Hemodez-H (Haemodes-N)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.Chlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.
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    Composition:Povidone (polyvinylpyrrolidone médicale de faible poids moléculaire 8000 ± 2000 pour la préparation de Hemodez-H) en termes de anhydre - 60 g; chlorure de sodium - 5,50 g: chlorure de potassium - 0,42 g, chlorure de calcium hexahydraté 0,50 g: chlorure de magnésium hexahydraté 0,005 g: bicarbonate de sodium 0,23 g; eau pour injection - jusqu'à 1 litre.
    La description:

    Liquide transparent de couleur jaune ou jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    L'action de Hemodeza-H est due à la capacité de la polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire à lier les toxines circulant dans le sang et à les retirer rapidement du corps. Hemodez-H diffère de Hemo deza par un poids moléculaire inférieur de polyvinylpyrrolidone. La diminution de la masse moléculaire du polymère accélère l'excrétion de celui-ci par les reins du corps et améliore les propriétés de détoxification de la préparation. Il augmente le flux sanguin rénal, augmente la filtration glomérulaire et augmente la diurèse.

    PharmacocinétiqueLes transformations métaboliques dans le corps ne sont pas affectées. Rapidement excrété par les reins, dans les 4 heures 80% est produit, et après 12 - 24 heures - complètement.
    Les indications:

    Choc (post-traumatique, postopératoire, brûlure, hémorragique), intoxication (maladies toxiques du tractus gastro-intestinal: dysenterie, dyspepsie, salmonellose); comme un moyen de désintoxication dans la période postopératoire; péritonite; maladie du foie, accompagnée par le développement de l'insuffisance chronique; obstruction intestinale; thyréotoxicose; brûler la maladie; maladie aiguë des rayonnements, septicémie, pneumonie; phase aiguë de l'infarctus. le myocarde; maladie hémolytique des nouveau-nés; infection intra-utérine et toxémie des nouveau-nés; Toxicose des femmes enceintes.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, hypertension intracrânienne, AVC hémorragique, état après un traumatisme cranio-cérébral, insuffisance cardio-vasculaire IIb-III, insuffisance respiratoire, réactions allergiques sévères, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë, asthme bronchique, phlébothrombose.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Non décrit.
    Dosage et administration:

    Goutte intraveineuse à une vitesse de 40 à 80 gouttes par minute, à travers un dispositif avec un filtre.

    La dose dépend de l'âge du patient et de la gravité de l'intoxication.

    Dose unique pour les adultes - de 200 à 500 ml; pour les enfants de 5 à 10 ml / kg. La dose unique maximale pour les nourrissons est de 50 à 70 ml; à l'âge de 2 à 5 ans - 100 ml; de 5 à 10 ans - 150 ml; de 10 à 15 ans - 200 ml.

    Le médicament est administré une fois ou plusieurs fois (jusqu'à 2 fois par jour) pendant 1 à 10 jours, selon la gravité de l'intoxication. Dans les infections gastro-intestinales aiguës, les brûlures et les radiations sont administrées de 1 à 2 fois par jour; avec la maladie hémolytique et la toxémie des nouveau-nées - de 2 à 8 fois par jour (tous les jours ou tous les deux jours); avec grand infarctus du myocarde focal (le premier jour) - 200 ml une fois, avec des complications le deuxième jour - 200 ml.

    Effets secondaires:

    Avec l'introduction lente de Haemodesum-H, les complications ne surviennent généralement pas.Introduction avec une vitesse accrue peut provoquer une diminution de la pression artérielle, tachycardie, difficulté à respirer et nécessitent l'introduction de vasoconstricteurs et d'agents cardiaques, le chlorure de calcium. Les patients individuels peuvent éprouver des réactions allergiques, jusqu'à l'apparition du choc anaphylactique. Dans ces cas, la perfusion doit être arrêtée immédiatement, un traitement symptomatique doit être administré (anti-histaminiques, médicaments cardiotoniques, glucocorticoïdes, médicaments vasopressiques).

    Surdosage:

    En cas de surdosage, le médicament doit être retiré et une thérapie symptomatique doit être effectuée.

    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:

    Avec des brûlures étendues combinées à l'introduction du plasma, de l'albumine, de la gammaglobuline.

    Avant de commencer la perfusion, le médecin doit vérifier l'intégrité et l'intégrité de l'emballage. Le médicament doit être clair, exempt de sédiments, de sédiments et de moisissures. Les résultats de l'inspection visuelle sont enregistrés dans les antécédents médicaux. Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    200 ml ou 400 ml dans des bouteilles en verre le sang, la transfusion et les médicaments de perfusion.

    1 bouteille avec des instructions pour l'utilisation dans paquet de carton.

    Pour 20, 24 ou 28 bouteilles de capacité 250 ml ou 15 bouteilles de capacité 450 ml avec un nombre égal de copies instructions pour l'utilisation dans la boîte de voituretonne avec cloisons (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Congélation de la drogue fournie sceller la bouteille, et non-mouillage de la surface interne de celui-ci les murs ne sont pas des motifs de rejet son application.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001581/08
    Date d'enregistrement:14.03.2008 / 09.04.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Koursk Biofactory - BIOK, FKPKoursk Biofactory - BIOK, FKP Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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