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est limitée.

    Par conséquent, la nomination du médicament pendant la grossesse, en particulier dans le premier trimestre, et la lactation n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou bébé.

    Dosage et administration:

    1 capsule (300 mg) 2-3 fois par jour.

    S'il n'y a pas d'amélioration dans les 5 jours après le début de l'utilisation du médicament, ou s'il y a une aggravation, il est nécessaire de contacter le médecin traitant.

    Précautions d'emploi:

    · Avec l'utilisation irrationnelle dans la thérapie antitussive, l'accumulation de sécrétions liquides dans les bronches et un risque accru de développer une surinfection ou un bronchospasme.

    · En cas d'insuffisance rénale, des métabolites peuvent être accumulés.

    · S'il y a une violation marquée de la fonction hépatique, une augmentation de la période de demi-vie est possible.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, il peut y avoir des effets secondaires du tractus gastro-intestinal: brûlures d'estomac, nausées, rarement - diarrhée. Très rarement au début du traitement, la perte ou la modification de la sensibilité gustative est possible.

    Dans de rares cas, des réactions allergiques sont possibles: rougeur de la peau, urticaire.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Cependant, en cas de surdosage ou en cas d'utilisation accidentelle par les enfants, un traitement symptomatique est recommandé.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné ergostein augmente la concentration d'amoxicilline dans la sécrétion bronchique, ce qui permet d'obtenir une réponse plus rapide à la thérapie que la monothérapie avec l'amoxicilline.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres activités nécessitant une attention accrue.
    Forme de libération / dosage:Capsules 300 mg
    Emballage:

    10 capsules par blister de film PVC / PVDC et feuille d'aluminium.

    1 ou 2 plaquettes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    5 années

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000990
    Date d'enregistrement:18.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Medcom International sr.o. Medcom International sr.o. République Tchèque
    Fabricant: & nbsp
    MEDICOM INTERNATIONAL S.R.O. République Tchèque
    Représentation: & nbspCI ES CJSC, CJSCCI ES CJSC, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up