Substance activeFluocinolone acétonideFluocinolone acétonide
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:
    1 g de gel contient
    Principe actif: acétonide de fluocinolone 0,25 mg
    Excipients: propylène glycol -150,00 mg, éthanol 150,00 mg, édétate disodique 0,25 mg, acide citrique -0,10 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 1,50 mg, parahydroxybenzoate de propyle 0,80 mg, carbomère 980-9, 00 mg, trolamine - 1,80 mg, vaseline jusqu'à 1,0 g, eau purifiée - jusqu'à 1,0 g.

    La description:
    Une masse transparente semblable à de la gelée avec une légère odeur d'éthanol.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    D.07.A. C.04   Fluocinolone acétonide

    Pharmacodynamique:
    A un effet anti-inflammatoire, antiprurigineux, antiexudatif et antiallergique.
    Il inhibe la libération des médiateurs inflammatoires. Lorsqu'elle est exposée à la peau, l'accumulation de neutrophiles sur les bords est évitée, ce qui entraîne une diminution de l'exsudat inflammatoire et la production de cytokines; inhibition de la migration des macrophages, réduction de l'infiltration et de la granulation.

    PharmacocinétiqueFluocinolone acétonide pénètre facilement la peau à travers la couche cornée. Il ne subit pas de biotransformation dans la peau et est cumulé dans le stratum corneum. On le retrouve dans la peau même après 15 jours à compter de son application topique. Avec application externe acétonide de fluocinolone peut être absorbé à un degré insignifiant et provoquer des phénomènes communs. Après absorption, il est métabolisé principalement dans le foie. Sous la forme de composés avec de l'acide glucuronique et en petites quantités sous forme non liée, il est sécrété par les reins et légèrement avec la bile.
    Les indications:
    • Maladies inflammatoires de la peau susceptibles d'être traitées par glucocorticostéroïdes:
    • la dermatite atopique;
    • eczéma;
    • la dermatite séborrhéique;
    • le psoriasis, y compris le cuir chevelu;
    • érythème polymorphe exsudatif;
    • herpès plat rouge.

    Contre-indications
    Hypersensibilité, manifestations cutanées de la syphilis, tuberculose cutanée, érythème fessier, rosacée, plaques psoriasiques étendues, démangeaisons anogénitales; infections cutanées causées par des bactéries, des virus, des champignons; blessures à la peau, ulcères; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal; tumeurs et affections cutanées précancéreuses; grossesse, période d'allaitement, âge des enfants (jusqu'à 2 ans).

    Soigneusement:
    Chez les filles à la puberté.

    Dosage et administration:
    Extérieurement.
    Sur le préalablement essuyé avec un tampon humidifié avec un liquide antiseptique, la peau est appliquée une petite quantité de la drogue 2-4 fois par jour et légèrement frotté. La durée du traitement dépend de la nature de la maladie et est habituellement de 5 à 10 jours. Si nécessaire, vous pouvez imposer un pansement occlusif. Il est interdit d'appliquer sous le bandage plus de 2 g / jour.
    Flucinar® sous la forme d'un gel est montré dans la première phase de traitement (avant la pommade) et pour le traitement des maladies du cuir chevelu, aussi bien que dans les patients qui ne tolèrent pas le médicament en raison de la base d'onguent.
    La forme du gel permet de l'appliquer en petites quantités, et par conséquent, de plus petites doses du médicament sur une plus grande surface de la peau.

    Effets secondaires:
    Brûlure, démangeaisons, acné stéroïdienne, stries, peau sèche, folliculite. A usage prolongé - atrophie cutanée, hirsutisme local, hypertrichose, télangiectasie, purpura, troubles de la pigmentation cutanée, alopécie, surtout chez la femme, immunodéficience secondaire (exacerbation des maladies infectieuses chroniques, généralisation du processus infectieux, développement d'infections opportunistes); lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces, des manifestations systémiques sont possibles (gastrite, ulcère stéroïdien de l'estomac, insuffisance surrénalienne, syndrome d'Itenko-Cushing, diabète sucré stéroïdien, ralentissement des processus réparateurs).

    Surdosage:
    Surdosage avec application externe est très rare.
    Symptômes: démangeaisons et brûlures de la peau sur le site d'application, hyperglycémie, glucosurie, syndrome d'Itenko-Cushing.
    Traitement: symptomatique sur le fond d'un retrait progressif de la drogue.

    Interaction:
    Compatible avec les antimicrobiens.
    Réduit l'activité des médicaments antihypertenseurs, diurétiques, antiarythmiques, médicaments K +. Les médicaments diurétiques (sauf l'épargne potassique) augmentent le risque d'hypokaliémie.
    Pendant le traitement avec les glucocorticostéroïdes, la vaccination et l'immunisation ne doivent pas être effectuées, en raison de l'effet immunosuppresseur du médicament.

    Instructions spéciales:
    Lorsque des infections secondaires surviennent au site d'application, un traitement antibactérien ou antifongique doit être utilisé.
    Avec un soin particulier, appliquer Flucin sur la peau du visage, car l'absorption du médicament augmente et la possibilité d'effets secondaires augmente.
    Utiliser avec prudence chez les personnes présentant des altérations cutanées atrophiques, en particulier chez les personnes âgées.
    Il est recommandé de porter des vêtements amples pendant le traitement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Le médicament ne limite pas l'activité psychophysique, la capacité de conduire un véhicule et de servir les mécanismes de déplacement.

    Forme de libération / dosage:
    Gel pour usage externe 0,025%.

    Emballage:
    Pour 15 grammes en aluminium, à l'intérieur des tubes lithographiés laqués.
    Le tube avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton lithographiée.

    Conditions de stockage:
    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014396 / 02
    Date d'enregistrement:11.08.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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