Helmedazole (Gelmedazol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMebendazoleMebendazole
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    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:Substance active: mébendazole (en termes de 100 % substance) - 100,0 mg; Excipients: amidon de maïs - 72,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 3,0 mg, talc - 3,0 mg, stéarate de magnésium - 3,0 mg, crospovidone - 3,0 mg, laurylsulfate de sodium - 0,5 mg, lactose monohydraté - pour obtenir un comprimé pesant 300,0 mg.
    La description:

    Comprimés cylindriques plats de couleur blanche à jaune clair avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède anthelminthique
    ATX: & nbsp

    P.02.C.A.01   Mebendazole

    P.02.C.A   Dérivés de benzimidazole

    Pharmacodynamique:

    Médicament anthelminthique d'un large spectre d'action; Le plus efficace Enterobius vermicularis, Trichuris Trichura, Ascaris lumbricoides, Ancylostome duodénale, Nécateur americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia solium, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella nelsoni. Causer une violation irréversible de l'utilisation du glucose, épuise les réserves de glycogène dans les tissus des helminthes, interfère avec la synthèse de la tubuline cellulaire, et inhibe également la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP).

    Pharmacocinétique

    Pratiquement pas absorbé dans l'intestin. Après avoir pris le médicament à la dose de 100 mg deux fois par jour pendant trois jours consécutifs, la concentration plasmatique du mébendazole et de son métabolite (dérivé 2-amino) ne dépasse pas respectivement 0,03 μg / ml et 0,09 μg / ml. les protéines plasmatiques sont de 90%. Il est distribué inégalement dans les organes, s'accumule dans le tissu adipeux, le foie, les larves d'helminthes. Dans le foie

    est métabolisé en un dérivé 2-amino qui n'a pas d'activité anthelmintique. La demi-vie est de 2,5 à 5,5 heures. Plus de 90% de la dose est éliminée par les intestins sous forme inchangée. La partie absorbée (5-10%) est excrétée par les reins.
    Les indications:

    Enterobiosis, ascaridiase, ankylostomidose, strongyloïdose, trichocéphalose, trichinose et ombres, tous deux avec monoinvasion et helminthiases mixtes; échinococcose (avec l'impossibilité d'un traitement chirurgical).

    Contre-indications

    - Sensibilité accrue au mébendazole, autres composants du médicament,

    - colite ulcéreuse,

    - La maladie de Crohn,

    - insuffisance hépatique,

    - l'âge d'enfant (jusqu'à 3 ans),

    - grossesse,

    - période de lactation,

    - allergique au lait,

    - carence en lactase,

    - malabsorption du glucose-galactose,

    - l'accueil simultané avec le métronidazole, la phénytoïne, la carbamazépine, le ritonavir.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse.

    L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée.

    La période d'allaitement

    Il n'y a pas de données sur si le mébendazole dans le lait maternel.S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur avec un peu d'eau.

    Adultes et enfants de plus de 3 ans.

    Lorsque l'entérobiose - une fois pour 100 mg / jour (1 comprimé); cours de traitement 1 jour. Puisque la réinfection avec l'entérobiose se produit assez souvent, le traitement devrait être répété après 2 et 4 semaines.

    Il est recommandé que tous les membres de la famille soient traités en même temps.

    Ascaridiase, trihotsefaleze, ankylostome et helminthiases mixtes: 200 mg / jour (un comprimé le matin, 1 comprimé le soir); cours de traitement 3 jours.

    Avec l'ombre, la strongyloidose. Adultes: 400 mg / jour (2 comprimés le matin, 2 comprimés le soir); cours de traitement 3 jours. Enfants de plus de 3 ans: 200 mg / jour (1 comprimé le matin, 1 comprimé le soir); cours de traitement 3 jours.

    Avec l'échinococcose. Adultes et enfants de plus de 14 ans: dans les trois premiers jours de 500 mg 2 fois par jour, pour les 3 prochains jours, augmenter la dose à 500 mg 3 fois par jour; à l'avenir, la dose est augmentée à 1000-1500 mg 3 fois par jour. La durée moyenne du traitement de l'échinococcose causée par Echinococcus granulose, est de 4-6 semaines, causée par Echinococcus multilocularis - Jusqu'à deux ans.

    Lorsque trichinose 1 jour, 3 fois par jour, 200-300 mg, le 2ème jour quatre fois par jour pour 200-300 mg, et de 3 à 14 jours - 3 fois par jour à 500 mg.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, syndrome de Stephen-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: neutropénie.

    De la part du système digestif: nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», phosphatase alcaline, hépatite (utilisée à fortes doses pendant longtemps).

    Du système nerveux: vertiges, maux de tête, somnolence, convulsions.

    Du côté du système urinaire: hypercreatininaemia, glomerulonephritis (lorsqu'il est utilisé à des doses élevées pendant une longue période).

    Autre: perte de cheveux (lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période).

    Surdosage:

    Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. Lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période: violations réversibles du foie, hépatite, neutropénie.

    Traitement: il est nécessaire d'enlever le médicament de l'estomac, en provoquant des vomissements ou en rinçant l'estomac, en prenant du charbon actif, un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Réduit le besoin d'insuline chez les patients atteints de diabète sucré.

    Ne pas utiliser d'agents lipophiles en même temps.

    La cimétidine peut augmenter la concentration dans le sang, carbamazépine et d'autres inducteurs du métabolisme - réduire, à l'égard de laquelle il est nécessaire de contrôler la concentration de médicaments dans le sérum sanguin.

    L'utilisation simultanée de mébendazole et de métronidazole doit être évitée.

    Instructions spéciales:

    Le médicament contient du lactose, ce médicament est donc contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au lactose, un déficit en lactase ou une diminution de l'absorption du glucose / galactose.

    Chez les patients diabétiques, il est nécessaire de surveiller la concentration de glucose dans le plasma sanguin.

    À la longue réception il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique, la fonction du foie et les reins.

    Dans un jour après la prise, l'éthanol, les aliments gras et les préparations laxatives sont interdits.

    L'examen périodique des frottis anaux et fécaux après la fin du traitement est obligatoire: la thérapie est considérée efficace en l'absence d'helminthes ou de leurs œufs pendant 7 jours consécutifs.

    Les résultats de l'étude du développement du syndrome de Stephen-Johnson et de la nécrolyse épidermique toxique indiquent une relation possible entre leur survenue et l'utilisation simultanée du mébendazole et du métronidazole. Il n'y a pas d'autres données documentant les cas de telles interactions médicamenteuses. C'est pourquoi l'utilisation simultanée de mébendazole et de métronidazole doit être évitée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules et travaillent avec des machines, car pendant le traitement, des vertiges et de la somnolence peuvent se produire.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 100 mg.

    Emballage:

    Pour 6 ou 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 1 ou 4 packs contour de 6 comprimés ou 1 pack contour de 10 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. N'utilisez pas la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004187
    Date d'enregistrement:15.03.2017
    Date d'expiration:15.03.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVVA RUS, OJSC AVVA RUS, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.04.2017
    Instructions illustrées
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