Vermox - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeMebendazoleMebendazole

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Forme de dosage: & nbsppilules

Composition:Pour 1 comprimé:

Substance active: le mébendazole 100 mg;

Excipients: laurylsulfate de sodium 0,5 mg, le colloïde de dioxyde de silicium - 1,5 mg, le stéarate de magnésium 3 mg, le saccharinate de sodium 5 mg, le talc 9 mg, l'amidon de maïs 71 mg, le lactose monohydraté 110 mg.

La description:Ploskotsilindricheskie comprimés blancs ou presque blancs avec une légère odeur caractéristique, avec une facette, avec l'inscription "VERMOX" d'un côté et le risque de l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique:Moyens anthelmintiques

ATX: & nbsp

P.02.C.A.01 Mebendazole

P.02.C.A Dérivés de benzimidazole

Pharmacodynamique:Une préparation anthelminthique à large spectre est la plus efficace contre Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris Iumbricoides, Ancylostoma, duodénale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia solium, Echinococcus d. Granulosus, Echinococcus multilocularis, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella nelsoni. Causer une violation irréversible de l'utilisation du glucose, épuise les réserves de glycogène dans les tissus des helminthes, interfère avec la synthèse de la tubuline cellulaire, et inhibe également la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP).

PharmacocinétiquePratiquement pas absorbé dans l'intestin. Après avoir pris le médicament à la dose de 100 mg deux fois par jour pendant trois jours consécutifs, la concentration dans le plasma sanguin du mébendazole et de son métabolite (dérivé 2-amino) ne dépasse pas respectivement 0,03 μg / ml et 0,09 μg / ml. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Il est réparti inégalement dans les organes, s'accumule dans le tissu adipeux, le foie, les larves, les helminthes. Dans le foie, il est métabolisé en un dérivé 2-amino, qui n'a pas d'activité anthelminthique. Demi vie. 2,5-5,5 heures. Plus de 90% de la dose est éliminée par l'intestin sous une forme inchangée. La partie absorbée (5-10%) est excrétée par les reins.

Les indications:Enterobiosis, ascaridiase, ankylostomidose, strongyloïdose, trichocéphalose, trichinose, teniosis, échinococcose, teniosis, tous deux avec monoinvasion et helminthiases mixtes; échinococcose (avec l'impossibilité d'un traitement chirurgical).

Contre-indicationsHypersensibilité au mébendazole, à d'autres composants du médicament, colite ulcéreuse, maladie de Crohn, insuffisance hépatique, enfants de moins de 3 ans, grossesse, allaitement, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose; simultanée, l'accueil avec le métronidazole, la phénytoïne, la carbamazépine, le ritonavir.

Grossesse et allaitement:L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée. Il n'y a pas de données sur si le mébendazole dans le lait maternel.Si nécessaire - utiliser le médicament pendant l'allaitement est recommandé d'arrêter l'allaitement maternel.

Dosage et administration:À l'intérieur avec un peu d'eau. Adultes et enfants de plus de 3 ans atteints d'entérobiose - une fois, 100 mg et helminthiases mixtes - le matin et le soir pour 100 mg pendant 3 jours. Si les symptômes persistent, il est recommandé de répéter le traitement après 3 semaines. Adultes et enfants de plus de 14 ans: avec échinococcose dans les 3 premiers jours - 500 mg. 2 fois par jour, dans les 3 jours suivants, la dose est augmentée à 500 mg. 3 fois par jour à l'avenir, la dose est augmentée à 1000 - 1500 mg. 3 fois par jour La durée moyenne du traitement de l'échinococcose causée par Echinococcus granulosus est de 4-6 semaines, causée par Echinococcus multilocularis - jusqu'à deux ans. Dans trichinellose le jour 1, 3 fois par jour pour 200-300 mg, le deuxième jour 4 fois par jour pour 200-300 mg, de 3 à 14 jours - 3 fois par jour pour 500 mg.

Il est recommandé de traiter simultanément tous les membres de la famille. Avec ascaridiase, trichocéphalose, ankylostomiase, teniosis, strongyloïdose et helminthiases mixtes, matin et soir pour 100 mg pendant 3 jours.

Effets secondaires:Réactions allergiques urticaire, angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.

De la part des organes de l'hématopoïèse: neutropénie.

De la part du système digestif: nausées Vomissements; douleur abdominale, diarrhée, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», phosphatase alcaline, hépatite (lorsqu'elle est utilisée à des doses élevées pendant une longue période).

Du système nerveux: vertiges, maux de tête, somnolence, convulsions.

Du système urinaire: hyperkreatininémie, glomérulonéphrite (lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période).

Les écarts dans les résultats des études de laboratoire: leucopénie, anémie, éosinophilie (lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période).

Autre: perte de poils (lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période).

Surdosage:Symptômes: douleur abdominale, nausée, vomissement, diarrhée. Lorsqu'il est utilisé à fortes doses pendant une longue période: violations réversibles du foie, hépatite, neutropénie.

Traitement: Il est nécessaire d'enlever le médicament de l'estomac, en provoquant le vomissement ou en rinçant l'estomac, en prenant le charbon activé.

Interaction:Réduit le besoin d'insuline chez les patients atteints de diabète sucré.Ne pas prendre avec des substances lipophiles en même temps.

La cimétidine peut augmenter la concentration de mébendazole dans le sang, carbamazépine et d'autres - inducteurs du métabolisme - sont abaissés, à l'égard de qui il est nécessaire de contrôler la concentration des préparations dans le sérum du sang.

Instructions spéciales:Le médicament contient du lactose, de sorte que les patients présentant une intolérance héréditaire rare au lactose, un déficit en lactase ou une absorption réduite de glucose / galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Chez les patients diabétiques, il est nécessaire de surveiller la concentration de glucose dans le plasma sanguin.

À la longue réception il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique, la fonction du foie et les reins.

Dans un jour après la prise, l'éthanol, les aliments gras ne sont pas autorisés, et aucun laxatif n'est prescrit.

L'examen périodique des frottis anaux et fécaux est obligatoire, après la fin du traitement: le traitement est considéré comme efficace en l'absence d'helminthes ou de leurs œufs pendant 7 jours consécutifs.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules et travaillent avec des machines, car pendant le traitement, des étourdissements peuvent survenir et une somnolence peut survenir.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 100 mg.

Emballage:Pour 6 comprimés dans un blister de PVC et de papier d'aluminium. 1 blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Conserver à une température de 15-30 ° C
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N013647 / 01

Date d'enregistrement:29.12.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie

Fabricant: & nbsp

GEDEON RICHTER ROUMANIE, S.A. Roumanie

Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Vermox (Vermox)