Canon ornithine (Ornitin Canon)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeOrnithineOrnithine
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    • Forme de dosage: & nbspGranules pour solution pour administration orale
    Composition:Composition par paquet

    Substance active: L-ornithine-L-aspartate 3 g.

    Excipients: aromatisant citron 0,015 g, arôme menthe 0,005 g, aspartame 0,05 g, acide citrique anhydre 0,5 g, mannitol 1,430 g.

    La description:

    Un mélange de granules et de poudre presque blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre avec l'odeur du citron et de la menthe.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens hypoazotémiques
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A.06   Oxoglurate d'ornithine

    Pharmacodynamique:

    A un effet de désintoxication, en réduisant le niveau élevé d'ammoniac dans le corps, en particulier, avec les maladies du foie. L'effet du médicament est associé à sa participation au cycle d'ornithine de la formation d'urée Krebs (active le cycle, restituant l'activité des enzymes hépatiques: ornithine carbamoyltransférase et carbamoyl phosphate synthase).

    Favorise la production d'insuline et d'hormone de croissance. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale. Aide à réduire les syndromes asthéniques, dyspeptiques et douloureux, ainsi que la normalisation de l'augmentation du poids corporel (avec stéatose et stéato-hépatite).

    Pharmacocinétique

    L-ornithine-LL'aspartate se dissocie rapidement en ses composants constitutifs - ornithine et aspartate, et commence à agir pendant 15-25 minutes, avec une courte demi-vie. Il est excrété dans l'urine par un cycle de formation d'urée.

    Les indications:

    Maladie hépatique aiguë et chronique, accompagnée d'hyperammoniémie.

    Encéphalopathie hépatique (latente et prononcée). Stéatoses et stéato-hépatites (d'origines diverses).

    Contre-indications

    Insuffisance rénale sévère avec un score de créatinine supérieur à 3 mg / 100 ml, hypersensibilité aux composants du médicament, période de lactation, enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes).

    Soigneusement:Grossesse.
    Grossesse et allaitement:

    L'effet du médicament sur la grossesse et l'allaitement chez les humains n'a pas été étudié. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d'extrême nécessité, si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse de manière significative le risque potentiel pour le fœtus.

    Le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Si un traitement est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur pour 1-2 paquets de granules dissous dans 200 ml de liquide, 2-3 fois par jour après les repas. Le cours de l'admission dépend de la gravité de la maladie.

    Effets secondaires:

    L'incidence des effets indésirables est représentée par la classification suivante (classification de l'Organisation mondiale de la santé): rarement de> 1/1000 à <1/100, très rarement à partir de <1/10000, y compris les messages individuels, la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut pas être calculée en fonction de la disponibilité Les données).

    Troubles du système immunitaire fréquence inconnue: réactions allergiques.

    Troubles du tractus gastro-intestinal rarement: nausée, vomissement, douleur abdominale, flatulence, diarrhée.

    Perturbations des tissus musculo-squelettiques et conjonctifs très rarement: douleur dans les membres.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.

    Traitement: lavage gastrique, ingestion de charbon actif, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Lorsque le diagnostic est posé, l'encéphalopathie hépatique due à la maladie sous-jacente est nécessaire pour observer une prudence accrue lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament Ornithine Canon n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses.

    Forme de libération / dosage:

    Granulés pour solution pour administration orale, 3 g.

    Emballage:

    5 grammes par emballage de matériau combiné (papier / feuille / polyéthylène). Pour 10 ou 30 paquets, avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004148
    Date d'enregistrement:16.02.2017
    Date d'expiration:16.02.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:CANONFARMA PRODUCTION, CJSC CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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