L'absorption se produit dans l'intestin grêle, par diffusion passive. Absorption des nitrofuranes du segment distal de l'intestin grêle dépasse l'absorption des segments proximal et moyen, respectivement, 2 et 4 fois (doit être pris en compte dans le traitement simultané des infections et des maladies urogénitales, tractus gastro-intestinal, y compris l'entérite chronique) . Les nitrofuranes sont mal absorbés dans le gros intestin.
Furamag, étant un mélange de furosidine de potassium et hydroxycarbonate de magnésium dans le rapport 1: 1, avec l'administration orale a une biodisponibilité plus élevée que simple furazidine (après avoir pris la capsule Furamag® dans un estomac acide la conversion de la furozidine de potassium en une protéine peu soluble furazidine).
Dans l'organisme furazidine distribué uniformément. Cliniquement important est le contenu élevé de la substance active dans la lymphe (retardant la propagation de l'infection par les voies lymphatiques). Dans la bile, sa concentration est plusieurs fois plus élevée que dans le sérum, et dans le LCR, elle est plusieurs fois plus faible que dans le sérum. Dans la salive, la teneur en furazidine est de 30% de sa concentration sérique. La concentration de furazidine dans le sang et les tissus est relativement faible, ce qui est dû à sa libération rapide, tandis que la concentration dans l'urine est beaucoup plus élevée que dans le sang. La concentration maximale dans le sang est maintenue de 3 à 7 ou 8 heures, dans l'urine furazidine est trouvé 3-4 heures après l'application.
Contrairement à la nitrofurantoïne (furadonine), après l'adoption de Furamag®, le pH de l'urine ne change pas. Quatre heures après la prise du médicament Furamag®, la concentration de furazidine dans l'urine est significativement plus élevée que la concentration qui se forme après la prise de la même dose du médicament Furagin. La sécrétion rénale se produit par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire (85%), partiellement réabsorbée dans les tubules. À faibles concentrations de furazidine dans l'urine, le processus de filtration et de sécrétion prédomine, à forte concentration la sécrétion diminue et la réabsorption augmente. Furazidine, étant un acide faible, ne se dissocie pas dans l'urine acide, subit une réabsorption intensive, ce qui peut augmenter le développement d'effets secondaires systémiques. Avec l'alcalinisation de l'urine, l'excrétion de furazidine est améliorée. Furazidine légèrement biotransformé (moins de 10% de la dose administrée), avec une diminution de la fonction excrétoire des reins, l'intensité du métabolisme augmente.