Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:B.02.B.D.01 Facteurs de coagulation sanguine IX, II, VII et X en combinaison
B.02.B.D Facteurs de coagulation
Pharmacodynamique:Dans le corps humain est converti en facteur IX activé et en combinaison avec le facteur VIII favorise l'adhésion plaquettaire. Dans la zone de lésion vasculaire, l'agrégation plaquettaire s'active, ce qui provoque le passage de la prothrombine thrombine et favorise la formation d'un caillot de fibrine. Augmentation des taux plasmatiques de facteurs de coagulation sanguine dépendants de la vitamine K (II, VII, IX, X). En reconstituant la déficience des facteurs de coagulation réduit le risque de saignement.
PharmacocinétiqueAprès l'administration intraveineuse du médicament dans le sérum sanguin, environ 30-40% des facteurs de coagulation sont déterminés, puis l'activité hémostatique diminue progressivement.
Demi-vie pour les facteurs II, VII, jeX, X est 40-60 minutes, 3-5 heures, 16-30 heures, 30-60 heures respectivement.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement et la prévention des saignements avec déficit congénital d'un ou plusieurs facteurs: facteur II, facteur IX, facteur X. Il est utilisé pour traiter et prévenir les saignements chez les patients présentant une carence en vitamine K et des maladies hépatiques. Utilisé pour traiter les saignements quand syndrome de coagulation intravasculaire disséminée, ainsi que l'hémophilie A et B.
III.D65-D69.D65 Coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de défibrillation]
III.D65-D69.D67 Carence héréditaire du facteur IX
III.D65-D69 Troubles de la coagulation du sang, purpura et autres conditions hémorragiques
III.D65-D69.D68 Autres troubles de la coagulation
IV.E50-E64.E56.1 Insuffisance de vitamine K
III.D65-D69.D69.9 Condition hémorragique, sans précision
III.D65-D69.D69.8 Autres conditions hémorragiques spécifiées
XXI.Z100.Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Contre-indicationsRisque élevé de thrombose, intolérance individuelle.
Soigneusement:La grossesse et l'allaitement, la période des nouveau-nés, la période post-opératoire, la cardiopathie ischémique, l'infarctus du myocarde dans l'anamnèse, l'hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C.Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:Intraveineuse, dans le but de la thérapie de remplacement, en fonction de la gravité du tableau clinique, les paramètres de laboratoire du sang, le volume et la localisation des saignements.
Pour les patients prenant des anticoagulants oraux - pour 35-50 UI / kg.
Quand syndrome de coagulation intravasculaire disséminée et les maladies du foie, la dose initiale est de 50 UI / kg, si nécessaire, l'administration répétée après 6-12 heures.
Avec des formes inhibitrices de l'hémophilie A et B, 75 UI / kg toutes les 8-12 heures.
Effets secondaires:Réactions locales: sensation de brûlure au site d'injection.
Réactions générales: hyperthermie.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Infarctus du myocarde, thrombose veineuse, embolie pulmonaire.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Il est interdit de mélanger le médicament avec d'autres médicaments dans la même solution de perfusion.
Instructions spéciales:Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.