Sinaflan - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

1 g d'onguent contient: substance active - acétonide de fluocinolone (synaflan) - 0,25 mg, excipients: propylène glycol - 49,75 mg, cérésine -50 mg, lanoline (lanoline anhydre, laine de paraffine) - 50 mg, gelée de pétrole - jusqu'à 1, 0 g.

La description:

Pommade du jaune clair au jaune.

Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique

ATX: & nbsp

D.07.A. C.04 Fluocinolone acétonide

Pharmacodynamique:

Glucocorticostéroïde pour usage externe. A un effet anti-inflammatoire, anti-allergique, anti-exsudatif et antiprurigineux. Réduit les manifestations et élimine les réactions cutanées inflammatoires.

Pharmacocinétique

Après absorption de la surface de la peau se lie aux protéines plasmatiques, il est métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. Il est excrété principalement par les reins.

Les indications:

Eczéma, dermatite atopique, lichen chronique simple (névrodermite limitée), toxicermie, dermatite allergique simple, dermatite séborrhéique, prurit, urticaire, prurit, érythème fessier, érythème polymorphe exsudatif, psoriasis (forme exsudative); lichen plat rouge, lupus érythémateux discoïde, dyshidrose des brosses, otite externe, brûlures I, piqûres d'insectes.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament les maladies cutanées bactériennes, virales et fongiques - pyodermite, varicelle, herpès, actinomycose, blastomycose, sporotrichose; manifestations cutanées de la syphilis, tuberculose cutanée, érythème fessier, acné rose, éruptions cutanées psoriasiques étendues (plaques), démangeaisons anogénitales; ulcères trophiques de la jambe, associés à des varices, des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, des plaies sur les zones d'application; cancer de la peau, naevus, athérome, mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome; période de grossesse et d'allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 2 ans).

Soigneusement:

utilisé chez les filles pendant la puberté.

Dosage et administration:

Extérieurement. Sur le préalablement essuyé avec un tampon humidifié avec un liquide antiseptique, la peau est appliquée une petite quantité de la drogue 2-4 fois par jour et légèrement frotté. Si nécessaire, vous pouvez appliquer un bandage occlusif, en le laissant sur la surface affectée pendant 3-4 jours. Il est interdit d'appliquer sous le bandage plus de 2 g par jour. La durée du traitement dépend de la nature de la maladie et est généralement de 5-10 jours, avec un long cours de la maladie à 25 jours.

L'onguent est préférable d'utiliser dans les formes sèches de dermatoses.

Effets secondaires:

Peut-être le développement de lésions infectieuses secondaires de la peau et des changements atrophiques (brûlure, démangeaisons, peau sèche, acné stéroïdienne, folliculite) .Avec une utilisation à long terme - hypertrichose, alopécie, en particulier chez les femmes, immunodéficience secondaire (exacerbation des maladies infectieuses chroniques). maladies, généralisation du processus infectieux, développement d'infections opportunistes); atrophie de la peau, hirsutisme local, télangiectasie, purpura, trouble de la pigmentation. Lorsqu'elles sont appliquées sur des surfaces étendues, des manifestations systémiques sont possibles (gastrite, ulcère stéroïdien de l'estomac, insuffisance surrénalienne, syndrome d'Itenko-Cushing, diabète sucré stéroïdien, ralentissement des processus réparateurs).

Surdosage:

Symptômes: démangeaisons, brûlures de la peau au site d'application, hyperglycémie, glucosurie, syndrome d'Itenko-Cushing.

Traitement: symptomatique sur le fond d'un retrait progressif de la drogue.

Interaction:

Compatible avec les médicaments antimicrobiens.Réduit l'activité des médicaments antihypertenseurs, diurétiques, antiarythmiques, des préparations de potassium. Les médicaments diurétiques (sauf l'épargne potassique) augmentent le risque d'hypokaliémie.

Instructions spéciales:

N'appliquer que des traitements de courte durée sur de petites zones de la peau. Le médicament ne doit pas être appliqué sur le visage. Eviter le contact avec les yeux. La durée du rendez-vous chez l'enfant ne doit pas dépasser 5 jours. Il est recommandé de porter des vêtements amples pendant le traitement. Chez les patients avec ordinaire ou rosacée, le traitement peut aggraver la maladie. Pour prévenir les complications infectieuses locales, il est recommandé de prescrire en association avec des agents antimicrobiens.

Forme de libération / dosage:

Pommade pour usage externe 0,025%.

Emballage:

Pour 10 g ou 15 g dans des tubes de stratifié d'aluminium ou de polyéthylène. Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 2 à 20 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000162

Date d'enregistrement:22.12.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC

Fabricant: & nbsp

NIZHFARM, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Sinaflan (Sinaflan )