Substance activeLidocaine + ChlorhexidineLidocaine + Chlorhexidine
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  • Forme de dosage: & nbspgel pour application topique
    Composition:

    100 g contient:

    substances actives:

    chlorhydrate de lidocaïne ........................ 2,00 g

    dichlorhydrate de chlorhexidine ................ 0,05 g

    Excipients:

    hyethelose (hydroxyéthylcellulose) ...... 1,50 g

    glycérol ........................................ 20,00 g

    eau pour injection ....................... jusqu'à 100,00 g

    La description:Gel transparent, incolore ou presque incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique + anesthésique local
    ATX: & nbsp

    N.01.B.B.52   Lidocaïne en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, qui a un effet antiseptique et anesthésique local. Chlorhexidine - médicament antimicrobien, agissant sur les microorganismes Gram positif et Gram négatif, la levure, les dermatophytes. Efficace contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Maintient l'activité (bien que quelque peu réduite) en présence de sang, de pus, de divers secrets et de substances organiques.

    La lidocaïne est un anesthésique local.

    L'action antimicrobienne et l'anesthésie adéquate se développent 5-10 min après l'application du médicament.

    Le gel transparent hydrosoluble offre une vision optique claire et a un effet lubrifiant pour diverses procédures endoscopiques.

    Les indications:

    Prévention de l'infection, l'anesthésie dans les interventions endoscopiques opératoires et diagnostiques chez les enfants et les adultes en urologie, gynécologie, proctologie, toutes les formes d'endoscopie, le remplacement des cathéters de la fistule, l'intubation.

    Il est utilisé dans la thérapie complexe pour le soulagement des symptômes d'inflammation dans (accompagné par le syndrome de douleur) de la membrane muqueuse de l'urètre, du vagin, du canal cervical et du rectum.

    Contre-indicationsHypersensibilité.
    Soigneusement:

    Grossesse (premier trimestre).

    En cas d'allaitement, s'abstenir d'allaiter pendant 12 heures après utilisation.

    Dosage et administration:

    Pour une installation lente avant l'introduction des instruments (par un médecin ou un personnel spécialement formé), il faut:

    - Déplier le blister, retirer le papier du corps transparent (si possible seulement jusqu'à la taille);

    - rompre la pointe sans effort significatif (si possible toujours dans l'emballage). Il faut s'assurer que la pointe est complètement enlevée, afin d'éviter d'endommager la muqueuse. Pour faciliter l'introduction, il est recommandé de pré-presser une goutte de gel;

    - installation par légère pression sur la seringue ondulée. Après avoir vidé la seringue, elle doit être maintenue à l'état comprimé jusqu'à la saisie.

    - Il est recommandé d'administrer les instruments 5 à 10 minutes après l'instillation du gel.

    Effets secondaires:Avec une sensibilité accrue, des réactions allergiques sont possibles (dermatite allergique, éruption cutanée, œdème de Quincke), brûlures sur le lieu d'application.
    Surdosage:

    Symptômes (avec action systémique de la lidocaïne en cas de lésions sévères de l'urètre): bradycardie, convulsions, collapsus.

    Traitement: avec bradycardie - bêta-adrénostimulateurs, avec crampes-barbituriques ou myorelaxants à action brève, en cas d'effondrement - épinéphrine ou dopamine est administré par voie intraveineuse.

    Interaction:Évitez l'utilisation conjointe avec des préparations d'iode. Les inhibiteurs de la MAO augmentent l'effet anesthésique local de la lidocaïne. Incompatible avec le savon, ainsi que les détergents contenant un groupe anionique (saponines, laurylsulfate de sodium, carboxyméthylcellulose sodique). Compatible avec les médicaments contenant un groupe cationique (chlorure de benzalkonium).
    Instructions spéciales:

    Le médicament est stérile et est destiné à une administration unique.

    En cas d'allaitement, s'abstenir d'allaiter pendant 12 heures après utilisation.

    L'anesthésie régionale et locale doit être effectuée par des spécialistes expérimentés dans une salle équipée de façon appropriée, avec la disponibilité d'équipements et de préparations prêts à l'emploi nécessaires au suivi cardiaque et à la réanimation. Le personnel effectuant une anesthésie devrait être qualifié et formé à la technique de l'anesthésie, devrait être familier avec le diagnostic et le traitement des réactions toxiques systémiques, des événements indésirables et des réactions, et d'autres complications.

    Forme de libération / dosage:
    Gel pour application topique.
    Emballage:

    Pour 12,5 grammes dans une seringue jetable en polypropylène avec une pointe allongée et cassable. La seringue est placée dans un blister composé de deux parties: la supérieure est un film de polypropylène pouvant résister à la stérilisation à la vapeur, la inférieure est en papier.

    1. Blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    2. Emballage pour l'hôpital: 5 ou 25 plaquettes thermoformées sont placées dans une boîte en carton, sur le côté de laquelle est imprimé le texte du mode d'emploi.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de + 15 à + 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012477 / 01
    Date d'enregistrement:18.07.2008 / 24.06.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Fabrique de Pharmacitis Fabrik Montavit Gesellschaft mbH.Fabrique de Pharmacitis Fabrik Montavit Gesellschaft mbH. L'Autriche
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharmacistice Factory Montavit Gesmb.b.H.Pharmacistice Factory Montavit Gesmb.b.H.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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