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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés effervescents pour solution pour usage local et externe
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    substance active: nitrofural (furacilin) ​​- 20 mg,

    Excipients: l'acide tartrique 375 mg, l'hydrogénocarbonate de sodium 299 mg, le carbonate de sodium 325 mg, le chlorure de sodium 100 mg, le macrogol 20 000 à 65 mg, le povidone de masse moléculaire moyenne 16 mg.

    La description:

    Forme ronde, cylindrique plate, du jaune clair au jaune entrecoupé, chanfreiné des deux côtés. La rugosité de la surface de la tablette est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien-nitrofurane
    ATX: & nbsp

    D.08.A.F.01   Nitrofural

    Pharmacodynamique:

    Agent antimicrobien, dérivé du nitrofurane. Les flavoprotéines bactériennes rétablissant le groupe 5-nitro forment des dérivés amino hautement réactifs, qui peuvent provoquer des changements conformationnels dans les protéines (y compris les ribosomes) et d'autres macromolécules, entraînant la mort des bactéries. Il est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, incl. Staphylococcus spp., Streptocoque spp., Escherichia coli, Clostridiumperfringens.La durabilité se développe lentement et n'atteint pas un degré élevé.

    Pharmacocinétique

    Avec une application locale et externe, l'absorption est insignifiante.

    Les indications:

    Dans le cadre de la thérapie complexe: topique: amygdalite aiguë (amygdalite), stomatite, gingivite, blépharite, conjonctivite; externe: plaies purulentes, escarres, brûlures II-III degré, des dommages mineurs à la peau (y compris les abrasions, les égratignures, les fissures, les coupures).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au nitrofural, dérivés de nitrofuran et / ou d'autres composants du médicament, saignement, dermatose allergique, dysfonctionnement rénal marqué.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    Localement, extérieurement sous la forme de 0,02 % solution aqueuse fraîchement préparée: immédiatement avant utilisation, un comprimé (20 mg de furatsilina), dissous dans 100 ml d'eau distillée à température ambiante ou dans de l'eau bouillie chaude.

    Avec amygdalite aiguë (angine de poitrine), stomatite, gingivite - rinçage de la bouche et de la gorge avec un réchauffement de 0,02 % solution de 100 ml 2-3 fois par jour. Avec la blépharite, la conjonctivite est l'instillation d'une solution à 0,02% dans le sac conjonctival. Une solution aqueuse externe à 0,02% arrose les plaies et applique des bandages humides.

    Durée du traitement - selon les indications en fonction de la nature et la localisation de la zone touchée.

    Si les symptômes persistent, il est recommandé de consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles: démangeaisons, dermatites.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Pas étudié.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés effervescents sont 20 mg.

    Emballage:

    2 comprimés par emballage non cellulaire de contour (bande) de matériau d'emballage combiné sur une base de papier.

    Pour 10, 15, 20, 25 ou 30 comprimés dans un tube en plastique, scellé avec un couvercle en plastique avec un déshydratant et un premier contrôle d'ouverture.

    Pour 10, 15, 20, 25 ou 30 comprimés dans un pot de matériaux polymères en polyéthylène basse densité, scellé avec un couvercle en plastique avec un déshydratant et un premier contrôle d'ouverture.

    5 paquets de contour non-mâchoires (bandes) avec des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    1 tube en plastique ou un pot de matériaux polymères avec des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002980
    Date d'enregistrement:29.04.2015 / 25.12.2017
    Date d'expiration:29.04.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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