Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anxiolytiques

Inclus dans la formulation
  • Tranquesipam®
    Solution w / m dans / dans 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Tranquesipam®
    pilules vers l'intérieur 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Fezaneff
    pilules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Phenazepam®
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Phenazepam®
    Solution w / m dans / dans 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Fenzitat®
    pilules vers l'intérieur 
  • Phenorelaxan®
    Solution w / m dans / dans 
  • Phenorelaxan®
    pilules vers l'intérieur 
  • Elzepam®
    Solution w / m dans / dans 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Elzepam®
    pilules vers l'intérieur 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • АТХ:

    N.05.B.X   D'autres anxiolytiques

    Pharmacodynamique:

    Dérivé de benzodiazépine de durée d'action moyenne; provoque une dépression du système nerveux central d'une légère sédation au coma, en fonction de la dose, des effets accrus de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA, le principal neurotransmetteur inhibiteur système nerveux central) par une liaison plus forte aux récepteurs de type A (GABAUNE) agoniste des récepteurs des benzodiazépines connu sous le nom de benzodiazépine-GABAUNErécepteur-chlorure-ionophore; situé sur la membrane neurale, canal ionique pour Cl-; lorsque le GABA est activéUNE-receptor ouvre le canal ionique et la prise de Cl- dans le neurone, une diminution de son excitabilité et une diminution des effets des transmetteurs excitateurs dépolarisants.

    Il a un effet anxiolytique, anticonvulsivant, relaxant musculaire central et sédatif-hypnotique (raccourcit la période d'endormissement, augmente la durée du sommeil, réduit le nombre d'éveils nocturnes).

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 6-18 heures. Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites.

    Les indications:

    Des états névrotiques, névrotiques, psychopathiques et psychopathes, accompagnés de peur, d'irritabilité accrue, d'anxiété, de tension et de labilité émotionnelle; tIk, athétose et hyperkinésie; des convulsions; les troubles du sommeil; obsessions; le trouble panique; les phobies; psychose réactive; labilité végétative, syndrome hypocondriaque-sensopathe; l'épilepsie temporale et myoclonique et le statut épileptique; muscles raides; Prémédication - dans le cadre d'une anesthésie initiale; en tant que composant de la thérapie complexe pour le syndrome abstinent et toxicomanic et la schizophrénie; prévention des états de peur et de stress émotionnel.

    V.F00-F09.F00 *   Démence dans la maladie d'Alzheimer (G30 .- +)

    V.F00-F09.F03   Démence, sans précision

    V.F00-F09.F05   Délire non causé par l'alcool ou d'autres substances psychoactives

    V.F00-F09.F07.2   Syndrome de Postcontasia

    V.F10-F19.F11.3   Troubles mentaux et du comportement causés par l'utilisation d'opioïdes - symptômes de sevrage

    V.F20-F29.F20   Schizophrénie

    V.F20-F29.F23   Troubles psychotiques aigus et transitoires

    V.F20-F29.F25   Trouble schizo-affectif

    V.F30-F39.F30   Épisode maniaque

    V.F30-F39.F32   Épisode dépressif

    V.F40-F48.F40.0   Agoraphobie

    V.F40-F48.F40.8   Autres troubles anxieux phobiques

    V.F40-F48.F41.0   Trouble panique [anxiété épisodique paroxystique]

    V.F40-F48.F41.1   Désordre anxieux généralisé

    V.F40-F48.F42   Trouble obsessionnel compulsif

    V.F40-F48.F43.0   Réaction de stress aiguë

    V.F40-F48.F43.1   Trouble de stress post-traumatique

    V.F40-F48.F43.2   Trouble des réactions adaptatives

    V.F40-F48.F44   Troubles dissociatifs [de conversion]

    V.F40-F48.F45   Troubles somatoformes

    V.F40-F48.F45.2   Trouble hypocondriaque

    V.F40-F48.F48   Autres troubles névrotiques

    V.F50-F59.F51.0   Insomnie étiologie inorganique

    V.F60-F69.F60   Troubles de la personnalité spécifiques

    V.F60-F69.F60.2   Trouble de la personnalité dissociale

    V.F60-F69.F60.3   Trouble de la personnalité émotionnellement instable

    V.F60-F69.F63   Troubles des habitudes et des pulsions

    V.F70-F79.F79   Retard mental, sans précision

    V.F90-F98.F95   Tiki

    VI.G40-G47.G40   Épilepsie

    VI.G40-G47.G41   Statut d'épilepsie

    VI.G40-G47.G47.0   Les troubles de l'endormissement et le maintien du sommeil [insomnie]

    XVIII.R25-R29.R25.2   Crampe et spasme

    XVIII.R40-R46.R45.0   Nervosité

    XVIII.R40-R46.R45.4   Irritabilité et colère

    Contre-indications

    Maladie grave du foie et des reins; àmyasthénie grave; empoisonnement avec des tranquillisants, des neuroleptiques, des somnifères, des stupéfiants, de l'alcool; la grossesse et l'allaitement; glaucome à angle fermé; intolérance individuelle.

    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:

    Catégorie de recommandations Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) non déterminé. Utilisez le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandé.

    Dosage et administration:

    Troubles névrotiques, névrotiques, psychopathiques, psychopathiques et autres (irritabilité, anxiété, tension nerveuse, labilité émotionnelle).

    La dose initiale est de 0,5-1 mg 2-3 fois par jour. Après 2-4 jours, en tenant compte de l'efficacité et de la tolérabilité, la dose peut être augmentée à 4-6 mg par jour.

    Les psychoses réactives et les troubles senesto-hypochondriaques (y compris ceux qui résistent à l'action d'autres médicaments anxiolytiques (tranquillisants)).

    La dose initiale est de 0,5-1 mg (0,5-1 ml de solution à 0,1%), la dose quotidienne moyenne est de 3-5 mg, dans les cas graves - jusqu'à 7-9 mg.

    Avec une agitation sévère, la peur, l'anxiété, le traitement débute avec une dose de 3 mg par jour, augmentant rapidement la dose pour obtenir un effet thérapeutique.

    Avec le trouble obsessionnel-compulsif et l'insomnie à l'intérieur, 0,25-0,5 mg pendant 20-30 minutes avant de dormir.

    Un syndrome d'abstinence (alcoolisme, toxicomanie) - à l'intérieur, 2-5 mg par jour, par voie intramusculaire, 0,5 mg 1-2 fois par jour.

    État épileptique et les crises d'épilepsie (de diverses étiologies) - à l'intérieur, 2-10 mg par jour.

    Épilepsie temporale et myoclonique - à l'intérieur, 2-10 mg par jour.

    Dans des conditions extrêmes, comme un moyen d'atténuer les sentiments de peur et de stress émotionnel, et dans la schizophrénie avec une sensibilité accrue aux médicaments antipsychotiques (y compris la forme fébrile): la dose initiale est de 0,5-1 mg (0,5-1 ml 0, 1% solution), la dose quotidienne moyenne - 3-5 mg, dans les cas graves - jusqu'à 7-9 mg.

    La symptomatologie productive de la genèse psychotique (troubles délirants aigus, hallucinatoires, affectifs) n'affecte pratiquement pas, rarement une diminution de la tension affective, des troubles délirants.

    Spasme de la musculature squelettique (dans le cadre d'une thérapie combinée causée par une altération du fonctionnement des motoneurones, y compris paralysie et paraplégie, athétose, syndrome de l'homme raide, hyperkinésie, tics, labilité végétative avec paroxysmes sympathiques et mixtes) de 1 à 2 fois par jour.

    Dans les paroxysmes autonomes: par voie intramusculaire, 0,5-1 mg.

    Anesthésie (comme un remède supplémentaire, dans le cadre d'une prémédication pour soulager l'anxiété et la tension) - comme une prémédication pendant 1-2 jours avant la chirurgie sous anesthésie bromodihydrochlorophénylbenzodiazépine (0,0025 mg / kg) est supérieur à le diazépam (0,005 mg / kg) de la sévérité et de la durée de l'effet tranquillisant.

    La dose quotidienne moyenne est de 1,5-5 mg, elle est divisée en 2-3 doses, habituellement de 0,5-1 mg le matin et l'après-midi et jusqu'à 2,5 mg la nuit.

    Effets secondaires:

    Système nerveux et organes sensoriels: faiblesse musculaire, vertiges, maux de tête, somnolence, troubles de la mémoire, diminution de la concentration de l'attention, agitation paradoxale, troubles de la marche et coordination des mouvements, mydriase.

    Système digestif: bouche sèche, nausée, diarrhée.

    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons.

    Autre: violation de la menstruation et des mictions, diminution de la libido, dépendance, toxicomanie.

    Surdosage:

    Quand un surdosage est observé dépression marquée de la conscience, activité cardiaque et respiratoire. Le traitement nécessite une hospitalisation et une surveillance étroite de la respiration et de l'activité cardiaque. Antagoniste spécifique flumazenil (intraveineuse 0,2 mg - si nécessaire jusqu'à 1 mg - sur une solution de glucose à 5% ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%).

    Interaction:

    Améliore mutuellement l'utilisation simultanée des effets des somnifères, des neuroleptiques, des tranquillisants, des anesthésiques, des analgésiques, des anticonvulsivants et de l'alcool.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

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