Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Insulines

Inclus dans la formulation
  • Biosulin® 30/70
    suspension PC 
  • Gensuline M30
    suspension PC 
    BIOTEK MFPDK, CJSC     Russie
  • Insuman® Comb 25 GT
    suspension PC 
  • Humodar® K25 100 Rivers
    suspension PC 
  • Humulin® M3
    suspension PC 
    Eli Lilly East SA     Suisse
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    A.10.A.C   Les insulines et leurs analogues de durée moyenne d'action

    Pharmacodynamique:

    Une suspension à deux phases est constituée d'analogues de l'insuline: 30% à action brève (un mélange d'insuline humaine soluble) et 70% de la durée moyenne d'action (suspension d'isophane-insuline humaine).

    Il interagit avec les récepteurs de l'insuline des tissus adipeux et musculaires, ce qui augmente le transport intracellulaire du glucose, inhibe simultanément la formation de glucose dans le foie. En raison de l'assimilation du glucose par les cellules, une réduction de son niveau dans le plasma sanguin est obtenue.

    Avec l'injection sous-cutanée, le début de l'action se produit après 30 minutes, l'effet maximal se produit entre 2 et 8 heures. La durée de l'action est de 24 heures.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration sous-cutanée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 0-9%.

    Le temps de séjour dans la circulation systémique est de 161 minutes. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique et placentaire, ne pénètre pas dans le lait maternel. Le métabolisme dans le foie et les reins est détruit par l'insulinase.

    La période de demi-vie est de 86 minutes. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement du diabète sucré je type, ainsi que II type insulino-dépendant - en association avec des agents hypoglycémiants oraux.

    IV.E10-E14.E10   Diabète sucré insulino-dépendant

    IV.E10-E14.E11   Diabète sucré non insulino-dépendant

    Contre-indications

    Hypoglycémie, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Sous-cutanée à une dose de 0.5-1ED / kg, la dose est ajustée en fonction de la concentration de glucose dans le sang. Multiplicité d'administration: 3-5 fois par jour, 15-30 minutes avant les repas: petit-déjeuner - 25 parties, déjeuner 30 parties, collation l'après-midi 15 parties, dîner 30 parties.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: la stabilisation rapide de la glycémie au début du traitement peut entraîner une neuropathie aiguë de la douleur, qui est transitoire.

    Réactions dermatologiques: lipodystrophie au site d'injection.

    Organes sensoriels: troubles de la réfraction, diminution de l'acuité visuelle - est également associée à la stabilisation rapide de la glycémie au début de la thérapie, est transitoire.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Très rarement - hypoglycémie. Il se développe dans les cas où la dose administrée du médicament dépasse son besoin.

    Traitement sous forme légère - ingestion de glucose (sucre, bonbons, jus de fruits sucrés).

    Dans l'hypoglycémie sévère - injection intramusculaire de glucagon dans une quantité de 0,5-1 mg. Intraveineuse - une solution de dextrose 40% dans une quantité correspondant à la préparation d'insuline injectée, mais pas plus de 100 ml.

    Interaction:

    L'action hypoglycémiante augmente les α- et β-adrénobloquants, les salicylés, le disopyramide, les tétracyclines, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les inhibiteurs de l'ECA, l'alcool, les sulfamides, les stéroïdes anabolisants.

    Affaiblir l'action des β-adrénomimétiques de l'insuline, des glucocorticoïdes, des sympathomimétiques, des diurétiques thiazidiques.

    Instructions spéciales:

    Le médicament n'est pas destiné à l'administration intraveineuse. Les suspensions d'insuline ne sont pas utilisées dans les pompes à insuline (pompes) pour l'administration sous-cutanée.

    Conservez le stylo à seringue usagé à température ambiante. Seringue non utilisée - dans le réfrigérateur. Le médicament ne doit être administré qu'après avoir bien mélangé le contenu de la seringue à une couleur blanchâtre uniforme.

    L'activité physique intense, ainsi que les processus infectieux et inflammatoires concomitants nécessitent une quantité supplémentaire d'insuline.

    Au début Il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes en mouvement en raison d'une déficience visuelle.Avec l'apport constant du médicament doit être prudent en ce qui concerne le développement possible de l'hypoglycémie.

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