Vermifuge - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeMebendazoleMebendazole

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Forme de dosage: & nbsppilules

Composition:

1 comprimé contient:

Substance active: mébendazole 100 mg

Composants auxiliaires hydrogénophosphate de calcium 132,0 mg, amidon de maïs 50,0 mg, gélatine 5,0 mg, talc purifié 6,0 mg, stéarate de magnésium 3,0 mg, laurylsulfate de sodium 1,5 mg, vanilline 0,582 mg, colorant jaune soleil (FCF) 0,08 mg, arôme orange (DC116) 0,582 mg.

La description:

Comprimés ronds, plats, de couleur orange clair avec des bords biseautés et une odeur de vanilline.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède anthelminthique

ATX: & nbsp

P.02.C.A.01 Mebendazole

P.02.C.A Dérivés de benzimidazole

Pharmacodynamique:

Médicament anthelminthique d'un large spectre d'action; plus efficace contre Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia solium, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella nelsoni. Causer une violation irréversible de l'utilisation du glucose, épuise les réserves de glycogène dans les tissus des helminthes, interfère avec la synthèse de la tubuline cellulaire, et inhibe également la synthèse de l'ATP.

Pharmacocinétique

Pratiquement pas absorbé dans l'intestin. Après avoir pris le médicament à la dose de 100 mg deux fois par jour pendant trois jours consécutifs, la concentration dans le plasma sanguin du mébendazole et de son métabolite (dérivé 2-amino) ne dépasse pas respectivement 0,03 μg / ml et 0,09 μg / ml. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Il est distribué inégalement dans les organes, s'accumule dans le tissu adipeux, le foie, les larves d'helminthes. Dans le foie, il est métabolisé en un dérivé 2-amino, qui n'a pas d'activité anthelminthique. La demi-vie est comprise entre 3 et 6 heures. Plus de 90% de la dose est excrétée intestinale inchangée. Environ 10% sont excrétés par les reins.

Les indications:

Enterobiosis, ascaridiase, ankylostomidose, strongyloïdose, trichocéphalose, teniosis, avec monoinvasion et helminthiases mixtes; échinococcose (avec impossibilité de traitement chirurgical), trichinose.

Contre-indications

Hypersensibilité au mébendazole, autres composants du médicament, colite ulcéreuse, maladie de Crohn, insuffisance hépatique, âge de l'enfant (jusqu'à 3 ans), réception simultanée par métronidazole, phénytoïne, carbamazépine, ritonavir.

Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

A l'intérieur, avec un peu d'eau.Si nécessaire, le comprimé peut être mâché, écrasé et mélangé avec de la nourriture.

Adultes et enfants de plus de 3 ans: quand l'entérobiose - une fois, 100 mg. Dans le cas d'une forte probabilité d'invasion répétée, reprendre après 2 à 4 semaines à la même dose. Il est recommandé que tous les membres de la famille soient traités en même temps. Ascaridiase, trihotsefaleze, ankilostomidoze, taeniasis, strongyloidiasis et helminthiases mixtes - matin et soir 100 mg pendant 3 jours. Si les symptômes persistent, il est recommandé de répéter le traitement après 3 semaines.

Adultes et enfants de plus de 14 ans: avec échinococcose dans les 3 premiers jours - 500 mg 2 fois par jour, dans les 3 jours suivants, la dose est augmentée à 500 mg 3 fois par jour; à l'avenir, la dose est augmentée à 1000-1500 mg 3 fois par jour. La durée moyenne du traitement de l'échinococcose provoquée par Echinococcus granulosus 4-6 semaines, causée par Echinococcus multilocularis - jusqu'à deux ans.

Dans trichinellose le jour 1, 3 fois par jour pour 200-300 mg, le deuxième jour 4 fois par jour pour 200-300 mg, et de 3 à 14 jours - 3 fois par jour pour 500 mg.

Effets secondaires:

Réactions allergiques éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.

De l'hématopoïèse: leucopénie, neutropénie, éosinophilie, anémie.

De la part du système digestif: vomissements, diarrhée, nausée, douleur abdominale; augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», de la phosphatase alcaline, de l'hépatite (lorsqu'elle est utilisée à des doses élevées pendant une longue période).

Du système nerveux central: vertiges, maux de tête, somnolence, convulsions.

Du système urinaire: hyperkréatininémie, hématurie, cylindrurie, glomérulonéphrite (lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période).

Autre: chute de cheveux.

Peut avoir un effet négatif sur le développement du fœtus.

Surdosage:

Symptômes: douleur abdominale, nausée, vomissement, diarrhée.Lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période: violations réversibles du foie, hépatite, neutropénie.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

Réduit le besoin d'insuline chez les patients atteints de diabète sucré.

Éviter l'utilisation conjointe avec des agents lipophiles.

La cimétidine peut augmenter la concentration de mébendazole dans le plasma sanguin, carbamazépine et d'autres inducteurs du métabolisme-inférieur.

Instructions spéciales:

À la longue réception il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique, la fonction du foie et les reins.

En cas de concomitance avec la cimétidine, il est nécessaire de surveiller la concentration de mébendazole dans le plasma sanguin et d'ajuster la dose de médicament Vormin (en particulier en cas d'utilisation prolongée).

Chez les patients diabétiques, il est nécessaire de surveiller le taux de glucose dans le plasma sanguin.

Dans un jour après la prise, l'éthanol, les aliments gras ne sont pas autorisés, et aucun laxatif n'est prescrit.

En cas de dose oubliée, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible et la dose subséquente à l'intervalle recommandé.

L'examen périodique des frottis anaux et fécaux après la fin du traitement est obligatoire: la thérapie est considérée efficace en l'absence d'helminthes ou de leurs œufs pendant 7 jours consécutifs.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients qui prennent Vormin devraient s'abstenir de conduire et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 100 mg.

Emballage:

2 comprimés en blister PVC / aluminium. 1 ou 3 blisters sont emballés dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

Pour 3 comprimés en blister PVC / aluminium. 1 ou 2 blisters sont emballés dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

Pour 6 comprimés en blister PVC / aluminium. 1 ou 4 blisters sont emballés dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N011662 / 01

Date d'enregistrement:20.06.2011 / 18.10.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd.Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

CADILA PHARMACEUTICALS, Ltd. Inde

Représentation: & nbspCADILA PHARMACEUTICALS LTD. CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Vermifuge (Wormin)