Substance activeFluocinolone acétonideFluocinolone acétonide
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  • Forme de dosage: & nbspliniment
    Composition:
    Composition
    1 g de liniment contient: substance active - acétonide de fluocinolone (sinaflan) - 0,25 mg; substances auxiliaires: propylène glycol 49,75 mg, lanoline 100 mg, dioléate de pentaérythritol 50 mg, acide stéarique 30 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,8 mg, propyl parahydroxybenzoate 0,2 mg, eau 319 mg, pétrole 450 mg.
    La description:
    Le liniment est de couleur blanc jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    D.07.A. C.04   Fluocinolone acétonide

    Pharmacodynamique:
    Fluocinolone acétonide-glucocorticostéroïde pour application topique. Il inhibe la libération des médiateurs inflammatoires. Lorsqu'elle est exposée à la peau, l'accumulation de neutrophiles sur les bords est évitée, ce qui entraîne une diminution de l'exsudat inflammatoire et la production de cytokines; inhibition de la migration des macrophages, réduction de l'infiltration et de la granulation. A un effet anti-inflammatoire, antiallergique, antiexudatif et antiprurigineux. Réduit l'apparence ou élimine la réaction cutanée inflammatoire.

    Pharmacocinétique
    Après absorption de la surface de la peau se lie aux protéines plasmatiques, il est métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. Il est excrété principalement par les reins.

    Les indications:
    Eczéma, dermatite atopique, zona simple chronique (neurodermatite restreinte), réaction médicamenteuse, dermatite allergique simple, dermatite séborrhéique, démangeaisons, urticaire, prurigo, érythème fessier, érythème polymorphe, psoriasis (forme exsudative); lichen plat rouge, lupus érythémateux discoïde, dyshidrose des brosses, otite externe, brûlures I, piqûres d'insectes.

    Contre-indications
    Hypersensibilité, manifestations cutanées de la syphilis, tuberculose cutanée, érythème fessier, rosacée, plaques psoriasiques étendues, démangeaisons anogénitales; infections cutanées causées par des bactéries, virus, champignons - pyodermites, varicelle, herpès, actinomycose, blastomycose, sporotrichose, ulcères trophiques du tibia, associées à des varices, lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, plaies sur les zones d'application, peau cancer, naevus, athérome, mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome, grossesse, période de lactation, âge des enfants (jusqu'à 2 ans).

    Soigneusement:
    Chez les filles à la puberté.

    Dosage et administration:
    Extérieurement. Sur le préalablement essuyé avec un tampon humidifié avec un liquide antiseptique, une petite quantité de liniment Sinaflana est appliquée sur la peau 2-4 fois par jour et légèrement frotté. Si nécessaire, vous pouvez appliquer un bandage occlusif, en le laissant sur la surface affectée pendant 3-4 jours. Il est interdit d'appliquer sous le bandage plus de 2 g / jour.

    Effets secondaires:
    Brûlure, démangeaisons, acné stéroïdienne, stries, peau sèche, folliculite. A usage prolongé - atrophie cutanée, hirsutisme local, hypertrichose, télangiectasie, purpura, troubles de la pigmentation cutanée, alopécie (surtout chez la femme), immunodéficience secondaire (exacerbation des maladies infectieuses chroniques, généralisation du processus infectieux, développement d'infections opportunistes); lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces, des manifestations systémiques sont possibles (gastrite, ulcère stéroïdien de l'estomac, insuffisance surrénalienne, syndrome d'Itenko-Cushing, diabète sucré stéroïdien, ralentissement des processus réparateurs).

    Surdosage:
    Symptômes: démangeaisons et brûlures de la peau sur le site d'application, hyperglycémie, glucosurie, syndrome d'Itenko-Cushing.
    Traitement: symptomatique sur le fond d'un retrait progressif de la drogue.

    Interaction:
    Compatible avec les médicaments antimicrobiens. Réduit l'activité des médicaments antihypertenseurs, diurétiques, antiarythmiques, médicaments K +. Les médicaments diurétiques (sauf l'épargne potassique) augmentent le risque d'hypokaliémie.

    Instructions spéciales:
    N'appliquer que des traitements de courte durée sur de petites zones de la peau. Le médicament ne doit pas être appliqué sur le visage. Éviter le contact visuel. La durée de la nomination chez les enfants ne doit pas dépasser 5 jours. Il est recommandé de porter des vêtements amples pendant le traitement. Chez les patients atteints d'acné ordinaire et rosacée sur le fond du traitement, l'exacerbation de la maladie est possible. Pour prévenir les complications infectieuses locales, il est recommandé de prescrire en association avec des agents antimicrobiens.

    Forme de libération / dosage:
    Le liniment est de 0,025%.
    Emballage:
    Pour 15 g dans des tubes de stratifié d'aluminium ou de polyéthylène. Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:
    Conserver à une température ne dépassant pas 20 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000362
    Date d'enregistrement:02.12.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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