Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.Chlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Bicarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 mille.
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    Composition:

    Povidone (polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire (8000 ± 2000)

    -60 g

    Chlorure de sodium

    - 5,5 g

    Chlorure de potassium

    - 0,42 g

    Chlorure de calcium 6-eau (en termes d'anhydre)

    - 0,5 g

    Chlorure de magnésium 6-eau (en termes de anhydre)

    0,005 g

    Bicarbonate de sodium

    - 0,23 g

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1 litre

    La description:

    Liquide transparent d'incolore à jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    L'action de Hemodeza-H est due à la capacité de la polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire à lier les toxines circulant dans le sang et à les retirer rapidement du corps. Le plus étroitement lie les toxines circulant dans le sang des patients atteints de dysenterie, salmonelle, intoxication alimentaire. Lors d'une brûlure à différentes périodes de la maladie, différentes toxines sont produites. Ceux d'entre eux qui sont formés dans les premiers 4-5 jours de la maladie sont complètement complètement inactivé; les toxines formées à une date ultérieure sont beaucoup moins neutralisées.

    Les toxines formées dans le corps des patients atteints d'un rayonnement aigu ne se lient pas, bien qu'il soit possible d'accélérer leur excrétion du corps.

    Le médicament contribue à l'élimination de la stase des érythrocytes dans les capillaires, se développant avec une intoxication de toute origine, ce qui conduit à une amélioration de la microcirculation.Il augmente le débit sanguin rénal, augmente la filtration glomérulaire et augmente la diurèse. Le médicament est non toxique, n'a pas de propriétés antigéniques et pyrogènes. La diminution de la masse moléculaire du polymère accélère l'excrétion de celui-ci par les reins du corps et améliore les propriétés de détoxification de la préparation.
    Pharmacocinétique

    Les transformations métaboliques dans le corps ne sont pas exposerest utilisé. Rapidement excrété par les reins, dans les 4 heures 80% est produit, et après 12 - 24 heures - complètement.

    Les indications:

    Choc (post-traumatique, postopératoire, brûlure, hémorragique), intoxication (maladies toxiques du tractus gastro-intestinal: dysenterie, dyspepsie, salmonellose); comme un moyen de désintoxication dans la période postopératoire avec une péritonite; maladie du foie, accompagnée par le développement de l'insuffisance hépatique; obstruction intestinale; thyréotoxicose; brûler la maladie; maladie aiguë des rayonnements; état septique; pneumonie; phase aiguë de l'infarctus du myocarde; maladie hémolytique des nouveau-nés; infection intra-utérine et toxémie des nouveau-nés; Toxicose des femmes enceintes.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, hypertension intracrânienne, AVC hémorragique, état après lésion cérébrale traumatique, insuffisance cardio-vasculaire IIb - degré III, insuffisance respiratoire, réactions allergiques sévères, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë, asthme bronchique, phlébothrombose.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Non décrit.
    Dosage et administration:

    Hemodez-H est injecté à travers un système avec un filtre goutte à goutte par voie intraveineuse. La dose du médicament, en fonction de l'âge du patient et l'intensité de l'intoxication est différente.

    Pour les nourrissons - 5-10 ml / kg. La dose unique maximale pour eux est de 70 ml; pour les enfants de 2 à 5 ans - 100 ml; de 5 à 10 ans - 150 ml; de 10 à 15 ans - 200 ml.

    Pour les adultes, la dose maximale unique est de 400 ml.L'effet thérapeutique se manifeste à la dose de 1,5 ml / kg.

    Les patients présentant un infarctus du myocarde avec un grand foyer reçu le premier jour de la maladie, Hemodez-H est administré à une dose de 200 ml.

    Dans certains cas (douleur prolongée, arythmies sévères, choc cardiogénique ou une combinaison de ces complications avec un diabète concomitant), le médicament est administré deux fois par seconde à la même dose (200 ml). Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps.

    Effets secondaires:

    Avec l'introduction lente de Haemodesum-H, les complications ne surviennent généralement pas. Introduction avec une vitesse accrue peut provoquer une diminution de la pression artérielle, tachycardie, difficulté à respirer et nécessitent l'introduction de vasoconstricteurs et d'agents cardiaques, le chlorure de calcium. Les patients individuels peuvent éprouver des réactions allergiques, jusqu'à l'apparition du choc anaphylactique. Dans ces cas, vous devez arrêter immédiatement la perfusion, effectuer une thérapie symptomatique (introduire des antihistaminiques, des médicaments cardiotoniques, des glucocorticoïdes, des médicaments vasopressifs).

    Surdosage:

    En cas de surdosage, le médicament doit être retiré et une thérapie symptomatique doit être effectuée.

    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:Avec les brûlures étendues combinées avec l'introduction du plasma, de l'albumine, de la gamma globuline. Avant de commencer la perfusion, le médecin doit vérifier la date de péremption de l'emballage. Le médicament doit être clair, exempt de sédiments, de sédiments et de moisissures. 11Vérifiez l'intégrité et l'intégrité de l'emballage. Les résultats d'un examen visuel sont enregistrés dans l'histoire de la maladie.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions de 100, 200, 400 ml.

    Emballage:Dans des flacons en verre pour préparations sanguines, transfusionnelles et de perfusion d'une contenance de 100, 250 et 450 ml. Chaque bouteille, avec les instructions d'utilisation, est placée dans une boîte en carton.

    Pour les hôpitaux: les bouteilles sans liasses sont placées dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation ou dans des emballages de film rétractable, qui sont ensuite placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température non supérieure à +25 ะก. Garder hors de la portée des enfants. La congélation du médicament (à condition que l'emballage soit conservé scellé) ne constitue pas une contre-indication à son utilisation. Le non-mouillage de la surface interne des bouteilles ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008575/08
    Date d'enregistrement:29.10.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MAKSFARM, OJSC MAKSFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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