Substance activeDextrométhorphane + ParacétamolDextrométhorphane + Paracétamol
Médicaments similairesDévoiler
  • Influent® AIR Stop TOS
    pilules vers l'intérieur 
    Anvilab, OOO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés, effervescents
    Composition:

    Un comprimé effervescent contient:

    ingrédients actifs: bromhydrate de dextrométhorphane 7,5 mg, paracétamol 300 mg;

    Excipients: Dextrose 1927,5 mg, hydrogénocarbonate de sodium 800 mg, acide citrique anhydre 800 mg, aspartame (contient de la phénylalanine) 40 mg, macrogol 6000 25 mg, aromatisant orange 80 mg, aromatisant citron 20 mg.

    La description:Ploskotsilindricheskie comprimés de couleur blanche avec une nuance crème, avec une facette, avec un parfum d'orange-citron.
    Groupe pharmacothérapeutique:IRA et «rhume» de remède de symptômes (remède analgésique non-narcotique + opioïde antitussif)
    ATX: & nbsp

    R.05.D   Antitussifs (à l'exclusion des combinaisons avec des expectorants)

    N.02.B.E   Anilides

    R.01.B.A   Sympathomimétiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les composants qui composent sa composition.

    Paracétamol est un analgésique, antipyrétique; élimine la fièvre, réduit la fièvre, et soulage également les maux de tête, les douleurs musculaires et articulaires, qui accompagnent souvent la grippe. Inhibe la synthèse des prostaglandines.

    Dextrométhorphane est un agent antitussif; réduit l'excitabilité du centre de la toux. Le mécanisme d'action est une augmentation du niveau de sensibilité des récepteurs centraux, ce qui conduit à la suppression du réflexe de la toux.
    Pharmacocinétique

    Paracétamol bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le plasma est atteinte après 10-60 minutes après la prise du médicament. Paracétamol distribué uniformément dans les tissus, se lie légèrement aux protéines plasmatiques. Paracétamol est métabolisé principalement dans le foie, excrété par les reins. La demi-vie du médicament est de 1-3 heures. L'élimination complète a lieu dans les 24 heures.

    Dextrométhorphane est bien absorbé dans le tube digestif (15-30 minutes après l'ingestion), la biodisponibilité est élevée. Rapide et intensément métabolisé dans le foie en métabolite actif - dextrorphane. Dans le métabolisme de la drogue prend part isoenzyme CYP26. Il est excrété principalement par les reins sous forme inchangée et sous forme de métabolites - dextrorphane et dextrométhorphane déméthylé.

    Les indications:

    Une drogue Influnet® AIR Stop TOS Il est utilisé comme agent antipyrétique pour la grippe et les infections respiratoires aiguës accompagnées d'une toux.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance rénale / hépatique sévère, phénylcétonurie, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, pneumonie, asthme bronchique, MPOC (emphysème, bronchite obstructive chronique), insuffisance respiratoire, épilepsie, mucolytique simultanée jusqu'à 6 ans.

    Soigneusement:

    La réception simultanée d'inhibiteurs de la MAO, l'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), l'hépatite virale, les dommages hépatiques alcooliques, l'alcoolisme, le diabète, les personnes âgées.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Est pris en interne. Le comprimé est dissous dans un verre d'eau potable (200 ml).

    Adultes Prendre 1 à 2 comprimés toutes les 4 heures, mais pas plus de 8 comprimés par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans - 1 comprimé 4 fois par jour, avec un intervalle entre les repas d'au moins 4 heures.

    La durée du traitement ne dépasse pas 3 jours.

    En l'absence d'effet thérapeutique suffisant, de température élevée, qui est maintenue à l'arrière du traitement pendant plus de 3 jours, de toux, ainsi que l'apparition de nouveaux symptômes, il faut garder à l'esprit la possibilité d'une maladie plus grave et urgente Avez-vous besoin de rencontrer un médecin.
    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: douleur dans épigastre, nausée, vomissement. Avec l'utilisation prolongée de la drogue en conjonction avec de l'alcool peut développer un effet hépatotoxique (une violation de la fonction hépatique).

    Du côté du système nerveux central: somnolence, troubles du sommeil, augmentation de l'excitabilité nerveuse (surtout chez les enfants), vertiges.

    De la part du système hématopoïèse: anémie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, pancytopénie.

    Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, angioedème.

    Surdosage:

    Symptômes: paracétamol - pâleur, nausée, vomissement, anorexie et douleur abdominale. L'atteinte hépatique peut survenir 12 à 48 heures après un surdosage. L'effet hépatotoxique chez les adultes se manifeste lors de la prise de 10 g ou plus. Il peut y avoir des perturbations dans le métabolisme du glucose et l'acidose métabolique.En cas d'intoxication sévère, l'insuffisance hépatique peut évoluer en encéphalopathie, hémorragie, hypoglycémie, coma et mort. L'insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peut se manifester par de fortes douleurs lombaires, une hématurie, une protéinurie et se développer même en l'absence de lésions hépatiques sévères. Une arythmie cardiaque et une pancréatite ont également été notées; dextrométhorphane - nausées, vomissements, étourdissements, somnolence, déficience visuelle, blocage, mauvaise coordination des mouvements, difficulté à respirer, baisse de la tension artérielle, altération de la conscience, tachycardie, hypertension des muscles.

    Traitement: pendant les 6 premières heures - lavage gastrique, dans les 8 premières heures - dans / dans l'introduction des donateurs SH-groupes (acétylcystéine), la dialyse est efficace (dosage recommandé de la concentration de paracétamol dans le plasma), thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Ne prenez pas avec d'autres médicaments contenant paracétamol.

    Avec l'utilisation simultanée de barbituriques, d'anticonvulsivants, de rifampicine, de zidovudine et d'éthanol, le risque d'action hépatotoxique est significativement augmenté.

    Le paracétamol augmente le temps de prise du chloramphénicol 5 fois.

    L'utilisation à long terme des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.

    L'utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l'effet des médicaments anticoagulants.

    Le partage prolongé de paracétamol et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de développer une néphropathie «analgésique» et une nécrose papillaire rénale, le début du stade terminal de l'insuffisance rénale.

    L'utilisation simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de développer un cancer du rein ou de la vessie.

    Le métoclopramide améliore l'absorption du paracétamol.

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    Le dextrométhorphane augmente l'effet des médicaments antitussifs narcotiques et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central.

    Il est potentiellement possible d'interagir avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (la prise de dextrométhorphane au moment de la prise des inhibiteurs de la monoamine oxydase doit être évitée). Inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris furazolidone, procarbazine, sélégiline) avec une application simultanée peut provoquer une crise adrénergique, un collapsus, un coma, des étourdissements, une agitation, une augmentation de la pression artérielle, une hyperpyrexie, des saignements intracrâniens, une léthargie, des nausées, des spasmes, des tremblements. Amiodarone, fluoxétine, quinidine, en inhibant le système du cytochrome P450, peut augmenter la concentration du médicament dans le sang.

    Instructions spéciales:

    Lorsque vous prenez le médicament, vous devez surveiller l'état du système hématopoïétique.

    Distorsion des indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma.

    Pendant le traitement avec le médicament n'est pas recommandé de prendre de l'alcool.

    Avec la poursuite du syndrome fébrile avec l'utilisation du médicament pendant plus de 3 jours, une consultation d'un médecin est nécessaire.

    Puisque le médicament contient du dextrose, les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en glucides dans les unités de pain (XE) - 0.16 XE / 1 table.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de l'utilisation du médicament devrait s'abstenir de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes potentiellement dangereux.
    Forme de libération / dosage:Les comprimés sont effervescents, 7,5 mg + 300 mg.
    Emballage:

    Pour 10 ou 20 comprimés dans une boîte en polypropylène, scellé avec un bouchon en polyéthylène avec du gel de silice. Une trousse avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    2 comprimés dans un emballage de contour non bloqué.5 ou 10 paquets de contour sans mâchoire avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013598 / 01
    Date d'enregistrement:12.05.2011 / 04.06.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Anvilab, OOO Anvilab, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAnviLab Ltd AnviLab Ltd Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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