Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Mucolytiques et stimulateurs de la fonction motrice des voies respiratoires

Inclus dans la formulation
  • Elmucin
    capsules vers l'intérieur 
  • Erdomed
    granules vers l'intérieur 
    Medcom International sr.o.     République Tchèque
  • Erdomed
    capsules vers l'intérieur 
    Medcom International sr.o.     République Tchèque
  • АТХ:

    R.05.C.B   Mucolytics

    R.05.C.B.15   Erdostein

    Pharmacodynamique:

    A un effet mucolytique et expectorant. L'efficacité est due à l'action des métabolites actifs. Les groupes thiol de métabolites provoquent la rupture des ponts disulfures qui lient les fibres de glycoprotéines, ce qui conduit à une diminution de la viscosité de la sécrétion bronchique et facilite son départ. Par conséquent, ergostein accélère la sécrétion des voies respiratoires, améliore la fonction sécrétoire de l'épithélium et augmente l'efficacité du transport mucociliaire dans les divisions supérieure et inférieure. Oppression de l'adhésion des bactéries à l'épithélium des voies respiratoires.

    Les groupes aminés du médicament bloquent les radicaux libres d'oxygène et empêcher l'inactivation de α1-antitrypsine chez les fumeurs de tabac, réduisant ainsi l'effet nocif de la fumée de tabac chez les fumeurs chroniques. Augmente la concentration Ig UNE dans la muqueuse des voies respiratoires chez les patients atteints de maladies chroniques obstructives, protège les granulocytes contre les effets néfastes de la fumée de tabac.

    Augmente la concentration d'amoxicilline dans la sécrétion bronchique, ce qui permet une réponse plus rapide à la thérapie que la monothérapie l'amoxicilline. L'effet de la thérapie avec l'ergotosterin est développé sur 3-4 jours de traitement. N'affecte pas la muqueuse du tractus gastro-intestinal, car elle ne contient pas de SH-radicaux

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est rapidement absorbé. Métabolisé dans le foie avec la formation de trois métabolites actifs, le plus important d'entre eux - Nthiodiglycolyl homocystéine. Concentration maximale dans le plasma sanguin est atteint après 1-2 heures. Avec les protéines du plasma sanguin, 64% de l'endostein se lie.

    Effet thérapeutique se développe 3-4 jours après le début de l'admission.

    Demi vie est de 5 heures. Il est excrété par les reins. En cas d'insuffisance rénale, des métabolites peuvent être accumulés.

    Les indications:

    Maladies de l'appareil respiratoire, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses: bronchite aiguë et chronique, bronchopneumopathie, pneumonie, asthme bronchique avec difficulté d'écoulement des expectorations, fibrose kystique.

    X.J10-J18.J15.9   Pneumonie bactérienne, sans précision

    X.J10-J18.J15.8   Autre pneumonie bactérienne

    X.J40-J47.J45   Asthme

    X.J40-J47.J42   Bronchite chronique, sans précision

    X.J20-J22.J20   Bronchite aiguë

    X.J40-J47.J47   Broncho-infection

    Contre-indications

    Dysfonctionnement du foie, insuffisance rénale (clairance de la créatinine 25 ml / min), homocysténurie, grossesse (I trimestre), enfants de moins de 2 ans, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale (accumulation possible de métabolites); altération de la fonction hépatique (éventuellement augmentée demi vie).

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie À. Contre-indiqué dans je trimestre de la grossesse et de la lactation.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur indépendamment de l'apport alimentaire. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 300 mg deux fois par jour; enfants de 8-12 ans - 150 mg deux fois par jour. Le cours du traitement est déterminé individuellement et varie de 5-10 jours à 1-3 mois dans le traitement des maladies chroniques. Pour les patients âgés, un changement de posologie n'est pas nécessaire. La correction de la dose est nécessaire pour les patients présentant une pathologie hépatique sévère.

    Effets secondaires:

    Brûlures d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, réactions allergiques.

    Surdosage:Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, douleur d'estomac; risque accru de saignement.
    Traitement:
    symptomatique.
    Interaction:

    Augmente la concentration d'amoxicilline dans les sécrétions bronchiques.

    Il ne doit pas être utilisé simultanément avec des médicaments antitussifs en raison de la possibilité d'accumulation de sécrétions liquides dans les bronches et d'un risque accru de surinfection ou de bronchospasme.

    Dans le traitement de l'asthme bronchique, une association avec des bronchodilatateurs est conseillée.

    Instructions spéciales:Si les symptômes de la maladie ne s'affaiblissent pas dans les 5 jours suivant la prise du médicament, un traitement supplémentaire n'est pas pratique.
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