Substance activeClenbuterolClenbuterol
Médicaments similairesDévoiler
  • Clenbuterol
    sirop vers l'intérieur 
    Balkanfarm - Troyan AD     Bulgarie
  • Clenbuterol
    sirop vers l'intérieur 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Clenbuterol Sopharma
    pilules vers l'intérieur 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:

    La teneur en 5 ml de sirop (ou en g pour 100 ml de sirop):

    substance active: chlorhydrate de clenbutérol 0,005 mg (ou 0,0001 g dans 100 ml).

    Excipients:

    sorbitol 1400,0 mg (28,00 g), glycérol 1000,0 mg (20,00 g), propylène glycol 500,0 mg (10,00 g), citrate de sodium dihydraté 23,9 mg (0,478 g), acide citrique monohydraté 35,0 mg (0,70 g), parahydroxybenzoate de méthyle 2,25 mg ( 0,045 g), parahydroxybenzoate de propyle 0,25 mg (0,005 g), parahydroxybenzoate de butyle 0,25 mg (0,005 g), benzoate de sodium 6,0 mg (0,120 g), arôme de framboise 6,5 mg (0,013 g), eau purifiée jusqu'à 5 ml (jusqu'à 100 ml).

    La description:

    Liquide transparent, légèrement visqueux avec une odeur spécifique de framboise.

    Groupe pharmacothérapeutique:Bronchodilatateur - sélectif beta2-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    R.03.A.C.14   Clenbuterol

    Pharmacodynamique:

    Bêta sélective2-adrenomimetic, a un effet bronchodilator et secretolitic. Élever la bêta2-adrénocepteurs, stimule l'adénylate cyclase, augmente la teneur en adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans les cellules, ce qui, en affectant le système de protéine kinase, prive la myosine de la capacité de se lier à l'actine et conduit à la bronchodilatation.Prévient bronchospasme causé par l'histamine, la sérotonine et l'acétylcholine. Il provoque l'expansion des vaisseaux du cerveau et des muscles squelettiques. Possède une action tocolytique. Les effets secondaires sont associés à sa capacité, quoique médiocre, à provoquer une excitation bêta1β-adrénorécepteurs du coeur, à la suite de laquelle un effet positif et chronotrope positif se manifeste.

    A un léger effet anabolisant, peut augmenter la température du corps.

    L'effet maximal du médicament est observé après 2-3 heures et continue jusqu'à 6-8 heures.

    Pharmacocinétique

    Bien absorbé après administration orale.

    Métabolisé dans le foie avec l'éducation 8 métabolites (en quantités mineures).

    La libération du plasma passe en deux phases. La demi-vie de la première phase est de 1 heure, la seconde - 34 heures. La plupart du temps, elle est excrétée inchangée par les reins, 87% de la dose étant prise en 168 heures.

    Les indications:

    Traitement symptomatique de la MPOC, syndrome bronchique obstructif, asthme bronchique.

    Le sirop de clenbutérol ne convient pas au traitement symptomatique d'une crise d'asthme aiguë. Clenbuterol sirop peut être utilisé comme un traitement supplémentaire pour la thérapie anti-inflammatoire à long terme avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments anti-inflammatoires.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au clenbuterol ou aux médicaments auxiliaires, thyrotoxicose, tachyarythmie, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, cardiopathie ischémique sévère, infarctus du myocarde (aigu, période), déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, grossesse (trimestres I et III), période de lactation.

    Soigneusement:

    Hyperthyroïdie, maladies du système cardio-vasculaire (propension aux arythmies, malformations cardiaques, cardiopathie ischémique, hypertension), hyperplasie prostatique, diabète sucré, II trimestre de la grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Il est nécessaire d'éviter de prescrire le médicament au cours des 3 premiers mois de la grossesse en raison des effets indésirables possibles sur le développement du fœtus. Son rendez-vous n'est pas recommandé dans les derniers mois de la grossesse et pendant l'accouchement en raison de la présence de l'action tocolytique du médicament et de la suppression possible du tonus de l'utérus.

    Aucune étude clinique spéciale de la pénétration du médicament dans le lait maternel, et donc sa nomination chez les femmes qui allaitent n'est pas recommandée.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, avec les repas, 2 fois par jour.

    La dose chez les enfants est calculée en fonction de l'âge et du poids corporel (de 0,0008 à 0,0015 mg de chlorhydrate de clenbutérol par kg de poids corporel par jour).

    Âge

    Masse corporelle

    Dose quotidienne

    jusqu'à 8 mois

    4-8 kg

    5 ml

    8-24 mois

    8-12 kg

    10 ml

    2-4 ans

    12-16 kg

    15 ml

    4-6 ans

    16-22 kg

    20 ml

    6-12 ans

    22-35 kg

    30 ml

    Enfants de plus de 12 ans et adultes nommer 15 ml 2-3 fois par jour.

    Les patients sensibles à la bêta2En règle générale, les sympathomimétiques sont prescrits à une dose quotidienne inférieure à la dose quotidienne recommandée moyenne. Chez ces patients, il peut être efficace d'effectuer un traitement combiné avec d'autres médicaments.

    L'apport quotidien pour les adultes ne doit pas dépasser 45 ml.

    Simultanément avec le traitement avec le clenbutérol, une thérapie anti-inflammatoire prolongée doit être effectuée.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: sentiments de peur, troubles mentaux, hyperkinésie, troubles du sommeil, maux de tête, faiblesse générale rougeur du visage, transpiration, tremblements et anxiété, étourdissements, chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, il peut y avoir une augmentation des tremblements et de la rigidité musculaire.

    Du système cardiovasculaire: palpitations, tachycardie, diminution ou (plus souvent) augmentation de la pression artérielle.

    Du système urinaire: diminution de la production d'urine associée au spasme des vaisseaux rénaux et à la rétention urinaire associée au spasme du sphincter de la vessie.

    Du côté du métabolisme: à la suite de la stimulation de la glycogénolyse chez les patients atteints de diabète sucré, une hyperglycémie peut apparaître. L'apparition de cet effet secondaire nécessite une réduction de la dose du médicament sans interruption du traitement.

    Du système digestif: bouche sèche, nausée.

    Possible réactions allergiques: démangeaison de la peau; urticaire.

    Autre hypokaliémie.

    Surdosage:

    Elle se manifeste par une augmentation des effets indésirables: arythmie, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, cardialgie, tremblement des extrémités. Il existe un risque d'hypokaliémie après un surdosage, il est donc nécessaire de surveiller la concentration sérique de potassium.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, utilisation de solutions eau-sel, symptomatique.

    Interaction:

    Les bêta-bloquants en raison de l'antagonisme avec le clenbutérol peuvent réduire ou éliminer son effet bronchodilatateur.

    Réduit l'effet des médicaments hypoglycémiants.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec les glycosides cardiaques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase et la théophylline, le risque de troubles du rythme cardiaque augmente.

    Réduit l'efficacité des médicaments antihypertenseurs.

    L'effet du médicament est renforcé par les antidépresseurs tricycliques, les bêta-adrénomimétiques et les anticholinergiques. En combinaison avec des médicaments sympathomimétiques, la toxicité augmente.

    L'halothane et d'autres anesthésiques inhalés, ainsi que le cyclopropane, peuvent augmenter l'effet pro-arythmique de β2-adrenomimetikov, y compris le clenbutérol.
    Instructions spéciales:

    Le traitement de l'asthme bronchique peut être effectué en utilisant une méthode par étapes en fonction de la gravité de la maladie sous la supervision régulière d'un médecin.

    Dépassant les doses quotidiennes moyennes de bêta2Les sympathomimétiques, tels que Clenbuterol sirop, sans la nomination d'un médecin, peut être dangereux pour les patients.Le besoin croissant d'augmenter les doses prises est un signe d'aggravation de l'évolution de la maladie. Une augmentation soudaine et progressive des plaintes asthmatiques peut constituer une menace pour la vie.

    Dans cette situation, le médecin devrait réviser le régime thérapeutique et, si nécessaire, en créer un nouveau, en combinant avec des médicaments anti-inflammatoires, l'ajustement de la dose de la thérapie anti-inflammatoire existante ou l'inclusion supplémentaire d'autres médicaments.

    Lors du traitement de patients avec du sucre Diabèteil est nécessaire de vérifier périodiquement la concentration de glucose dans le sang.

    L'utilisation du médicament peut entraîner une augmentation du poids corporel en raison de la présence d'un effet anabolisant et, lorsqu'il est prescrit aux athlètes, le médicament peut provoquer un faux résultat positif dans la conduite du contrôle antidopage.

    Pendant le traitement avec le médicament, le développement de la résistance et le syndrome de "ricochet" est possible.

    Le sirop contient, comme substances auxiliaires, des parahydroxybenzoates de méthyle, de propyle et de butyle, qui, bien que rares, peuvent induire des réactions d'hypersensibilité de type immédiat.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En relation avec la possibilité de tremblements, d'étourdissements et de faiblesse, le médicament peut nuire à la capacité de conduire et de travailler avec des mécanismes. Ainsi, pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse. des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Sirop, 1 μg / ml.
    Emballage:

    Pour 100 ml de la drogue dans des bouteilles de verre foncé ou de polyéthylène téréphtalate foncé, scellé avec des bouchons en aluminium ou des bouchons en polyéthylène de type "Pilfer-Proof".

    Chaque bouteille ainsi qu'une cuillère à mesurer ou une tasse à mesurer et les instructions d'utilisation sont placées dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Ne gèle pas!

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    La durée de conservation après l'ouverture de la bouteille est jusqu'à 1 mois.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015306 / 01
    Date d'enregistrement:14.08.2008 / 06.03.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up