Hemodez-H (Haemodes-N)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.Chlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8thousand
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Polyvinylpyrrolidone à faible poids moléculaire 8000 ± 2000 (Povidone) - 60 g, chlorure de sodium - 5,5 g, chlorure de potassium - 0,42 g, chlorure de calcium hexahydraté - 0,50 g, chlorure de magnésium hexahydraté - 0,005 g, bicarbonate de sodium - 0, 23 g, eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide transparent de couleur jaune ou jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    Le mécanisme d'action de Hemodeza-H est dû à la capacité de la polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire à lier les toxines circulant dans le sang et à les retirer rapidement du corps. Hemodez-H diffère de l'hémodysyse par le poids moléculaire inférieur de la polyvinylpyrrolidone utilisée pour sa fabrication. La diminution de la masse moléculaire du polymère accélère l'excrétion de celui-ci par les reins du corps et améliore les propriétés de détoxification de la préparation. Il augmente le flux sanguin rénal, augmente la filtration glomérulaire et augmente la diurèse.

    PharmacocinétiqueLes transformations métaboliques dans le corps ne sont pas affectées. Rapidement excrété par les reins.
    Les indications:

    Choc (post-traumatique, postopératoire, brûlure, hémorragique), intoxication (maladies toxiques du tractus gastro-intestinal: dysenterie, dyspepsie, salmonellose); comme un moyen de désintoxication dans la période postopératoire avec une péritonite; maladie du foie, accompagnée par le développement de l'insuffisance hépatique; obstruction intestinale; thyréotoxicose; brûler la maladie; maladie aiguë des rayonnements; état septique; pneumonie; infarctus aigu du myocarde; maladie hémolytique des nouveau-nés; infection intra-utérine et toxémie des nouveau-nés; Toxicose des femmes enceintes.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypertension intracrânienne, hémorragique AVC, insuffisance cardiaque stade IIB-III, les conditions après une lésion cranio-cérébrale,traumatisme cérébral, hémorragie cérébrale, insuffisance respiratoire, réactions allergiques sévères, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë, asthme bronchique, phlébothrombose.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Non décrit.
    Dosage et administration:

    Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps.

    Hemodez-H est perfusé par voie intraveineuse à travers un système avec un filtre à un taux de 40-80 gouttes par minute. Une dose unique de Hemodeza-H dépend de l'âge du patient et de la gravité de l'intoxication - pour les adultes 200-500 ml; pour les enfants 5-10 ml / kg (la dose unique maximale pour les nourrissons est de 50-70 ml, 2,5 ml / kg, pour les enfants de 2-5 ans - 100 ml, pour les enfants de 5-10 ans - 100-150 ml, pour les enfants 10-15 ans - 200 ml).

    Le médicament est administré 1-2 fois par jour pendant 1-10 jours, selon la gravité de l'intoxication.

    Dans les infections gastro-intestinales aiguës, les brûlures et les malaises sont administrés 1 à 2 fois par jour; avec la maladie hémolytique et la toxémie des nouveau-nées - 2-8 fois par jour (tous les jours ou tous les deux jours); avec grand infarctus du myocarde focal (le premier jour) - 200 ml une fois, avec des complications le deuxième jour - 200 ml.

    Effets secondaires:

    Avec l'introduction lente de Haemodesum-H, les complications ne surviennent généralement pas. Introduction avec une vitesse accrue peut provoquer une chute de la pression artérielle, tachycardie, difficulté à respirer et exiger une introduction vasoconstricteur et les agents cardiaques, le chlorure de calcium. Chez certains patients, il est possible apparition de réactions allergiques, jusqu'au développement choc anaphylactique. Dans ces cas, vous devez arrêter immédiatement la perfusion, effectuer une thérapie symptomatique (introduire des antihistaminiques, des médicaments cardiotoniques, des glucocorticoïdes, des médicaments vasopressifs).

    Surdosage:

    En cas de surdosage, le médicament doit être retiré et une thérapie symptomatique doit être effectuée.

    Interaction:

    Lorsqu'il est mélangé avec des solutions contenant un ion phosphate et un ion carbonate, un précipité peut précipiter.

    Instructions spéciales:

    Avec des brûlures étendues combinées à l'introduction de plasma, d'albumine, de gamma-globuline et d'hémotransfusions.

    Avant de commencer la perfusion, le médecin doit vérifier l'intégrité et l'intégrité de l'emballage. Le médicament doit être clair, exempt de sédiments et de sédiments.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:Pour 100, 250 et 500 ml dans des récipients en polymère. 70, 32 ou 20 pièces respectivement dans une boîte de carton ondulé avec 3-5 instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:Stocker dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température de 0 à 20 ° C. La congélation du médicament pendant le transport (à condition que le récipient ne fuit pas) ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du produit. Après congélation, les conteneurs dans le conteneur d'expédition doivent être à température ambiante jusqu'à décongélation complète, mélanger la solution dans le récipient en secouant avant de l'agiter.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001138 / 01
    Date d'enregistrement:14.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RESTER, CJSC RESTER, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
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