Gaviscon - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher [menthe]

Composition:

Un comprimé à mâcher [menthe] contient:

ingrédients actifs: alginate de sodium 250 mg, hydrogénocarbonate de sodium 133,5 mg, carbonate de calcium 80 mg;

Excipients: mannitol 255 mg, macrogol 20 000 30 mg, stéarate de magnésium 4 mg, aspartame 3,75 mg, copovidone 28 mg, acésulfame potassium 3,75 mg, menthe aromatisante 12 mg.

La description:

Rond, plat avec des bords biseautés de la tablette, de presque blanc à couleur crème avec de petites imprégnations, avec une odeur de menthe. D'un côté de la tablette: l'image du cercle et de l'épée, de l'autre côté: g 250.

Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de reflux œsophagite

ATX: & nbsp

Autres médicaments antiulcéreux

Pharmacodynamique:

En cas d'ingestion, les substances actives du médicament Gaviscon ® réagissent rapidement à la teneur en acide de l'estomac. Cela produit un gel d'alginate avec un pH proche de neutre. Le gel forme une barrière protectrice sur la surface du contenu de l'estomac, empêchant l'apparition du reflux gastro-oesophagien pendant quatre heures. Dans les cas graves de reflux (régurgitation), le gel pénètre dans l'œsophage, devançant le reste est un contenu gastrique, où il réduit l'irritation de la muqueuse de l'œsophage.

Réduction de l'irritation de la muqueuse de l'oesophage est ressentie après 3-4 minutes après administration.

Pharmacocinétique

Le médicament n'a pas de biodisponibilité systémique (non absorbé).

Les indications:

Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien, tels que les éructations aigres, les brûlures d'estomac, la dyspepsie (indigestion, sensation de lourdeur dans l'estomac) survenant après les repas, chez les patients présentant un reflux gastro-oesophagien ou pendant la grossesse.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- la phénylcétonurie (voir la section «Instructions spéciales»);

- enfants de moins de 12 ans.

Soigneusement:

En présence des maladies ou conditions suivantes, le médecin doit être consulté avant d'utiliser le médicament: hypercalcémie, néphrocalcinose et lithiase urinaire avec formation de calculs d'oxalate de calcium, insuffisance cardiaque congestive, dysfonctionnement rénal.

Grossesse et allaitement:

Grossesse

Les études cliniques portant sur plus de 500 femmes enceintes et la quantité de données obtenues au cours de la période postérieure à l'enregistrement n'ont pas montré de toxicité congénitale, fœtale et néonatale des substances actives. Gaviscon^® peut être utilisé pendant la grossesse avec un besoin clinique et après avoir consulté un médecin.

Période d'allaitement

Gaviscon ® peut être utilisé pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

A l'intérieur, après une mastication complète.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2-4 comprimés après les repas et au coucher (jusqu'à 4 fois par jour).

Si, après 7 jours de prise, les symptômes persistent, vous devez consulter un médecin pour un examen du traitement.

Groupes de patients spéciaux

Patients âgés: un changement de dose n'est pas requis.

Patients atteints d'insuffisance hépatique: un changement de dose n'est pas requis.

Patients atteints d'insuffisance rénale: prendre avec prudence quand La nécessité d'un régime avec une teneur en sel très limitée (voir la section "Instructions spéciales").

Effets secondaires:

L'incidence des effets indésirables est estimée sur la base des critères suivants: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, <1/10), rarement (≥ 1/1000, <1/100), rarement (≥ 1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000) et une fréquence inconnue (la fréquence ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

Troubles du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, réactions d'hypersensibilité (urticaire).

Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: fréquence inconnue - effets respiratoires (bronchospasme).

Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: peut montrer des ballonnements.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Comme carbonate de calcium, qui fait partie du médicament, montre une activité antiacide, il devrait prendre au moins 2 heures entre la prise de Gaviscon® et d'autres médicaments, en particulier lorsqu'il est pris avec des bloqueurs H₂-gistaminovyh, antibiotiques du groupe des tétracyclines, digoxine, fluoroquinolone, sels de fer, kétoconazole, neuroleptiques, lévothyroxine sodique, hormones thyroïdiennes, pénicillamine, bêta-adrénobloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), les glucocorticoïdes, la chloroquine, les bisphosphonates et l'estramustine. Voir aussi distribué "Instructions spéciales".

Instructions spéciales:

Sodium

Le médicament contient du sodium.Dans une dose de quatre comprimés, la teneur en sodium est de 246 mg. Ceci doit être pris en compte lorsqu'il est nécessaire de suivre un régime à teneur en sel limitée, par exemple, dans certains cas d'insuffisance cardiaque congestive et de dysfonctionnement rénal.

Calcium

Chaque dose de quatre comprimés contient 320 mg de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises lors du traitement des patients atteints d'hypercalcémie, de néphrocalcinose et de lithiase urinaire avec la formation de calculs d'oxalate de calcium.

Aspartame

La préparation contient aspartame, donc il ne devrait pas être utilisé chez les patients atteints de phénylcétonurie. Outre, aspartame est un édulcorant non spécifique, de sorte que les patients atteints de diabète peuvent utiliser ce médicament.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes, ainsi que de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés, mâcher [menthe].

Emballage:

Pour 4, 6, 8 ou 10 comprimés dans un blister de PVC / PE / PVDC / feuille d'aluminium. Pour 1, 2, 3 ou 4 ampoules dans une boîte en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

Pour 16 ou 20 comprimés dans un récipient en polypropylène avec un couvercle de type "flip Haut"Instructions pour un usage médical sont collés sur le récipient sous la forme d'une feuille pliante de 2 conteneurs sont mis dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002445

Date d'enregistrement:29.12.2011 / 01.03.2017

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Royaume-Uni

Fabricant: & nbsp

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK), Limitée Royaume-Uni

Représentation: & nbspRekitt Benckiser Halskar LLCRekitt Benckiser Halskar LLC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Gaviscon® (Gaviscon®)