Furagin-LekT comprimés 50 mg - mode d'emploi, dose, effets indésirables, contre-indications

Excipients: amidon de pomme de terre - 20 mg, lactose monohydraté (sucre de lait) - 18,8 mg, sucre cristallisé - 10 mg, polysorbate-80 (Tween 80) - 0,2 mg, stéarate de calcium - 1,0 mg.

La description:

Comprimés du jaune au jaune - avec une nuance de couleur orange, une forme cylindrique plate

Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - nitrofurane

ATX: & nbsp

D.08.A.F Dérivés de nitrofurane

J.01.X.E Dérivés de nitrofurane

Pharmacodynamique:

Efficace contre les cocci à Gram positif.(Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), Tiges à Gram négatif (E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Stable Plasmodium, aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., la plupart des souches Proteus spp., Serratia spp. Le mécanisme d'action est lié à l'inhibition de la synthèse des acides nucléiques. Selon la concentration a un effet bactéricide ou bactériostatique. Contre la plupart des bactéries, la concentration bactériostatique est comprise entre 10 et 20 μg / ml. La concentration bactéricide est environ 2 fois plus élevée. Sous l'influence des nitrofuranes dans les microorganismes, l'activité de la chaîne respiratoire et le cycle des acides tricarboxyliques (cycle de Krebs) sont supprimés, ainsi que l'inhibition d'autres processus biochimiques, ce qui conduit à la destruction de leur membrane ou membrane cytoplasmique.

Pharmacocinétique

Absorbé dans le segment distal de l'intestin par diffusion passive. Il est excrété par les reins (6%), créant dans l'urine des concentrations plusieurs fois supérieures à celles bactériostatiques (concentration maximale Смах dans l'urine-5,7 μg / ml).

Les indications:

Appliquer à l'intérieur. À l'intérieur est prescrit principalement pour les maladies infectieuses des reins et des voies urinaires (pyélonéphrite aiguë et chronique, cystite, urétrite, infections après la chirurgie) et parfois avec des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires.

Contre-indications

hypersensibilité à la furazidine, autres composants du médicament;
insuffisance rénale;
carence en lactose, saccharose / isomaltase, intolérance au lactose, fructose, malabsorption du glucose-galactose;
l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans; .
grossesse: la période entre la 38e et la 42e semaine;
période de lactation

Soigneusement:

Insuffisance rénale chronique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du foie et du système nerveux.

La prudence devrait être donnée Furazidine les patients atteints de diabète sucré. sur le fond de la drogue peut apparaître des symptômes de polyneuropathie.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de la furazidine est contre-indiquée entre la 38e et la 42e semaine de grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Furazidine est appliqué à l'intérieur, après avoir mangé. Pour le traitement, appliquer à une dose de 0,05-0,1 g. 3 fois par jour pendant 7-10 jours. Si nécessaire, après 10 à 15 jours, les traitements de rupture sont répétés. Pour prévenir les infections dans les opérations urologiques, cystoscopie, cathétérisme appliquer une fois 0,05 g pendant 30 minutes. avant une chirurgie ou une manipulation.

Modifier les avertissements

En cas d'insuffisance rénale furazidine appliquer à doses réduites.

Effets secondaires:

Dans une certaine catégorie de patients, la prise du médicament, ainsi que de tout autre composé médicamenteux, peut entraîner le développement de réactions indésirables.

Ça peut être:

anorexie;
diminution de l'appétit;
la nausée;
vomissement;
vertiges;
réactions allergiques (éruption cutanée, énanthème, œdème de Quincke, gonflement des articulations, démangeaisons):

Aux sous-effets exprimés la réception ultérieure de l'arrêt de la préparation. Informez le médecin traitant des réactions indésirables ou désagréables ou des sentiments qui ne sont pas inclus dans cette liste.

Surdosage:

Symptômes: réactions neurotoxiques, y compris ataxie, tremblements.

Traitement: retrait de médicament, de grandes quantités d'apport liquidien, thérapie symptomatique, antihistaminiques, vitamines du groupe B.Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

Informez le médecin de tous les médicaments que vous prenez. Avec l'application simultanée de furazidine et d'acide nalidixique, on observe une diminution de l'effet bactériostatique de la furazidine.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments uricosuriques (probénécide, sulfinpyrazone), diminue l'excrétion de furazidine dans l'urine, ce qui conduit à une diminution de son efficacité thérapeutique. Cela peut conduire à l'accumulation de furazidine dans le corps et augmenter la toxicité du médicament.

Avec l'application simultanée de furazidine et d'antiacides contenant du trisilicate de magnésium, l'absorption diminue.

Ne buvez pas d'alcool.

Instructions spéciales:

Pour prévenir le développement d'effets secondaires, le médicament est lavé avec une grande quantité de liquide, et si nécessaire, réduire la dose et effectuer une thérapie désensibilisante. Les effets secondaires se développent souvent chez les patients présentant une fonction excrétoire rénale diminuée. Au cours d'un traitement prolongé avec le médicament devrait périodiquement surveiller le niveau de leucocytes dans le sang, ainsi que des indicateurs de la fonction hépatique et rénale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation de la furazidine est contre-indiquée entre la 38e et la 42e semaine de grossesse et pendant l'allaitement.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 50 mg.

Emballage:

10 comprimés par paquet de cellules de contour. Par. 10 comprimés dans un emballage contour non mâchoire. Pour 30 comprimés en canettes, tels que BDS ou pots de polyéthylène basse pression.Chaque pot ou 3 packs de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, est placé dans pack.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001227

Date d'enregistrement:16.11.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:Tyumen Chemical - Usine pharmaceutique, OJSC Tyumen Chemical - Usine pharmaceutique, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

Tyumen Chemical - Usine pharmaceutique, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.11.2015

Instructions illustrées

Instructions

Furagin-lekT comprimés 50 mg (Furagin-LekT)