Gaviscon® Double Action (Gaviscon® DVOYNOE DEYSTVIE)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher [menthe]
Composition:

Un comprimé à croquer contient:

ingrédients actifs: alginate de sodium 250 mg, hydrogénocarbonate de sodium 106,5 mg, carbonate de calcium 187,5 mg;

Excipients: mannitol 598,799 mg, macrogol-20,000 30 mg, copovidone 33,75 mg, acésulfame potassium 5,886 mg, aspartame 5,886 mg, colorant azorubine (11012) 0,375 mg, arôme menthe 18,75 mg, xylitol (DC) 100 mg, stéarate de magnésium 6,75-12,6 mg .

La description:

Comprimés ronds, plats, à deux couches avec des bords biseautés et une odeur de menthe. Une couche a une couleur rose et de petites inclusions de couleur plus foncée, l'autre couche est blanche. D'un côté de la tablette: l'image du cercle et de l'épée, de l'autre côté: GDA250.

Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de reflux œsophagite
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments antiulcéreux
    • Pharmacodynamique:

    Ce médicament est une combinaison d'alginate et d'antiacides (carbonate de calcium et bicarbonate de sodium).

    En cas d'ingestion, les substances actives du médicament Gaviscon® Double Action réagissent rapidement avec le contenu acide de l'estomac. Dans ce cas, un gel d'alginate avec une valeur de pH proche du neutre. Le gel forme une barrière protectrice sur la surface du contenu de l'estomac, empêchant l'apparition du reflux gastro-œsophagien (le retour du contenu de l'estomac dans l'œsophage). Dans les cas graves de reflux (régurgitation), le gel est jeté dans l'œsophage, devançant le reste du contenu de l'estomac, où il réduit l'irritation de la muqueuse de l'œsophage.

    Le carbonate de calcium neutralise rapidement l'acide chlorhydrique du suc gastrique, soulageant la sensation de brûlures d'estomac et l'indigestion. Cet effet est renforcé par la présence dans la formulation d'hydrogénocarbonate de sodium, qui a également un effet neutralisant. L'activité neutralisante totale de l'acide du médicament dans une dose minimale de 2 comprimés est d'environ 10 mEq.

    Pharmacocinétique

    Le médicament n'a pas de biodisponibilité systémique (non absorbé).

    Les indications:

    Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien, tels que les éructations aigres, dyspepsie des brûlures d'estomac (trouble digestif, sensation de lourdeur dans l'estomac) survenant après avoir mangé, chez les patients présentant une forte acidité du suc gastrique ou pendant la grossesse.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - la phénylcétonurie (voir la section «Instructions spéciales»);

    - insuffisance rénale de sévérité modérée à sévère;

    - enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:

    En présence des maladies ou affections suivantes, le médecin doit être consulté avant d'utiliser le médicament: hypercalcémie, néphrocalcinose et lithiase urinaire avec formation de calculs d'oxalate de calcium (voir rubrique "Instructions spéciales"); insuffisance cardiaque congestive (voir rubrique "Instructions spéciales"); insuffisance rénale de gravité légère (voir rubrique "Instructions spéciales").

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Les études cliniques portant sur plus de 500 femmes enceintes et la quantité de données obtenues au cours de la période postérieure à l'enregistrement n'ont pas montré de toxicité congénitale, fœtale et néonatale des substances actives. Gaviscon® Double Action peut être utilisé pendant la grossesse en cas de besoin clinique et après consultation par un médecin.

    Durée d'utilisation pendant la grossesse - pas plus de 7 jours.

    Période d'allaitement

    Gaviscon® Double Action peut être utilisé pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, après une mastication complète.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2-4 comprimés après les repas et au coucher (jusqu'à 4 fois par jour).

    La dose quotidienne maximale est de 16 comprimés.

    Pour les patients âgés un changement de dose n'est pas requis.

    Effets secondaires:

    L'incidence des effets indésirables est estimée sur la base des critères suivants: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, <1/10), rarement (≥ 1/1000, <1/100), rarement (≥ 1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000) et une fréquence inconnue (la fréquence ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

    Troubles du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, réactions d'hypersensibilité (urticaire).

    Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: fréquence inconnue - effets respiratoires (bronchospasme).

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: peut montrer des ballonnements.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Comme carbonate de calcium, qui fait partie du médicament, présente une activité antiacide, il devrait prendre au moins 2 heures entre la prise de Gaviscon® Double Action et d'autres médicaments, en particulier lorsqu'il est pris avec des bloqueurs H2récepteurs de l'histamine, antibiotiques du groupe de la tétracycline, digoxine, fluoroquinolone, sels de fer, kétoconazole, neuroleptiques, hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique, pénicillamine, bêta-bloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), les glucocorticoïdes, la chloroquine, les bisphosphonates et l'estramustine.

    Instructions spéciales:

    Dans une dose de deux comprimés, la teneur en sodium est de 110,75 mg (4,82 mmol). Ceci doit être pris en compte lorsqu'il est nécessaire de maintenir un régime alimentaire avec une teneur en sel limitée, par exemple, avec une insuffisance cardiaque congestive et une insuffisance rénale légère.

    Chaque dose de deux comprimés contient 150 mg (3,75 mmol) de calcium. Par conséquent, des précautions doivent être prises pour traiter les patients atteints d'hypercalcémie et de néphrocalcinose urolithiasis pour former des calculs d'oxalate de calcium.

    En raison de la teneur en aspartame, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de phénylcétonurie.

    Le médicament Gaviscon® Double Action contient dans la composition des antiacides, qui peuvent masquer les symptômes de maladies graves du tractus gastro-intestinal.

    Possible diminution de l'efficacité du médicament chez les patients présentant une faible acidité du suc gastrique.

    Chez les patients présentant une gastro-entérite ou une insuffisance rénale soupçonnée, il existe un risque accru d'hypernatrémie lors de l'utilisation du médicament.

    Ne pas utiliser le médicament pendant une longue période, si après les 7 jours de la prise des symptômes de la drogue persistent, vous devez consulter un médecin pour un examen de la thérapie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes, ainsi que de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, mâcher [menthe].
    Emballage:

    Par 2, 4, 6, 8 comprimés dans le blister (PVC / PVDC / aluminium).

    1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 blisters sont placés dans une boîte en carton avec une notice d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament avec la durée de conservation expirée.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001587
    Date d'enregistrement:15.03.2012
    Date d'expiration:15.03.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Rekitt Benckiser Chelskar (Royaume-Uni) LimitéeRekitt Benckiser Chelskar (Royaume-Uni) Limitée Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspRekitt Benckiser Halskar LLCRekitt Benckiser Halskar LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.03.2017
    Instructions illustrées
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