Substance activeCaféine + Paracétamol + Phényléphrine + Hydrite de terpine + Acide ascorbiqueCaféine + Paracétamol + Phényléphrine + Hydrite de terpine + Acide ascorbique
Médicaments similairesDévoiler
  • Fluxoldex® forte
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    Chaque comprimé contient des ingrédients actifs:

    Paracétamol 500 mg

    Chlorhydrate de phényléphrine 5 mg

    Caféine anhydre 25 mg

    Terpin hydrate 20 mg

    Acide ascorbique 30 mg

    (Vitamine C)

    La description:

    Comprimés ronds biconvexes recouverts d'une coquille de couleur orange avec marbrure, un noyau de couleur orange clair avec des imprégnations orange et blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:ARI et «rhumes» de symptômes de remède (analgésique non-narcotique moyens + alpha-adrénomimétique + psychostimulant + expectorant + vitamine).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. Paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique: réduit le syndrome de la douleur, qui est observé dans des conditions catarrhales - maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la chaleur. Phényléphrine a un effet vasoconstricteur - réduit l'œdème et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus accessoires. Caféine a un stimulant l'influence sur le système nerveux central, ce qui conduit à une réduction de la fatigue et somnolence, augmentation de la performance mentale et physique. L'hydrate de Terpin a un effet expectorant. Acide ascorbique (vitamine C) réapprovisionne le besoin accru de vitamine C pour le rhume et la grippe, en particulier dans les premiers stades de la maladie.

    Les indications:

    Traitement symptomatique des maladies «froides», grippe, ARVI (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au paracétamol et aux autres composants qui composent le médicament; la réception d'autres préparations contenant des substances incluses dans Flukoldeks Forte, l'administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), bêta-bloquants; grossesse, allaitement; l'âge d'enfant (jusqu'à 6 ans).

    Soigneusement:Soigneusement - artériosclérose prononcée des artères coronaires, hypertension artérielle, thyréotoxicose, phéochromocytome, diabète sucré, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et de Rotor) , insuffisance hépatique et / ou rénale, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2 comprimés jusqu'à 4 fois par jour (ne prenez pas plus de 8 comprimés en 24 heures). Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour (ne pas dépasser la dose de 4 comprimés par 24 heures). Ne donnez pas d'enfants de moins de 6 ans sans consulter un médecin.

    Si les symptômes persistent pendant 3-5 jours, consultez un médecin. Ne pas dépasser la dose indiquée.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (y compris les éruptions cutanées, les démangeaisons, l'urticaire, l'angio-œdème), les étourdissements, l'endormissement, l'augmentation de l'excitabilité, la mydriase; augmentation de la pression artérielle, tachycardie; nausées, vomissements, douleurs épigastriques; bouche sèche; rétention d'urine, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire; l'anémie, la thrombocytopénie, l'agranulocytose, l'anémie hémolytique, l'anémie aplasique, la méthémoglobinémie, la pancytopénie; effet hépatotoxique, néphrotoxicité (nécrose papillaire); obstruction bronchique.

    Surdosage:Conditionnel, en règle générale, le paracétamol, apparaît après avoir pris plus de 10-15 g de ce dernier. Possible: pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissement; hépatectomie; une augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", une augmentation du temps de prothrombine. En cas de surdosage, il est urgent de consulter un médecin.
    Traitement: lavage gastrique suivi de l'administration de charbon actif;
    thérapie symptomatique, l'introduction de la méthionine après 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine - après 12 h.
    Interaction:

    Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol. Antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine - augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques. Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire.Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, augmente l'activité adrénostimulante alpha de la phényléphrine. Avec la nomination simultanée de Flukoldex Forte avec les barbituriques, la diphénine, la carbamazépine, la rifampicine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques, le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente.

    Instructions spéciales:Pendant le traitement devrait s'abstenir de prendre de l'alcool, des somnifères et des médicaments anxiolytiques (tranquillisants). Résultats déformés

    tests de laboratoire évaluant la concentration de glucose et d'acide urique dans le plasma. Ne pas utiliser d'autres médicaments contenant paracétamolainsi que d'autres analgésiques non narcotiques, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (métamizol, ibuprofène et similaires), les barbituriques, les médicaments antiépileptiques, rifampicine, chloramphénicol.

    Une consommation excessive de thé ou de café lors de la réception de Flukoldeks Forte peut provoquer une irritabilité et une tension nerveuse. Si les symptômes ne disparaissent pas dans les 3-5 jours, consultez un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés.

    Pour 12 comprimés en feuille d'aluminium et blisters en feuille de PVC. Pour 1 plaquette thermoformée dans un emballage avec les instructions d'utilisation.

    Emballage:packs de carton
    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001559/08
    Date d'enregistrement:14.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Outline Pharma Pvt. Ltd.Outline Pharma Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKORAL-MED, CJSCKORAL-MED, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.11.2010
    Instructions illustrées
      Instructions
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