Substance activeClotrimazoleClotrimazole
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  • Forme de dosage: & nbspspray pour usage externe
    Composition:

    Le spray de 100 ml contient:

    Substance active: clotrimazole 1,00 g;

    Excipients: myristate d'isopropyle 2,50 g, macrogol 400 (Polyéthylèneglycol 400) 5,00 g,isopropanol (2-propanol) 72,10 g

    La description:De la solution limpide à la couleur légèrement jaunâtre transparente.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    G.01.A.F.02   Clotrimazole

    Pharmacodynamique:

    Le clotrimazole, la substance active de Kanesten® spray, est un dérivé de l'imidazole et possède un large spectre d'action antimycosique. Le mécanisme d'action du clotrimazole est associé à l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol, ce qui entraîne une perturbation de la structure et des fonctions de la membrane cytoplasmique des champignons. A une activité fongistatique ou fongicide selon la concentration dans le foyer de l'infection.

    Kanesten® est actif contre les dermatophytes, champignons de moisissure, champignons de moisissure, ainsi que l'agent causal d'un lichen multicolore (Pityriasis vers.) et l'agent causal de l'érythrasma. Avec l'antimycotique, Kanesten® a un effet antimicrobien contre Trichomonas vaginalis, Gram positif (Streptococcus, Staphylococcus) et les micro-organismes gram-négatifs (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).

    In vitro en concentrations 0,5-10 mcg / ml clotrimazole supprime la reproduction des bactéries de la famille Corynebactéries et cocci à Gram positif (à l'exclusion des zinterocoques) et a un effet trichomonaside à une concentration de 100 μg / ml.

    Les souches principalement résistantes aux champignons sensibles au clotrimazole sont très rares; le développement de la résistance secondaire n'est observé que dans des cas individuels et seulement dans certaines conditions thérapeutiques.

    Pharmacocinétique

    Le clotrimazole n'est pratiquement pas absorbé par la peau intacte et enflammée. La concentration maximale de clotrimazole dans le plasma sanguin est inférieure à 0,001 μg / ml, ce qui est confirmé par le fait que clotrimazole lorsqu'il est appliqué par voie topique sur la peau ne conduit pas à des effets secondaires systémiques importants.

    Les indications:

    Maladies fongiques cutanées causées par des dermatophytes, des champignons de type levure, des moisissures, ainsi que des pathogènes sensibles au clotrimazole:

    - infections fongiques des pieds, des brosses, du tronc, des plis cutanés;

    - pityriasis lichen, erythrasma.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au clotrimazole ou à d'autres composants du médicament.

    Soigneusement:Grossesse et allaitement.
    Grossesse et allaitement:

    Bien qu'il ne soit pas établi qu'au cours de la grossesse et de l'allaitement, le spray Kanesten® ait un effet négatif sur la mère et le fœtus, le médicament ne peut être utilisé qu'après avoir consulté un médecin pendant les trois premiers mois de la grossesse.

    Dosage et administration:

    Appliquer à l'extérieur.Spray Kanesten ® vaporiser une fine couche sur la peau affectée 2 fois par jour.

    La durée du traitement est individuelle et dépend de la gravité et de la localisation de la maladie. Pour obtenir une récupération complète, n'arrêtez pas le traitement par pulvérisation immédiatement après la disparition des symptômes inflammatoires aigus ou des plaintes subjectives. Durée du traitement devrait être d'environ 4 semaines en moyenne, après son achèvement (avec la disparition des manifestations cliniques), il est conseillé de poursuivre le traitement pendant 14 jours supplémentaires.

    Les dermatomycoses sont guéris, principalement dans les 3-4 semaines, lichen multicolore - 1-3 semaines.Dans les maladies fongiques de la peau des jambes, il est recommandé de continuer le traitement pendant environ 2-3 semaines après le soulagement des symptômes de la maladie. Avant de lubrifier les pieds laver avec de l'eau chaude et du savon, essuyez soigneusement, en particulier entre les doigts.

    Effets secondaires:

    Organisme dans son ensemble: réactions allergiques; douleur.

    Peau: réactions locales (brûlure, gonflement, irritation et desquamation de la peau, paresthésie, éruptions érythémateuses, apparition de cloques).

    Surdosage:L'utilisation d'un pulvérisateur à des doses élevées ne cause aucun réactions de la vie.
    Interaction:Amphotéricine B, nystatine, natamycine réduire l'efficacité du clotrimazole tout en les utilisant simultanément.
    Instructions spéciales:Il faut éviter d'avoir sur la membrane muqueuse des yeux. Lorsque des signes d'hypersensibilité ou d'irritation apparaissent, le traitement est arrêté. S'il n'y a pas d'effet dans les 3 jours, le diagnostic doit être confirmé.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Invisible.
    Forme de libération / dosage:
    Spray pour usage externe 1%.
    Emballage:À 30 ml dans une bouteille en polyéthylène opaque de couleur blanche, équipée d'un distributeur à pompe et d'un capuchon protecteur en plastique; Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 °DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001910
    Date d'enregistrement:13.06.2011 / 17.06.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.11.2017
    Instructions illustrées
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