Substance activeBromodihydrochlorophénylbenzodiazépineBromodihydrochlorophénylbenzodiazépine
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:
    Pour une dose de 0,5 mg:
    Ingrédient actif: bromodihydrochlorophénylbenzodiazépine - 0,5 mg Excipients: lactose (sucre de lait) - 69,50 mg, fécule de pomme de terre - 28,10 mg, stéarate de calcium - 1,00 mg, gélatine médicale 0,90 mg.
    Pour un dosage de 1 mg:
    Ingrédient actif: bromodihydrochlorophénylbenzodiazépine -1,0 mg Excipients: lactose (sucre de lait) - 104,05 mg, fécule de pomme de terre - 42,10 mg, stéarate de calcium - 1,50 mg, gélatine médicale -1,35 mg.

    La description:

    Comprimés de couleur blanche, plat-cylindrique avec un biseau.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anxiolytique (tranquillisant).
    ATX: & nbsp

    N.05.B.X   D'autres anxiolytiques

    Pharmacodynamique:Fesipam est un tranquillisant du groupe des benzodiazépines. A un effet anxiolytique prononcé, anticonvulsivant, myorelaxant, sédatif et hypnotique. Fesipam augmente l'effet des somnifères, des narcotiques et des anticonvulsivants, de l'alcool éthylique. Effet anxiolytique se manifeste dans la réduction de la tension émotionnelle, l'anxiété, la peur, l'anxiété; effet sédatif - en ce qui concerne les symptômes d'origine névrotique: anxiété, peur.
    Pharmacocinétique

    Après ingestion, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, TCmax - 1 2 heures Métabolisé dans le foie. Т1 / 2 - 6-10-18 ч. Il se déduit, fondamentalement, par les reins sous la forme de métabolites.

    Les indications:Le médicament est utilisé pour diverses affections névrotiques, névrotiques, psychopathiques, psychopathiques et autres, accompagnées d'anxiété, de peur, d'irritabilité accrue, de tension, de labilité émotionnelle. Avec les psychoses réactives, le syndrome hypocondriaque-sensopathe (y compris ceux qui résistent à l'action d'autres tranquillisants), les dysfonctions autonomes et les troubles du sommeil. Prévention des états de peur et de stress émotionnel. Comme anticonvulsivant, le médicament est utilisé pour soulager l'état de mal épileptique, les saisies en série de diverses étiologies et pour le traitement de l'hyperkinésie et des tics, la rigidité musculaire. En anesthésiologie, il est utilisé pour la prémédication en tant que composante de l'anesthésie d'introduction.
    Contre-indications

    Myasthénie grave, violations marquées de la fonction hépatique et rénale, grossesse, empoisonnement avec d'autres tranquillisants, neuroleptiques, somnifères, médicaments, alcool éthylique.

    Soigneusement:âge avancé
    Dosage et administration:

    La technique de traitement avec le fésipam est similaire à celle d'autres tranquillisants, il est prescrit à l'interne. Une dose unique de fésipam est habituellement de 0,0005-0,001 g (0,5-1 mg), et pour les troubles du sommeil de 0,00025-0,0005 g (0,25-0,5 mg) pendant 20-30 minutes avant le coucher. Pour le traitement des états névrotiques, psychopathiques, névrotiques et psychopathiques, le médicament est habituellement administré par voie orale, la dose initiale est de 0,0005-0,001 g (0,5-1 mg) 2-3 fois par jour. Après 2-4 jours, en tenant compte de l'efficacité et de la tolérabilité du médicament, la dose peut être augmentée à 0.004-0.006 g par jour (4-6 mg), la dose du matin et du jour est 0.0005-0.001 g, la nuit 0.0025 g.Avec une agitation sévère, la peur, l'anxiété, le traitement commence avec une dose de 0,003 g (3 mg) par jour, augmentant rapidement la dose pour obtenir un effet thérapeutique. Dans le traitement de l'épilepsie, la dose d'absorption est de 0,002-0,01 g (2-10 mg) par jour. Pour le traitement du sevrage alcoolique, le fésipam est administré par voie orale à une dose de 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) par jour. Dans la pratique neurologique pour les maladies avec un tonus musculaire accru, le médicament est prescrit par la bouche à 0,002-0,003 (2-3 mg) une ou deux fois par jour. La dose quotidienne moyenne de fésipam est de 0,0015-0,005 g (1,5-5 mg), elle est divisée en 2 ou 3 doses, habituellement 0,5-1,0 mg le matin et l'après-midi et jusqu'à 2,5 mg par nuit. La dose quotidienne maximale de 0,01 g (10 mg). La durée du traitement avec un rendez-vous vers l'intérieur à 2 mois avec l'administration parenteral jusqu'à 3-4 semaines. Avec le retrait du médicament, la dose est réduite progressivement.Fesipam est compatible avec d'autres médicaments (hypnotiques, anticonvulsivants, etc.), cependant, il est nécessaire de prendre en compte la potentialisation mutuelle de leur action.

    Effets secondaires:

    Parfois, il y a somnolence, faiblesse musculaire, vertiges, céphalées, nausées, ataxie, troubles de la mémoire et coordination des mouvements (surtout à doses élevées), pharmacodépendance. La fréquence et la nature des effets secondaires dépendent de la sensibilité individuelle, de la dose et de la durée de la traitement. En diminuant les doses ou en arrêtant l'utilisation du fésipam, les effets secondaires disparaissent. Le médicament améliore l'effet de l'alcool, de sorte que l'utilisation de boissons alcoolisées pendant le traitement par le fésipam n'est pas recommandée. Il peut y avoir des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons).

    Interaction:

    Renforce l'effet des somnifères, des narcotiques et des anticonvulsivants, de l'éthanol.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il faut s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices, ainsi que l'utilisation de boissons alcoolisées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Fesipam est contre-indiqué pendant le travail par les conducteurs de transport et d'autres personnes effectuant un travail nécessitant des réactions rapides, des mouvements précis et la concentration de l'attention.
    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés de 0,5 mg et 1 mg.

    Emballage:
    Pour 10 ou 25 comprimés dans un paquet de maille de contour. 2 ou 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés, ou 1,2 ou 4 paquets de cellules ovales de 25 comprimés ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un carton d'emballage.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007073/08
    Date d'enregistrement:04.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC PRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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