Urofuragin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Efficace contre les cocci à Gram positif {Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), de bâtonnets de bacille de Gram {Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Stable Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., la plupart des souches Proteus spp., Serratia spp. Le mécanisme d'action est lié à l'inhibition de la synthèse des acides nucléiques. Selon la concentration a un effet bactéricide ou bactériostatique. Contre la plupart des bactéries la concentration bactériostatique est de 10 à 20 μg / ml. La concentration bactéricide est environ 2 fois plus élevée. Sous l'influence des nitrofuranes dans les microorganismes, l'activité de la fréquence respiratoire et le cycle des acides tricarboxyliques (cycle de Krebs) sont supprimés, ainsi que l'inhibition d'autres processus biochimiques, ce qui conduit à la destruction de leur membrane ou membrane cytoplasmique.

Pharmacocinétique

Absorption - dans l'intestin grêle, par diffusion passive. L'absorption des nitrofuranes du segment distal de l'intestin grêle dépasse de 2 et 4 fois l'absorption du segment proximal et du segment médial. Mal absorbé dans le gros intestin.

Il est distribué uniformément. Des concentrations élevées sont trouvées dans la lymphe; dans la bile, sa concentration est plusieurs fois plus élevée que dans le sérum, dans le liquide céphalo-rachidien - plusieurs fois plus bas que dans le sérum; la salive contient jusqu'à 30% de sa concentration sérique; dans le sang et les tissus la concentration est faible, ce qui est associé à son élimination rapide, alors que sa concentration dans l'urine est beaucoup plus élevée que dans le sang. La concentration maximale dans le sérum reste de 3 à 7-8 heures, dans l'urine détecté après 3-4 heures. Ne change pas le pH de l'urine, contrairement à la nitrofurantoïne. Métabolisé dans le foie (moins de 10%), avec une diminution de la fonction excrétoire des reins, l'intensité du métabolisme augmente. Il est excrété par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire (85%), partiellement soumis à une réabsorption inverse dans les tubules. À de faibles concentrations dans l'urine, le processus de filtration et de sécrétion prédomine, à des concentrations élevées, la sécrétion diminue et la réabsorption augmente. Étant un acide faible ne se dissocie pas, aux valeurs acides le pH de l'urine subit une réabsorption intensive, ce qui peut renforcer l'effet secondaire systémique.

Les indications:

Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au furassidium, aux voies urinaires (cystite, urétrite, pyélonéphrite). Prévention des complications infectieuses après des interventions chirurgicales sur les organes du système génito-urinaire.

Contre-indications

Hypersensibilité à furazidiyu, d'autres composants du médicament;

Hypersensibilité aux dérivés de nitrofurane;

Altération de la fonction rénale;

Violation de la fonction du foie;

Grossesse, la période d'allaitement maternel;

Les enfants de moins de 18 ans

Carence en lactase, saccharose / isomaltase, intolérance au lactose, fructose, malabsorption du glucose et du galactose.

Furagin n'est pas recommandé pour la nomination urosepsis et les infections du parenchyme rénal.

Soigneusement:

Avec l'anémie, les maladies pulmonaires (en particulier chez les patients de plus de 65 ans), les maladies du système nerveux, le diabète sucré, la porphyrie, une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, vitamines du groupe B et l'acide folique.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé.

Pour le traitement, appliquer 100-200 mg 2-3 fois par jour pendant 7-10 jours.Si nécessaire, après une pause de 10-15 jours, le traitement est répété. La dose quotidienne maximale est de 600 mg.

Pour la prévention des complications infectieuses après des interventions chirurgicales sur les organes du système génito-urinaire appliquer une fois 50 mg 30 minutes avant l'opération.

Effets secondaires:

Troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diminution de l'appétit, anorexie, diarrhée, pancréatite.

Les violations du système nerveux: le vertige, le mal de tête, la somnolence, la faiblesse, la neuropathie périphérique, le développement de la polynévrite. Perturbations de la part de l'organe de vision: déficience visuelle.

Troubles du foie et des voies biliaires: une violation du foie, la jaunisse cholestatique, l'hépatite.

Troubles du tissu musculo-squelettique et conjonctif: myalgie, arthralgie.

Violations du système sanguin et lymphatique: agranulocytose, thrombocytopénie, anémie aplasique, éosinophilie.

Violations du système respiratoire, des organes, des troubles thoraciques et médiastinaux: essoufflement, douleur thoracique, toux avec ou sans crachats, pneumonie interstitielle, fibrose pulmonaire.

Troubles vasculaires: hypertension intracrânienne.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption cutanée (y compris papuleuse) Enantemy, angioedème, prurit, urticaire, dermatite exfoliative, érythème polymorphe.

Autre: fièvre, alopécie réversible.

Surdosage:

Symptômes: réactions neurotoxiques, polynévrite, altération de la fonction foie, hépatite toxique aiguë.

Traitement: retrait du médicament, boire de grandes quantités de liquide, traitement symptomatique, antihistaminiques, vitamines du groupe B. Pas d'antidote spécifique.

Interaction:

Ristomycine, chloramphénicol, sulfamides - le risque d'action hématotoxique.

Il devrait éviter l'utilisation simultanée d'autres dérivés du nitrofuran, ainsi que des médicaments qui "acidifient" l'urine (y compris acide ascorbique, chlorure de calcium). Les préparations médicinales, "alcalinisant" l'urine, accélèrent l'excrétion de la furazidine avec l'urine. Ethanol peut augmenter la gravité des effets secondaires.

Le probénécide et la sulfinpyrazone réduisent l'excrétion de furazidine avec l'urine. Cela peut conduire à un cumul de furazidine et à une augmentation de sa toxicité.

Avec l'utilisation simultanée d'antiacides contenant du magnésium diminue absorption de furazidine.

Instructions spéciales:

Pour éviter le développement d'effets secondaires, buvez beaucoup de liquides. Pour prévenir le développement de la névrite, les vitamines du groupe B doivent être prescrites. Taches d'urine de couleur brune.

Avec l'utilisation à long terme, la surveillance de l'image du sang périphérique, la fonction rénale et hépatique, la fonction pulmonaire est nécessaire.

Il peut y avoir des résultats faussement positifs dans la détermination du glucose dans l'urine en utilisant des méthodes enzymatiques.

Lors de l'utilisation du médicament, il est possible de développer une diarrhée causée par Clostridium difficile (colite pseudomembraneuse). Dans les cas bénins, il suffit d'annuler le médicament, dans les cas graves, il est nécessaire de prescrire le traitement approprié. Ne pas utiliser de médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 50 mg.

Emballage:

30 comprimés par blister de PVC / Al.

Chaque blister avec l'instruction mais l'application dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-003244

Date d'enregistrement:08.10.2015

Représentation: & nbspAdamed RASHA LLCAdamed RASHA LLCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Urofuragin (Urofuragin)