Substance activeNitrofuralNitrofural
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pour solution pour usage local et externe
    Composition:

    Substance active: furatsiline - 20,0 mg;

    Excipients: chlorure de sodium - 800,0 mg.
    La description:

    Les comprimés sont ronds, plats, avec une facette et un risque d'un côté, couleur jaune ou jaune verdâtre avec une couleur de surface inégale.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - nitrofurane
    ATX: & nbsp

    D.08.A.F.01   Nitrofural

    Pharmacodynamique:

    La furaciline est un agent antimicrobien dérivé du nitrofurane. Les flavoprotéines microbiennes, reconstituant le groupe 5-nitro, forment des dérivés amino hautement réactifs, capables de provoquer des changements conformationnels dans les protéines (y compris les ribosomes) et d'autres macromolécules, entraînant la mort des bactéries.

    Il est actif contre les bactéries gram-positives et gram-négatives: Staphylococcus spp, Streptocoque spp, Escherichia coli, Clostridium perfringens.

    La durabilité se développe lentement et n'atteint pas un degré élevé.

    Pharmacocinétique

    Avec une application externe et locale, l'absorption est insignifiante. Il pénètre à travers les barrières histogématiques et est réparti uniformément dans les liquides et les tissus. La principale voie du métabolisme est la réduction du groupe nitro. Il est excrété par les reins et en partie par la bile.

    Les indications:

    Extérieurement: plaies purulentes, escarres, brûlures II-III st, petites lésions cutanées (y compris abrasions, égratignures, fissures, coupures).

    Localement: blépharite, conjonctivite, ostéomyélite, empyème des sinus paranasaux, plèvre, infections des voies urinaires - rinçage des cavités, amygdalite aiguë, stomatite, gingivite.

    Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au nitrofural, dérivés de nitrofuran et / ou d'autres composants de la composition, saignement, dermatoses allergiques, insuffisance rénale marquée.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    Localement, extérieurement.

    Adultes, une solution aqueuse à 0,02% de nitrofural est préparée immédiatement avant utilisation: un comprimé (20 mg de furaciline) est dissous dans 100 ml d'eau distillée à température ambiante ou dans de l'eau bouillie chaude. Pour une dissolution plus rapide, bouillante ou chaude eau. La solution est ensuite refroidie à température ambiante.

    Extérieurement, sous la forme d'une solution aqueuse à 0,02% - hydrater les plaies et imposer des bandages humides.

    Localement: empyème des sinus paranasaux (y compris avec sinusite) - rinçage de la cavité; ostéomyélite après l'opération - rinçage de la cavité avec l'application subséquente d'un bandage humide; empyème pleural - après l'enlèvement du pus, la cavité pleurale est rincée et 20-100 ml d'une solution aqueuse est injectée.Pour laver l'urètre et la vessie, une solution aqueuse avec une exposition de 20 minutes est utilisée.

    Avec la blépharite, la conjonctivite est l'instillation d'une solution à 0,02% dans le sac conjonctival.

    Dans l'amygdalite aiguë, la stomatite, la gingivite - rinçage de la bouche et de la gorge avec une solution chaude à 0,02% de 100 ml 2-3 fois par jour.

    Durée du traitement - selon les indications en fonction de la nature et la localisation de la zone touchée.

    Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions.

    Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, dermatites, démangeaisons cutanées.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Non identifié.

    Instructions spéciales:Pas étudié.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pour solution pour usage local et externe, 20 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    1 le paquet de cellules profilées ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004017
    Date d'enregistrement:12.12.2016
    Date d'expiration:12.12.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FORP, CJSCFORP, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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