Inclus dans la formulation
Vermox
pilules
vers l'intérieur
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:P.02.C.A.01 Mebendazole
P.02.C.A Dérivés de benzimidazole
Pharmacodynamique:Médicament anthelminthique d'un large spectre d'action; plus efficace dans l'entérobiose et la trichocéphalose. Supprime l'assemblage des microtubules en se liant au nématode β-tubuline, provoquant un ralentissement du transport du glucose et un découplage de la phosphorylation oxydative; suppression de l'activité mitochondriale de la fumaréductase et perte de la mobilité et de la mortalité des helminthes en raison du manque de l'adénosine triphosphateune.
PharmacocinétiquePratiquement pas absorbé dans l'intestin. Demi vie - 2,5-5,5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Il est distribué inégalement dans les organes, s'accumule dans le tissu adipeux, le foie, les larves d'helminthes. Dans le foie, il est métabolisé en un dérivé 2-amino. Plus de 90% de la dose est excrétée avec des masses caloriques sous forme inchangée. La partie absorbée (5-10%) est excrétée par les reins. La période de demi-vie augmente avec l'insuffisance hépatique jusqu'à 35 heures.
Les indications:Enterobiose, ascaridiase, ankylostomidose, strongyloïdose, trichocéphalose, nématodes multiples, échinococcose, téniose, alvéococcose, maladie capillarienne, gnathostomose, trichinose, helminthiases mixtes.
I.B65-B83.B67.8 Echinococcose du foie, sans précision
I.B65-B83.B67 Echinococcose
I.B65-B83.B68 Teniosis
I.B65-B83.B75 Trichinose
I.B65-B83.B76 Ankylostomiase
I.B65-B83.B77 Ascaridose
I.B65-B83.B78 Strontyloïdose
I.B65-B83.B79 Trichurose
I.B65-B83.B80 Enterobiosis
I.B65-B83.B81.4 Les helminthiases intestinales d'étiologie mixte
I.B65-B83.B83.1 Gnathostomie
Contre-indicationsHypersensibilitécolite ulcéreuse non spécifique, maladie de Crohn, insuffisance hépatique, grossesse, allaitement, enfants de moins de 2 ans.
Soigneusement:Maladie inflammatoire de l'intestin.
Grossesse et allaitement:La catégorie d'action pour le fœtus par la FDA est C.
Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.
Dosage et administration:À l'intérieur. Lorsque l'entérobiose: adultes et enfants de plus de 10 ans - 100 mg une fois, les enfants de 2-10 ans - 25-50 mg une fois. En cas de forte probabilité de ré-invasion - encore après 2-4 semaines dans les mêmes doses. Il est recommandé que tous les membres de la famille soient traités en même temps.
Avec l'ascaridiase, la trichocéphalose, l'ankylostomiase, la téniose, la strongyloïdose et l'helminthiase mixte: 100 mg le matin et le soir pendant 3 jours.
Lorsque trichinose: 200-400 mg 3 fois par jour pendant 3 jours, et du 4ème au 10ème - 400-500 mg 3 fois par jour.
Avec l'échinococcose: 500 mg deux fois par jour pendant les 3 premiers jours et 3 fois par jour pendant les 3 prochains jours. À l'avenir, la dose est augmentée au maximum (à raison de 25-30 mg / kg par jour) en 3-4 doses.
Effets secondaires:Du système digestif: rarement - nausée, douleur abdominale; lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période, vomissements, diarrhée, augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques dans le sérum sanguin.
Du côté du système nerveux central: rarement - vertiges; lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période - un mal de tête.
De la part du système hématopoïèse: lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période, une leucopénie possible, l'anémie, l'éosinophilie.
Du système urinaire: lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période - hématurie, cylindrurie.
Autre: lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période - réactions allergiques, perte de cheveux.
Surdosage:Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. Lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période: violations réversibles du foie, hépatite, neutropénie.
Traitement: il est nécessaire de retirer le médicament de l'estomac, en provoquant des vomissements ou en rinçant l'estomac, en prenant du charbon actif.
Interaction:Carbamazépine, phénytoïne - diminution de la concentration sérique de mébendazole.
La cimétidine est une augmentation de la concentration sérique du mébendazole.
L'insuline est une augmentation de l'action hypoglycémique de l'insuline.
Instructions spéciales:L'examen périodique des frottis anaux et fécaux après la fin du traitement est obligatoire: la thérapie est considérée efficace en l'absence d'helminthes ou de leurs œufs pendant 7 jours consécutifs. Il est nécessaire d'éviter le partage avec l'alcool et les aliments gras, les laxatifs. Il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique, du foie et des reins.