Succion
Après avoir pris la drogue à l'intérieur furazidine absorbé dans l'intestin grêle par diffusion passive. L'absorption des nitrofuranes du segment distal de l'intestin grêle dépasse l'absorption des segments proximal et médian par 2 et 4 fois, respectivement (doit être pris en compte dans le traitement simultané des infections urogénitales et des maladies du tractus gastro-intestinal, y compris l'entérite chronique) . Les nitrofuranes sont mal absorbés dans le gros intestin.
Étant un mélange de furozidin sodique et de carbonate de magnésium basique, Furagin-Aktifur avec administration orale a une biodisponibilité plus élevée que la simple furazidine (après avoir pris la capsule Furagin-Aktifur dans l'environnement acide de l'estomac, il n'y a pas de conversion du furazidine sodique en un sol peu soluble furazidine).
Distribution
Dans l'organisme furazidine distribué uniformément. Cliniquement important est le contenu élevé de la substance active dans la lymphe (retardant la propagation de l'infection par les voies lymphatiques). Dans la bile, sa concentration est plusieurs fois plus élevée que dans le sérum et dans le liquide céphalorachidien, elle est plusieurs fois plus faible que dans le sérum. Dans la salive, la teneur en furazidine est de 30% de sa concentration sérique.La concentration de furazidine dans le sang et les tissus est relativement faible, ce qui est dû à sa libération rapide, tandis que la concentration dans l'urine est beaucoup plus élevée que dans le sang. La concentration maximale dans le plasma sanguin est maintenue de 3 à 7 ou 8 heures, dans l'urine furazidine est trouvé 3-4 heures après l'application.
Métabolisme
Furazidine légèrement biotransformé (moins de 10% de la dose administrée), avec une diminution de la fonction excrétoire des reins, l'intensité du métabolisme augmente.
Excrétion
Contrairement à la nitrofurantoïne, l'urine ne change pas après la prise de furazidine. 4 heures après la prise du médicament, la concentration de furazidine dans l'urine est significativement plus élevée que la concentration qui se forme après la prise de la même dose de nitrofurantoïne.Elle est excrétée par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire (85%), partiellement réabsorption inverse dans les tubules. À faible la concentration de furazidine dans l'urine est dominée par le processus de filtration et de sécrétion, à des concentrations élevées, la sécrétion diminue et la réabsorption augmente. Furazidine, étant un acide faible dans l'urine acide ne se dissocie pas, subit une réabsorption intensive, ce qui peut augmenter le développement d'effets secondaires systémiques. Avec l'alcalinisation de l'urine, l'excrétion de furazidine est améliorée.