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Forme de dosage: & nbsppoudre effervescente pour solution pour administration orale
Composition:

1 le sachet contient:

substances actives

paracétamol 650 mg;

l'acide ascorbique 250 mg;

caféine - 30 mg;

bromhydrate de dextrométhorphane monohydraté 20,0 mg;

maléate de chlorphénamine - 4,0 mg;

Excipients

Saccharinate de sodium, cyclamate de sodium, arôme d'orange, colloïde de dioxyde de silicium, carbonate de sodium, hydrogénocarbonate de sodium, acide citrique.

La description:

Du blanc au blanc jaunâtre, une poudre homogène se dissout dans l'eau avec la libération de bulles de gaz et la formation d'une solution transparente ou opalescente avec l'odeur de l'orange.

Groupe pharmacothérapeutique:Moyens pour l'élimination des symptômes des maladies respiratoires aiguës et des rhumes (moyens analgésiques non narcotiques + inhibiteur des récepteurs H1-histamine + agent psychostimulant + vitamine + opioïde antitussif
ATX: & nbsp
  • Paracétamol en association avec des psycholeptiques
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné utilisé pour les maladies «froides», dont l'effet est dû à ses composants constitutifs.

    Paracétamol - un analgésique-antipyrétique, bloque la cyclo-oxygénase principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de douleur et de thermorégulation.Réduit le syndrome de douleur, qui est observée dans les maladies catarrhales - mal de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la température corporelle .

    L'acide ascorbique réapprovisionne la carence en vitamine C en maladies «froides».

    La caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, augmente l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et un sentiment de fatigue.

    Le dextrométhorphane est un remède antitussif, proche de la force de la codéine. Augmente le seuil de sensibilité du centre de la toux de la moelle allongée, sans conduire à la dépression du centre respiratoire, supprime la toux de toute origine, élimine l'effet irritant de la toux sèche et improductive. A un effet sédatif, n'a pas d'effet analgésique, narcotique et hypnotique.

    Chlorphenamine - un bloqueur des récepteurs H1-histamine, a un effet antiallergique, réduit la perméabilité des vaisseaux de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, élimine les déchirures, les démangeaisons dans les yeux et le nez.

    Pharmacocinétique

    L'étude de la pharmacocinétique d'Influblok n'a pas été réalisée.

    Les indications:

    Traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires (infection virale respiratoire aiguë, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons sévères, de courbatures, de maux de tête et douleurs musculaires, écoulement nasal (y compris allergique), nez bouché, éternuements.

    Contre-indications
    • Hypersensibilité au paracétamol et à d'autres composants du médicament;
    • Hypertension portale;
    • Alcoolisme;
    • La carence de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase;
    • L'asthme bronchique;
    • L'administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO);
    • Grossesse;
    • Période de lactation;
    • Âge jusqu'à 18 ans
    Soigneusement:Hypertension artérielle; Diabète; maladie pulmonaire obstructive chronique; glaucome à angle fermé; maladie grave du foie ou des reins, poumon; difficulté à uriner avec une hyperplasie bénigne de la prostate; les maladies du sang; hyperbilirubinémie congénitale (syndromes Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor); lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation).
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Dissoudre le contenu du sachet dans ½ un verre d'eau chaude et une boisson. La dose recommandée pour les adultes est de 1 paquet 3 fois par jour toutes les 8 heures (pas plus de 3 doses en 24 heures).

    Prenez le médicament si vous voyez les premiers symptômes de la maladie. Lorsque les symptômes disparaissent, arrêtez de prendre le médicament.

    Le cours du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

    S'il n'y a aucun soulagement des symptômes dans les 5 jours après le début du médicament, vous devriez consulter votre médecin.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: somnolence, maux de tête, étourdissements, somnolence, excitabilité accrue, attention distraite, tremblements, mydriase, augmentation de la pression intraoculaire, parésie de l'accommodation.

    Du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole ventriculaire, cardialgie.

    Du système digestif: nausées, douleurs épigastriques, diminution de l'appétit, indigestion, bouche sèche, constipation. Avec une utilisation à long terme à fortes doses - un effet hépatotoxique, des saignements dans le tractus gastro-intestinal.

    De la part du système hématopoïèse: anémie, avec une utilisation prolongée à fortes doses anémie hémolytique, anémie aplastique, méthémoglobinémie, pancytopénie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

    Du système urinaire: rétention urinaire, à usage prolongé à fortes doses - néphrotoxicité (colique néphrétique, glucosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).

    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème.

    Autre: syndrome broncho-obstructif.

    Surdosage:

    Symptômes

    Paracétamol: pâleur de la peau, diminution de l'appétit, nausées, vomissements; hépatectomie (la sévérité de la nécrose due à l'intoxication dépend directement du degré de surdosage). L'effet toxique chez les adultes est possible après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», une augmentation temps de prothrombine (12 à 48 heures après l'administration); un tableau clinique détaillé des dommages au foie se manifeste après 1-6 jours. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

    Dextrométhorphane: nausées, vomissements, vertiges, somnolence, déficience visuelle, inhibition, mauvaise coordination du mouvement, difficulté à respirer.

    Caféine: gastralgie, agitation, anxiété, agitation, anxiété motrice, confusion, délire, déshydratation, tachycardie, arythmie, hyperthermie, mictions fréquentes, céphalées, sensibilité tactile ou douloureuse accrue, tremblements ou contractions musculaires; nausées et vomissements, parfois avec du sang; bourdonnement dans les oreilles, crises d'épilepsie (avec surdosage aigu - tonico-clonique). Caféine à des doses de plus de 300 mg / jour (y compris dans le contexte de l'abus de café - plus de 4 tasses de café naturel de 150 ml) peut provoquer de l'anxiété, des tremblements, des maux de tête, de la confusion, de l'extrasystole.

    Acide ascorbique: diarrhée, nausée, irritation de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, flatulence, douleurs abdominales de nature spasmodique, miction fréquente, néphrolithiase, insomnie, irritabilité, hypoglycémie.

    Chlorphenamine: nausée, vomissement, anorexie, bouche sèche, muqueuse nasale sèche, douleur abdominale ou dans le foie, troubles du rythme cardiaque (arythmie, bradycardie ou tachycardie), dans les cas graves - insuffisance hépatique.

    Traitement: lavage gastrique dans les 6 premières heures, suivi par la nomination de charbon actif, laxatifs. Thérapie symptomatique Maintenir un équilibre entre les fluides et les sels, la ventilation et l'oxygénation; avec des crises d'épilepsie - par voie intraveineuse le diazépam, phénobarbital ou phénytoïne.

    Introduction de donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine pendant 8-9 heures et d'acétylcystéine pendant 12 heures après un surdosage.

    La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (poursuite de l'introduction de la méthionine, injection intraveineuse d'acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

    La naloxone est un antidote spécifique au dextrométhorphane. En cas de dépression respiratoire et de difficulté de coordination des mouvements, il est nécessaire de naloxone et ventilation artificielle.

    Interaction:

    Le dextrométhorphane augmente les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol.

    Amiodarone, fluoxétine, quinidine, en inhibant le système du cytochrome P450, peut augmenter la concentration de dextrométhorphane dans le sang.

    L'éthanol améliore l'effet sédatif de la chlorphénamine.

    Avec l'utilisation simultanée de chlorphénamine avec des antidépresseurs, antiparkinsoniens, antipsychotiques et dérivés de phénothiazine, le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation augmente.

    Lorsqu'il est combiné paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et améliore l'efficacité des anticoagulants indirects.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec le paracétamol, la toxicité du chloramphénicol peut être augmentée.

    Le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol augmente avec l'administration simultanée de barbituriques, de diphénine, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des contraceptifs oraux, l'excrétion du paracétamol dans le corps est accélérée et son effet analgésique peut diminuer.

    Avec l'application simultanée avec le métoclopramide, il est possible d'augmenter l'absorption du paracétamol et d'augmenter sa concentration dans le plasma sanguin.

    Instructions spéciales:

    Pendant l'utilisation de la drogue devrait s'abstenir de boire de l'alcool, des somnifères ou des médicaments anxiolytiques.

    Il est nécessaire d'exclure la réception simultanée d'autres préparations contenant paracétamol, en rapport avec le contenu de ce dernier dans la composition Influblok.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant l'utilisation de la drogue devrait être prudent lorsqu'il s'agit d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre effervescente pour solution pour administration orale.

    Emballage:

    Par 2,8 g dans un sac de matériau combiné (papier, feuille d'aluminium, polyéthylène).

    Pour 10 sacs avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006030/10
    Date d'enregistrement:28.06.2010 / 26.08.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine pharmaceutique "POLFARMA" JSCUsine pharmaceutique "POLFARMA" JSC Pologne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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