Substance activeNitrofuralNitrofural
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pour solution pour usage local et externe
    Composition:

    Pour une tablette:

    Substance active: furatsiline - 20 mg.

    Excipient: chlorure de sodium - 800 mg.

    La description:

    Comprimés de couleur jaune ou jaune verdâtre avec une couleur de surface inégale, de forme plate-cylindrique, avec un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - nitrofurane
    ATX: & nbsp

    D.08.A.F.01   Nitrofural

    Pharmacodynamique:

    La furaciline est un agent antimicrobien. Les flavoprotéines bactériennes, reconstituant le groupe 5-nitro, forment des dérivés amino hautement réactifs, qui peuvent provoquer des changements conformationnels dans les protéines (y compris les ribosomes) et d'autres macromolécules, entraînant la mort des bactéries.

    Il est actif contre les bactéries gram-positives et gram-négatives: Staphylococcus spp, Streptocoque spp, Escherichia coli, Clostridium perfringens.

    La durabilité se développe lentement et n'atteint pas un degré élevé.

    Pharmacocinétique

    Avec une application externe et locale, l'absorption est insignifiante. Il pénètre à travers les barrières histogématiques et est réparti uniformément dans les liquides et les tissus. La principale voie du métabolisme est la réduction du groupe nitro. Il est excrété par les reins et en partie par la bile.

    Les indications:

    Extérieurement: plaies purulentes, escarres, brûlures II-III degré, des dommages mineurs à la peau (y compris les abrasions, les égratignures, les fissures, les coupures).

    Localement: blépharite, conjonctivite, ostéomyélite, empyème des sinus paranasaux, plèvre, infections des voies urinaires (rinçage des cavités), amygdalite aiguë, stomatite, gingivite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au nitrofural, dérivés du nitrofuran et / ou d'autres composants du médicament; saignement, dermatose allergique, dysfonctionnement rénal sévère.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    Extérieur, local.

    Pour les adultes, une solution aqueuse à 0,02% de nitrofural est préparée immédiatement avant utilisation: 1 partie de furaciline est dissoute dans 5000 parties d'eau distillée ou bouillie. Pour une dissolution plus rapide, bouillante ou chaude eau. La solution est ensuite refroidie à température ambiante.

    Extérieurement, sous la forme d'une solution aqueuse à 0,02% (1: 5000) - irriguer les plaies et imposer des pansements humides.

    Localement: à genyantritis - lavent ganamore la cavité; ostéomyélite après l'opération - rinçage de la cavité avec l'application subséquente d'un bandage humide; empyème pleural - après élimination du pus, la cavité pleurale est rincée et 20-100 ml d'une solution aqueuse est injecté.

    Pour laver l'urètre et la vessie, on utilise une solution aqueuse avec une exposition de 20 minutes.

    Blépharite, conjonctivite - instillation d'une solution aqueuse dans un sac conjonctival.

    Avec l'amygdalite, stomatite, gingivite - 20 mg (1 comprimé) est dissous dans 100 ml d'eau, bouche et gorge rincer dans 100 ml 2-3 fois par jour.

    Durée du traitement - selon les indications en fonction de la nature et la localisation de la zone touchée.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: dermatite, démangeaisons cutanées.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Non identifié.

    Instructions spéciales:

    Pas étudié.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pour solution pour usage local et externe, 20 mg.

    Emballage:

    Pour 5, 10, 15, 20, 25 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de PVC et de feuille de aluminium imprimé laqué.

    Par 1, 2, 3, 4, 5, 6 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004036
    Date d'enregistrement:22.12.2016
    Date d'expiration:22.12.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KVADRAT-S, LLCKVADRAT-S, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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