Substance activeNitrofuralNitrofural
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  • Forme de dosage: & nbspRAster pour usage local et externe.
    Composition:

    Composition par 1 emballage:

    100 ml

    250 ml

    500 ml

    1000 ml

    Substance active:

    Nitrofural (furaciline)

    0,02 g

    0,05 g

    0,1 g

    0,2 g

    Excipients:

    Chlorure de sodium

    0,9 g

    2,25 g

    4,5 g

    9,0 g

    Eau pour les injections

    jusqu'à 100 ml

    jusqu'à 250 ml

    jusqu'à 500 ml

    jusqu'à 1000 ml

    La description:Liquide jaune transparent
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - nitrofurane
    ATX: & nbsp

    D.08.A.F.01   Nitrofural

    Pharmacodynamique:

    Agent antimicrobien, dérivé du nitrofurane. Les flavoprotéines bactériennes, reconstituant le groupe 5-nitro pour former un dérivé d'amine hautement réactif capable d'induire des changements conformationnels de protéines (y compris ribosomales) et d'autres macromolécules, entraînant la mort de la bactérie. Il est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives (Staphylococcus spp.. Streptocoque spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).

    La durabilité se développe lentement et n'atteint pas un degré élevé.

    Pharmacocinétique

    Avec une application externe et locale, l'absorption est insignifiante.

    Les indications:

    Extérieurement: plaies, escarres, brûlures de degré II-III, lésions cutanées superficielles (abrasions, égratignures, fissures, coupures).

    Localement: blépharite, conjonctivite, ostéomyélite; empyème des sinus paranasaux et plèvre - rinçage des cavités, amygdalite aiguë, stomatite, gingivite.
    Contre-indications

    Hypersensibilité au nitrofural, dérivés de nitrofuran et / ou d'autres composants du médicament, saignement, dermatose allergique.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'effet négatif possible du médicament sur la santé d'une femme enceinte ou d'un enfant ne sont pas disponibles.

    Cependant, pendant la grossesse et pendant l'allaitement, il n'est utilisé qu'après consultation avec le médecin si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Localement, extérieurement.

    Extérieurement. Irriguer les plaies purulentes, les escarres, les brûlures II-III degré, des dommages mineurs à la peau (y compris les abrasions, les égratignures, les fissures, les coupures) et imposer des bandages humides.

    Localement. Intracavitaire: avec la genyantrite - rincer la cavité maxillaire; avec ostéomyélite après une chirurgie - rincer la cavité avec l'application subséquente d'un pansement humide; empyème pleural - après le retrait du pus, la cavité pleurale est lavée et 20-100 ml d'une solution aqueuse est injectée;

    Blépharite, conjonctivite - instillation de solution aqueuse dans le sac conjonctival.

    Dans l'amygdalite aiguë, la stomatite, la gingivite - Rincer la bouche et la gorge pendant 100 ml 2-3 fois par jour.

    Durée du traitement selon les indications en fonction de la nature et de la localisation de la zone touchée.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, la dermatite.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

    Surdosage:Un surdosage peut augmenter les effets secondaires.
    Traitement: symptomatique.
    Interaction:

    Incompatible avec l'épinéphrine (adrénaline), la tétracaïne, la procaïne (novocaïne), le résorcinol (résorcinol) et d'autres agents réducteurs, car elle se décompose pour produire des produits de couleur rose ou brunâtre.

    Incompatible avec le permanganate de potassium, le peroxyde d'hydrogène et d'autres oxydants oxydation due à la drogue.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Solution pour usage local et externe, 0.02%
    Emballage:

    Par 100 ml, 250 ml, 500 ml ou 1000 ml dans des récipients en polymère pour solutions pour perfusion.

    Chaque récipient en polymère, avec l'instruction pour usage médical, est placé dans un sac en plastique.

    Pour 100 conteneurs de polymère, placés dans des sacs en polyéthylène de 100 ml, ou 50 conteneurs de polymère, placés dans des sacs en polyéthylène de 250 ml, ou 30 conteneurs de polymère, placés dans des sacs en polyéthylène de 500 ml, ou 15 conteneurs de polymère, placés dans Des sacs en polyéthylène de 1000 ml sont placés dans une boîte de papier ondulé conformément à GOST 9142-90 avec un nombre égal d'instructions pour un usage médical (pour les patients hospitalisés).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003557
    Date d'enregistrement:11.04.2016
    Date d'annulation:2021-04-11
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMLEND JV, LLC FARMLEND JV, LLC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    FARMLEND JV, LLC la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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