Substance activeOrnithineOrnithine
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  • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:

    1 ampoule contient 5 grammes L-ornithine-Laspartate, eau pour injection jusqu'à 10 ml.

    La description:

    Une solution claire de couleur jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens hypoazotémiques
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A.06   Oxoglurate d'ornithine

    Pharmacodynamique:

    Réduit le niveau élevé d'ammoniaque dans le corps, en particulier, avec les maladies du foie. L'effet du médicament est associé à sa participation au cycle d'ornithine de la formation d'urée Krebs (formation d'urée à partir d'ammoniac). Il favorise la production d'insuline et d'hormone de croissance. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale.

    PharmacocinétiqueIl est excrété par les reins.

    Les indications:

    Maladie hépatique aiguë et chronique, accompagnée d'hyperammoniémie. Encéphalopathie hépatique, y compris la thérapie complexe des troubles mentaux (précoma et coma).

    Comme additif correctif aux préparations pour la nutrition parentérale chez les patients présentant une carence en protéines.

    Contre-indications

    Insuffisance rénale sévère avec un score de créatinine supérieur à 3 mg / 100 ml. Hypersensibilité aux composants du médicament, période de lactation.


    Soigneusement:Grossesse.
    Grossesse et allaitement:Avec prudence pendant la grossesse. Contre-indiqué pendant l'allaitement
    Dosage et administration:

    Injecter intraveineusement jusqu'à 4 ampoules par jour, en dissolvant le contenu des ampoules dans 500 ml de la solution de perfusion. Dans l'encéphalopathie hépatique, en fonction de la gravité de la maladie, jusqu'à 8 ampoules par jour sont administrées. La durée de la perfusion, la fréquence et la durée du traitement sont déterminées individuellement.

    Le taux maximum d'administration intraveineuse est de 5 g par heure.

    Ne pas dissoudre plus de 6 ampoules dans 500 ml de la solution pour perfusion!

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques, dans certains cas, des nausées et des vomissements sont possibles.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.

    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:

    Lors du diagnostic de l'encéphalopathie hépatique due à la maladie sous-jacente, il faut faire attention en conduisant des véhicules et en se livrant à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Si la nausée ou le vomissement se produit, le taux d'administration devrait être réduit.
    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour la cuisson solution pour perfusions, 500 mg / ml.

    Emballage:Pour 10 ml en ampoules de type verre foncé je, touche 10 avec deux bagues de marquage de couleur et un point blanc. 10 ampoules avec les instructions pour une utilisation dans une boîte en carton avec un insert en carton pour la fixation des ampoules.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N015093 / 02
    Date d'enregistrement:22.03.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Merz Pharma GmbH & Co. KG. KGaAMerz Pharma GmbH & Co. KG. KGaA Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMERZ PHARMA LLCMERZ PHARMA LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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