Hemodez-H (Haemodes-N)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.Chlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.
Médicaments similairesDévoiler
  • Hemodez-8000
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    MAKSFARM, OJSC     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    MOSFARM, LLC    
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    Koursk Biofactory - BIOK, FKP     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    RESTER, CJSC     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    ELFARMI, LTD.     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Krasgemodez 8000
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Krasgemodez 8000
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Neohemodes
    Solution dans / dans 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Neohemodes
    Solution vers l'intérieur 
    FIRM MEDPOLIMER, JSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    1 litre de solution contient: polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire 8000 ± 2000 - 60 g, chlorure de sodium - 5,5 g, chlorure de potassium - 0,42 g, chlorure de calcium 6-aqueux - 0,5 g, chlorure de magnésium 6-eau - 0,005 g, hydrogène carbonate - 0,23 g, eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide transparent du jaune clair au jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    L'action de Hemodesa-H est due à la capacité La polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire se lie aux toxines qui circulent dans le sang et les éliminent rapidement du corps. Le plus étroitement lie les toxines circulant dans le sang des patients atteints de dysenterie, salmonelle, intoxication alimentaire. Lors d'une brûlure à différentes périodes de la maladie, différentes toxines sont produites. Ceux d'entre eux qui sont formés dans les premiers 4-5 jours de la maladie sont complètement complètement inactivé; les toxines formées à une date ultérieure sont beaucoup moins neutralisées.

    Les toxines formées dans le corps des patients atteints d'un rayonnement aigu ne se lient pas, bien qu'il soit possible d'accélérer leur excrétion du corps.

    Le médicament contribue à l'élimination de la stase des érythrocytes dans les capillaires, se développant avec l'intoxication de toute origine, ce qui conduit à une amélioration de la microcirculation. Il augmente le flux sanguin rénal, augmente la filtration glomérulaire et augmente la diurèse. Le médicament est non toxique, n'a pas de propriétés antigéniques et pyrogènes. La réduction du poids moléculaire du polymère en accélère l'excrétion par les reins et améliore les propriétés de détoxification de la préparation.

    Pharmacocinétique
    Les transformations métaboliques dans le corps ne sont pas affectées. Rapidement excrété par les reins, dans les 4 heures 80% est produit. et dans 12-24 heures - complètement.
    Les indications:

    Choc (post-traumatique, postopératoire, brûler, hémorragique), intoxication (maladies toxiques du tractus gastro-intestinal: dysenterie, dyspepsie, salmonellose, brûlure, radiothérapie et maladie hémolytique, péritonite, obstruction intestinale, thyréotoxicose, maladie hépatique, septicémie, pneumonie, phase aiguë de l'infarctus du myocarde), toxémie des nouveau-nés, gestose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, hypertension intracrânienne, AVC hémorragique, état après un traumatisme cranio-cérébral, insuffisance cardio-vasculaire IIb-III, insuffisance respiratoire, réactions allergiques sévères, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë, asthme bronchique, phlébothrombose.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Non décrit.
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse (40 - 80 cap / min), à travers un dispositif avec un filtre et une aiguille en polymère pour se connecter au récipient.

    La dose dépend de l'âge du patient et de la gravité de l'intoxication.

    Dose unique pour les adultes - 200-500 ml; pour les enfants - 5-10 ml / kg; la dose unique maximale pour les nourrissons est de 50-70 ml, 2-5 ans - 100 ml, 5-10 ans -150 ml, 10-15 ans - 200 ml. Le médicament est administré une ou plusieurs fois (jusqu'à 2 fois par jour) pendant 1 à 10 jours, selon la gravité de l'intoxication.Dans les infections gastro-intestinales aiguës, les brûlures et les maladies radiologiques sont administrées 1 à 2 fois par jour; avec la maladie hémolytique et la toxémie des nouveau-nées - 2-8 fois par jour (tous les jours ou tous les deux jours); avec grand infarctus du myocarde focal (en 1 jour) - 200 ml une fois, avec des complications pendant 2 jours - 200 ml.

    Effets secondaires:

    Pression artérielle réduite, tachycardie, difficulté à respirer (avec administration rapide), réactions allergiques de sévérité variable (jusqu'à l'apparition d'un choc anaphylactique). Infection au site d'injection, thrombose ou phlébite, se propageant du site de perfusion.

    Surdosage:Non décrit.
    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:

    Avec les brûlures étendues combinées avec l'introduction du plasma, de l'albumine, de la gamma globuline.

    Avant de commencer la perfusion, le médecin doit vérifier la date de péremption de l'emballage. Le médicament doit être clair, exempt de sédiments, de sédiments et de moisissures. Une pression sur le récipient avec la préparation est vérifiée pour son étanchéité et l'intégrité de l'emballage. Les résultats de l'inspection visuelle sont enregistrés dans les antécédents médicaux.

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller le niveau de pression artérielle et de surveiller attentivement l'état du patient.

    Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 6%.

    Emballage:250, 500 ml dans des flacons en polyéthylène pour des solutions de perfusion à usage unique ou 250, 500 ml dans des récipients en polymère pour des solutions de perfusion à usage unique. Chaque bouteille est mise dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation. Chaque récipient est emballé dans un sac de film de polyéthylène ou un film de polyéthylène-polyamide.

    Pour les hôpitaux: 24 bouteilles ou récipients de 250 ml ou 12 bouteilles ou récipients de 500 ml, ainsi qu'un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec inaccessible aux enfants, à des températures de 0 à + 20 ° C.

    La congélation unique et répétée à des températures allant jusqu'à -45 ° C n'affecte pas la qualité de la préparation.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001904
    Date d'enregistrement:11.08.2006
    Date d'expiration:11.08.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ELFARMI, LTD. ELFARMI, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up