Escuzan® (Aescusan®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeThiamine + EscinThiamine + Escin
Médicaments similairesDévoiler
  • Escuzan®
    Solution vers l'intérieur 
    Kvasser Pharma GmbH & Co. KG     Allemagne
    • Forme de dosage: & nbspsolution orale
    Composition:
    100 g de la préparation contiennent:
    Composants actifs:
    L'extrait de pépins de marronnier est sec (5-7: 1) 4,725 g
    Hippocastani extractum siccum normatum (extrait d'éthanol 60% v / v)
    Chlorhydrate de thiamine 0,50 g
    Excipients:
    Éthanol 96% 26,400 grammes
    Eau purifiée 67,675 g
    Monohydrate de lactose 0,432 g
    Silice colloïdale 0.243 g

    La description:
    Liquide transparent ou légèrement trouble du jaune au brun rougeâtre avec une odeur caractéristique. Au cours du stockage, un précipité peut se former.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent venonisant d'origine végétale.
    ATX: & nbsp

    C.05.C.X   D'autres médicaments qui réduisent la perméabilité des capillaires

    Pharmacodynamique:
    Il a un effet anti-exsudatif et veinotonique. Il est établi que l'extrait de graines de marronnier réduit la concentration d'enzymes lysosomiales, ce qui entraîne une diminution de la décomposition des mucopolysaccharides dans la région des parois capillaires.
    Escuzan® réduit la perméabilité vasculaire, empêchant la filtration des protéines de faible poids moléculaire, des électrolytes et de l'eau dans l'espace intercellulaire.
    Les indications:
    Insuffisance veineuse chronique de classe MP selon la classification CE; des varices, des œdèmes, des crampes dans les muscles du mollet, une sensation de lourdeur dans les jambes.

    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament, maladie hépatique, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose, âge de l'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Soigneusement:
    Alcoolisme, traumatisme craniocérébral, maladies du cerveau, l'âge des enfants (plus de 12 ans).

    Grossesse et allaitement:
    En relation avec le manque d'études suffisantes, le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:
    Le médicament doit être pris par voie orale avant les repas pour 12-15 gouttes 3 fois par jour, avant utilisation, diluer dans une petite quantité d'eau. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant. Agiter avant utilisation.

    Effets secondaires:
    Réactions allergiques possibles, irritations de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, maux de tête, vertiges.

    Surdosage:
    En cas de surdosage, une sensation de lourdeur peut apparaître dans la région épigastrique. Le médicament doit être jeté. Traitement: symptomatique.

    Interaction:
    L'effet de la thiamine diminue avec l'utilisation simultanée avec des solutions de perfusion contenant du sulfite. Fluorouracil, vinblastine, bléomycine, cisplatine perturber l'absorption de la vitamine B1. Pénicillamine, isoniazide réduire l'efficacité de la vitamine B1, en augmentant son excrétion.

    Instructions spéciales:
    La préparation contient 31% d'éthanol. À l'observation des doses recommandées à chaque réception de la préparation dans l'organisme jusqu'à 0,128 g de l'entrée de l'éthanol, dans la dose maxima quotidienne de la préparation contient jusqu'à 0,384 g de l'éthanol.
    Pendant la période d'utilisation de la drogue, il faut faire attention lors des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices (conduite et autres véhicules, travail avec les mécanismes mobiles, le répartiteur et le travail de l'opérateur).
    Avec le stockage à long terme de médicaments (formes posologiques liquides) sur la base de matières premières de plantes médicinales, la turbidité et la précipitation des sédiments sont possibles, ce qui n'affecte pas la qualité de la préparation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Pendant la période d'utilisation de la drogue, il faut faire attention lors des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices (conduite et autres véhicules, travail avec les mécanismes mobiles, le répartiteur et le travail de l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:
    Solution pour l'administration orale.
    Pour 20 ml dans une bouteille de verre foncé avec un bouchon-compte-gouttes et un couvercle en plastique à visser. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Emballage:
    Pour 20 ml dans une bouteille de verre foncé avec un bouchon-compte-gouttes et un couvercle en plastique à visser. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:
    Conserver à une température de 8 à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013385 / 01
    Date d'enregistrement:28.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Kvasser Pharma GmbH & Co. KGKvasser Pharma GmbH & Co. KG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKvayser Pharma LLCKvayser Pharma LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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