Hepa-Merz - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: acide citrique anhydre 0,55 g arôme citron 0,12 g arôme orange 0,2 g saccharinate de sodium (saccharine sodique) 0,0045 g cyclomate de sodium 0,0405 g colorant jaune soleil 0,0005 g polyvinylpyrrolidone (povidone) 0,05 g de fructose (lévulose) 1,1345 g

La description:

Un mélange de granules orange et blanc.

Groupe pharmacothérapeutique:Préparations pour le traitement des maladies du foie

ATX: & nbsp

A.05.B.A.06 Oxoglurate d'ornithine

Pharmacodynamique:

A un effet de désintoxication, en réduisant le niveau élevé d'ammoniac dans le corps, en particulier, avec les maladies du foie. L'effet du médicament est associé à sa participation au cycle d'ornithine de la formation d'urée Krebs (active le cycle, restaurant l'activité des enzymes hépatiques: ornithine-carbamoyltransférase et carbamoyl-phosphate synthétase) .Promote la production d'insuline et d'hormone de croissance. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale. Aide à réduire les syndromes asthéniques, dyspeptiques et douloureux, ainsi que la normalisation de l'augmentation du poids corporel (avec stéatose et stéato-hépatite).

PharmacocinétiqueL-ornithine-L-aspartate se dissocie rapidement en ornithine et aspartate, et commence à agir pendant 15-25 minutes, avec une courte demi-vie. Il est excrété dans l'urine par un cycle de formation d'urée.

Les indications:

Maladie hépatique aiguë et chronique, accompagnée d'hyperammoniémie. Encéphalopathie hépatique (latente et prononcée). Stéatoses et stéato-hépatites (d'origines diverses).

Contre-indications

Insuffisance rénale sévère avec un score de créatinine supérieur à 3 mg / 100 ml, hypersensibilité aux composants du médicament, période de lactation, âge de l'enfant (en raison de données insuffisantes).

Soigneusement:Grossesse.

Grossesse et allaitement:contre-indiqué en allaitement, doucement pendant la grossesse

Dosage et administration:À l'intérieur pour 1-2 paquets de granules dissous dans 200 ml de liquide, 3 fois par jour après les repas. Le cours de l'admission dépend de la gravité de la maladie.

Effets secondaires:

Du tractus gastro-intestinal: rarement: nausée, vomissement, douleur abdominale, flatulence, diarrhée.

Du côté du tissu musculo-squelettique et conjonctif: très rarement: douleur dans les membres.

Dye sunset sunset yellow peut provoquer des réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

Instructions spéciales:

Lors du diagnostic de l'encéphalopathie hépatique due à la maladie sous-jacente, il faut faire attention en conduisant des véhicules et en se livrant à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Granulés pour solution pour administration orale, 3 g.

Emballage:Pour 10 ou 30 sachets (5 g) de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale contenant 3 g L- ornithine-Laspartate, emballé dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température de pas plus de 25 ° C. Dans un endroit inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N015093 / 01

Date d'enregistrement:22.03.2007

Date d'expiration:02.09.2016

Le propriétaire du certificat d'inscription:Merz Pharma GmbH & Co. KG. KGaAMerz Pharma GmbH & Co. KG. KGaA Allemagne

Fabricant: & nbsp

MERZ PHARMA GmbH & Co., KGaA Allemagne

Représentation: & nbspMERZ PHARMA LLCMERZ PHARMA LLCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Hepa-Mertz (Hepa-Merz)