Substance activeFenspirideFenspiride
Médicaments similairesDévoiler
  • Sirep
    sirop vers l'intérieur 
  • Fenspiride
    pilules vers l'intérieur 
    NATIVA, LLC     Russie
  • Fezpalen
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Fezpalen
    sirop vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Comprimés de Fespalen Solubles
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Eladon®
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Eladon®
    sirop vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Epistat®
    sirop vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Epistat®
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Erespal®
    sirop vers l'intérieur 
  • Erespal®
    pilules vers l'intérieur 
  • Erispirus ®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Erispirus ®
    sirop vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Forme de dosage: & nbspTabeys filmés.
    Composition:

    1 comprimé, pelliculé, contient:

    Substance active:

    Chlorhydrate de fenspiride

    80,0 mg

    Excipients:

    Hydrogénophosphate de calcium dihydraté

    104,5 mg

    Hypromellose

    100,0 mg

    Crospovidone

    12,8 mg

    Silice colloïdale

    0,5 mg

    Stéarate de magnésium

    2,2 mg

    coquille:

    Opadry II Jaune 85F32771 (alcool polyvinylique 35,0-49,0%, talc - 9,80 - 25,0%, macrogol 3350 - 7,35 - 35,2%, dioxyde de titane et oxyde de fer jaune - 15,15 - 30,0%)

    6,0 mg

    La description:

    Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur jaune clair. Sur la section transversale, le noyau est blanc ou presque blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent anti-inflammatoire anti-bronchoconstricteur
    ATX: & nbsp

    R.03.D.X.03   Fenspiride

    Pharmacodynamique:

    L'activité anti-inflammatoire et anti-bronchoconstrictive est due au fait que fenspiride réduit la production d'un certain nombre de substances biologiquement actives (cytokines, en particulier le facteur de nécrose tumorale (TNF-α), les dérivés de l'acide arachidonique, les radicaux libres) qui jouent un rôle important dans le développement de l'inflammation et du bronchospasme. L'inhibition du métabolisme du fenspiride de l'acide arachidonique est potentialisée par son H1-antigistamine, puisque l'histamine stimule la formation de ses produits (prostaglandines et leucotriènes). Fenspiride bloque les récepteurs α-adrénergiques, dont la stimulation s'accompagne d'une augmentation de la sécrétion des glandes bronchiques. De cette façon, fenspiride réduit l'effet d'un certain nombre de facteurs qui contribuent à l'hypersécrétion de facteurs pro-inflammatoires, le développement de l'inflammation et l'obstruction bronchique. Fenspiride a également un effet antispasmodique.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Le fenspiride est absorbé relativement lentement dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale après ingestion est atteinte après 6 heures.

    Excrétion

    Il est excrété principalement par les reins. La demi-vie est de 12 heures.
    Les indications:

    1. Maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures:

    - la rhinopharyngite et la laryngite;

    - trachéobronchite;

    - bronchite (dans le fond de l'insuffisance respiratoire chronique ou sans elle);

    - l'asthme bronchique (dans le cadre d'une thérapie complexe);

    - effets respiratoires (toux, enrouement, gonflement de la gorge) avec la rougeole, la coqueluche et la grippe;

    - avec des maladies infectieuses des voies respiratoires accompagnées d'une toux, lorsque le traitement antibiotique standard est montré.

    2. Otite et sinusite de diverses étiologies.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la substance active et / ou à l'un des composants du médicament.

    - Grossesse, la période d'allaitement.

    - Les enfants de moins de 18 ans

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'utilisation du fenspiride chez les femmes enceintes sont absentes ou limitées. L'utilisation du fenspiride pendant la grossesse n'est pas recommandée.

    Le traitement par le fenspiride n'est pas une raison pour interrompre la grossesse.

    Ne pas utiliser le médicament Fenspiride pendant l'allaitement en raison du manque de données sur la pénétration du fenspiride dans le lait maternel.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes: 1 comprimé 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de 240 mg.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:

    Le plus souvent, lors de l'utilisation du fenspiride, il existe des réactions indésirables du tractus gastro-intestinal.

    Les réactions indésirables présentées ci-dessous sont listées en fonction des dommages aux organes et systèmes d'organes.La fréquence d'occurrence des réactions indésirables est estimée comme suit: apparition "très souvent" -> 1/10; "souvent" -> 1/100 et <1/10, "rarement" -> 1/1000 et <1/100, "rarement" -> 1/10000 et <1/1000, "très rarement" - <1 / 10000, y compris les messages individuels, "fréquence inconnue" - selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir la fréquence d'apparition.

    Les perturbations du système nerveux: rarement - somnolence; fréquence inconnue - vertiges.

    Maladie cardiaque: rarement - tachycardie modérée, dont la sévérité diminue avec la diminution de la dose de fenspiride; fréquence inconnue - une palpitation, une diminution de la pression artérielle, éventuellement associée à une tachycardie.

    Troubles du tractus gastro-intestinal: souvent - troubles gastro-intestinaux, nausées, douleurs épigastriques; fréquence inconnue - diarrhée, vomissement.

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - érythème, éruption cutanée, urticaire, angioedème, érythème pigmentaire fixe; fréquence inconnue - prurit, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: fréquence inconnue - asthénie, fatigue accrue.

    Si l'une des réactions indésirables énumérées dans le manuel est aggravée, ou si vous remarquez d'autres réactions indésirables non énumérées dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Il y a des cas de surdosage avec le fenspiride dans une dose de plus de 2320 mg. Si un surdosage de fenspiride doit immédiatement consulter un médecin.

    Symptômes: somnolence ou agitation, nausée, vomissement, tachycardie sinusale.

    Traitement: lavage gastrique, surveillance par électrocardiogramme (ECG), maintien des fonctions vitales du corps.

    Interaction:

    Des études spéciales sur l'interaction du fenspiride avec d'autres médicaments n'ont pas été menées.

    En raison de l'augmentation possible de la sédation avec l'utilisation de bloqueurs, H1-gistaminovyh les récepteurs ne recommandent pas l'utilisation de la préparation Fenspiride en association avec des médicaments ayant un effet sédatif ou en combinaison avec de l'alcool.

    Instructions spéciales:

    Pour le traitement des adolescents et des enfants, des formes posologiques appropriées de préparations fenspiride.

    Le traitement par le fenspiride ne remplace pas la thérapie antibactérienne et ne peut retarder l'utilisation correcte des médicaments antibactériens.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études visant à étudier l'effet du fenspiride sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes n'ont pas été menées. Les patients doivent être conscients du développement possible de la somnolence lors de la prise du médicament Fenspiride en particulier au début de la thérapie ou lorsqu'il est combiné avec la consommation d'alcool et doit être prudent lorsque vous conduisez des véhicules et effectuer un travail qui nécessite un taux élevé de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 80 mg.

    Emballage:

    Pour 10 ou 15 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

    2 packs de cellules de contour (15 comprimés chacun) ou 3 packs de cellules ovales (10 comprimés chacun) ainsi que des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Pour 30 comprimés dans des flacons en polyéthylène téréphtalate, scellés avec des bouchons en polyéthylène. 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003833
    Date d'enregistrement:14.09.2016
    Date d'expiration:14.09.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NATIVA, LLC NATIVA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSCPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.09.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up