Substance activeClotrimazoleClotrimazole
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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    Dans 100 g de la drogue contient:

    Ingrédient actif: Clotrimazole - 1,0 g;

    composants auxiliaires: alcool cétylique 20,0 g; Vaseline - 22,0 g; glycérol - 12,0 g; le polysorbate 80 (Tween 80) - 8,0 g; méthylparahydroxybenzoate (nipagine) 0,1 g; eau distillée - 36,9 g.

    La description:

    Masse homogène du blanc au blanc-jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    G.01.A.F.02   Clotrimazole

    Pharmacodynamique:

    Le clotrimazole est un dérivé de l'imidazole. Moyens antifongiques d'un large spectre d'action. L'effet du médicament est associé à une violation de la synthèse de l'ergostérol, qui fait partie de la membrane cellulaire des champignons, ce qui provoque un changement dans sa structure et ses propriétés, et conduit à la lyse de la cellule. À des concentrations de 1 μg / ml in vitro et plus de 6 μg / ml in vivo Le clotrimazole agit de manière fongistatique. À des concentrations de plus de 10 μg / ml effet fongicide sur la plupart des espèces de champignons, pas seulement sur les cellules en prolifération.Dans une relation Candidose a un effet fongicide à des concentrations de 2 μg / ml et plus. En concentrations fongicides, il interagit avec les enzymes mitochondriales et peroxydases, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de peroxyde d'hydrogène à un niveau toxique, ce qui contribue également à la destruction des cellules fongiques.

    Il est actif contre les dermatophytes pathogènes (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), les levures et les moisissures (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare), ainsi que l'agent causal Pityriasis versicolor (varicelle varicelleuse) et l'agent causal des érythrasmes.

    A un effet antimicrobien contre les bactéries Gram-positives (Staphylococcus, Streptococcus) et Gram-négatives (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), ainsi que contre Trichomonas vaginalis, Malazessia furfur (agent causal Pityriasis versicolor) et Corynebacterium minussimum (agent causal des érythèmes).

    Pharmacocinétique

    Le clotrimazole est mal absorbé par la peau et les muqueuses et n'a pratiquement aucun effet systémique. La concentration dans les couches profondes de l'épiderme est plus élevée que dans le derme et le tissu sous-cutané, et dépasse la concentration minimale inhibitrice pour les dermatophytes.

    Les indications:

    - Les maladies fongiques de la peau, la mycose des plis de la peau, les pieds;

    - pityriasis, erythrasma, candidose superficielle causée par des dermatophytes, des levures (y compris le genre Candidose), moisissures et autres champignons et agents pathogènes sensibles au clotrimazole;

    - Mycoses compliquées par une pyodermite secondaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au clotrimazole ou à d'autres composants du médicament, trimestre de la grossesse.

    Soigneusement:

    Période de lactation.

    Grossesse et allaitement:

    Dans les études cliniques et expérimentales, il n'a pas été établi que l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou pendant la lactation a un effet négatif sur la santé de la femme ou du fœtus (enfant). Cependant, la question de l'opportunité de prescrire le médicament devrait être décidée individuellement après avoir consulté un médecin.

    L'application du médicament directement sur le sein allaitant est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. La crème est appliquée une couche mince 2-3 fois par jour sur le préalablement nettoyé (en utilisant du savon avec un pH neutre) et sécher les zones touchées de la peau et doucement frotté.

    Une seule dose pour une surface de la taille d'une paume est une colonne de crème de 5 mm.

    La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, de la localisation des changements pathologiques et de l'efficacité de la thérapie.

    Le traitement de la dermatomycose est d'au moins 4 semaines, pityriasis lichen - 1-3 semaines.

    Dans les maladies fongiques de la peau du pied, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins deux semaines après l'élimination des symptômes de la maladie.
    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions locales sont notées - démangeaisons, brûlures, picotements dans les lieux d'application de la crème, apparition d'érythème, cloques, gonflement, irritation et desquamation de la peau. Réactions allergiques (démangeaisons, urticaire).

    Surdosage:

    L'utilisation de la crème à des doses élevées ne provoque aucune réaction et ne met pas la vie en danger.

    Interaction:

    Amphotéricine B, nystatine, natamycine réduire l'efficacité du clotrimazole lorsqu'il est utilisé simultanément.

    Instructions spéciales:

    Le médicament n'est pas destiné à être utilisé en pratique ophtalmique.

    Eviter le contact avec les yeux.

    Il n'est pas recommandé d'appliquer le médicament sur la peau dans la zone des yeux.

    Après l'application de la crème, ne pas appliquer de pansements occlusifs.

    Lors du traitement de l'onychomycose, il faut veiller à ce que les ongles traités soient courts ou aient une surface rugueuse pour une meilleure pénétration de la substance active. Dans ces cas, la solution doit être préférée en raison des meilleures propriétés pénétrantes.

    Lorsque des signes d'hypersensibilité ou d'irritation apparaissent, le traitement est arrêté. S'il n'y a pas d'effet dans les 3 jours, vous devez confirmer le diagnostic.

    En cas d'insuffisance hépatique, la fonction hépatique doit être surveillée périodiquement.

    Dans le cas d'une méthode d'administration non intentionnelle (orale), les symptômes suivants sont possibles: anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, altération de la fonction hépatique; rarement: somnolence, hallucinations, mictions fréquentes, réactions cutanées allergiques. Dans ces cas, il est nécessaire de prendre Charbon actif et voir un docteur.

    Garder loin des enfants!

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 1%.

    Emballage:

    Pour 20 grammes dans un tube en aluminium, laqué à l'intérieur, avec un couvercle en plastique vissé. Le col du tube doit être scellé.

    1 tuba avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    En sec, l'endroit sombre à une température 15-25 DE.

    Ne pas congeler.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011890 / 01
    Date d'enregistrement:22.07.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hiperion S.A.Hiperion S.A. Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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