Substance activeOrnithineOrnithine
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  • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:Sur 1 ml:

    Substance active: L-ornithine LAspartate - 500,0 mg;

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Pune solution claire de couleur incolore à jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens hypoazotémiques
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A.06   Oxoglurate d'ornithine

    Pharmacodynamique:

    Réduit la concentration accrue d'ammoniac dans le corps, en particulier, avec les maladies du foie. L'effet du médicament est associé à sa participation au cycle d'ornithine de la formation d'urée Krebs (formation d'urée à partir d'ammoniac). Ornithine agit comme un catalyseur pour les enzymes carbamoyl phosphate synthétase et ornithine carbamoyltransférase, et est également le principal pour la synthèse de l'urée. En outre, le médicament active le cycle de l'ornithine de la formation de l'urée, ce qui contribue également à une diminution du niveau d'ammoniac.Promote la production d'insuline et l'hormone de croissance. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale.

    Pharmacocinétique

    Dans vivo forme deux métabolites actifs: l'aspartate et ornithine, ayant une demi-vie courte de 0,3-0,4 heures, sont excrétés par les reins à travers un cycle de génération d'urée. Une petite partie de l'aspartate est excrétée par les reins sans modification.

    Les indications:

    - Maladies hépatiques aiguës et chroniques, accompagnées d'hyperammoniémie;

    - PEncéphalopathie encéphalique, incl. dans le cadre de troubles thérapeutiques complexes conscience (précoma et coma);

    - comme additif correctif aux préparations pour la nutrition parentérale les patients présentant une carence en protéines.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à L-ornithine Laspartate.

    - Insuffisance rénale sévère (créatinine sérique> 3 mg / 1 dl).

    - la période d'allaitement.

    - Les enfants de moins de 18 ans

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, l'utilisation de Larnamine n'est possible que sous la supervision stricte du médecin, en tenant compte de la relation bénéfice / risque pour la mère et le fÅ“tus.

    Pour la durée du traitement, arrêtez l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (intraveineuse) est goutte à goutte. Le contenu de l'ampoule est mélangé avec 500 ml de solution pour perfusion (solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de dextrose à 5% (glucose) ou solution de Ringer).

    Adultes

    La dose thérapeutique moyenne de 20 g d'ornithine par jour.

    Quand encéphalopathie hépatique (en fonction du degré de gravité de la maladie) iv injecté jusqu'à 40 g d'ornithine par jour.

    Il est recommandé de ne pas dissoudre plus de 30 g d'ornithine dans 500 ml d'une solution pour perfusion. La vitesse de perfusion maximale est de 5 g d'ornithine par heure.

    La durée du traitement avec le médicament est déterminée dans chaque cas individuellement, en fonction de la pathologie et de la gravité de l'état du patient.

    Dans les violations graves de la fonction hépatique, un suivi strict de l'état du patient et une correction du taux d'administration du médicament sont nécessaires pour prévenir le développement de nausées et de vomissements.

    Effets secondaires:

    L'incidence des événements indésirables est la suivante, selon la classification de l'Organisation mondiale de la santé:

    Souvent (> 1/100, <1/10); rarement (> 1/1000, <1/100); rarement (> 1/10 000, <1/1 000); très rarement (<1/10 000), y compris les messages individuels; la fréquence n'est pas définie (ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

    Du tractus gastro-intestinal: très rarement - nausées, vomissements.

    Du système immunitaire: très rarement - des réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires dose-dépendants.

    Traitement: Le médicament doit être arrêté et un traitement symptomatique doit être administré.

    Interaction:

    Pas trouvé.

    Larnamine ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Pour la dilution, utilisez uniquement les solutions répertoriées dans les instructions.

    Instructions spéciales:

    Lors de l'administration de fortes doses de Larnamine, il est nécessaire de contrôler la concentration d'urée dans le plasma sanguin et l'urine.

    Dans les violations graves du foie en fonction de l'état du patient, il est nécessaire de réduire le taux d'administration de solution de perfusion afin de prévenir la nausée ou le vomissement.

    La larnamine, un concentré pour une solution pour perfusions, ne doit pas être injectée dans l'artère.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La larnamine n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes potentiellement dangereux.

    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour solution pour perfusion, 500 mg / ml.

    Emballage:

    10 ml par ampoule de verre foncé avec un anneau de fracture ou de rupture. Sur les ampoules, coller les étiquettes à partir du papier auto-adhésif.

    Pour 5 ou 10 ampoules, ainsi que les instructions d'utilisation, ils sont mis dans un paquet avec des inserts en carton ondulé.

    Ou 5 ampoules sont placées dans une ampoule de film de PVC.

    Pour 1 ou 2 ampoules avec ampoules, ainsi que des instructions d'utilisation, mettre dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003826
    Date d'enregistrement:07.09.2016
    Date d'expiration:07.09.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, JSC FARMAK, JSC Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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