Clenbuterol Sopharma (Clenbuterol Sopharma)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeClenbuterolClenbuterol
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    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: chlorhydrate de clenbutérol 0,02 mg;

    Excipients: lactose monohydraté 70,00 mg, amidon de blé 31,48 mg, cellulose microcristalline 48,50 mg, colloïde de dioxyde de silicium 2,00 mg, stéarate de magnésium 2,00 mg, povidone (povidone K25) 6,0 mg.

    La description:

    Comprimés plats ronds avec une facette et un risque délicat d'un côté, blanc ou presque blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:Bronchodilatateur - sélectif beta2-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    R.03.A.C.14   Clenbuterol

    Pharmacodynamique:

    Β sélectif2-adénostimulateur, a un effet bronchodilatateur et sécrétolytique. Excites β2-adrénocepteurs, stimule l'adénylate cyclase, augmente dans les cellules la teneur en adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Ce dernier a un effet sur le système de protéine kinase, à la suite de laquelle la myosine est privée de la capacité de se lier à l'actine et une bronchodilatation se produit. Il inhibe la libération des mastocytes des médiateurs, qui provoquent un bronchospasme et une inflammation des bronches.

    Prévient le bronchospasme causé par l'histamine, la sérotonine et l'acétylcholine. Réduit l'œdème ou la stagnation dans les bronches, améliore la clairance mucociliaire. L'effet sécrétolitique du médicament est associé à une diminution de la viscosité de l'expectoration et au soulagement de sa sécrétion. Il provoque l'expansion des vaisseaux du cerveau et des muscles squelettiques. Possède une action tocolytique. Les effets secondaires sont associés à sa capacité, bien que médiocre, à induire une excitation de β1β-adrénorécepteurs du coeur, à la suite de laquelle un effet positif et chronotrope positif se manifeste.

    A un léger effet anabolisant, peut augmenter la température du corps.

    L'effet maximal du médicament est observé après 2-3 heures et dure jusqu'à 6-8 heures.

    Pharmacocinétique

    Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans une faible mesure dans le foie, entraînant la formation de 8 métabolites qui n'ont pas d'activité pharmacologique. La libération du plasma passe en deux phases. La demi-vie de la première phase est de 1 heure, la seconde - 34 heures. La plupart du temps, elle est excrétée inchangée par les reins, 87% de la dose étant prise en 168 heures.

    Les indications:

    Maladie pulmonaire obstructive chronique, syndrome broncho-obstructif, asthme bronchique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au clenbuterol ou aux substances auxiliaires du médicament, thyréotoxicose, tachyarythmie, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, infarctus du myocarde (phase aiguë), cardiopathie ischémique sévère, insuffisance de lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose, enfants de moins de 6 ans, grossesse (I et III trimestre).

    Soigneusement:

    L'hyperthyroïdie, l'infarctus du myocarde dans l'anamnèse, la maladie coronarienne, l'hypertension artérielle, l'hypertrophie prostatique, le diabète sucré, II trimestre de la grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Il est nécessaire d'éviter de prescrire le médicament au cours des 3 premiers mois de la grossesse en raison des effets indésirables possibles sur le développement du fœtus. Son rendez-vous n'est pas recommandé dans les derniers mois de la grossesse et pendant l'accouchement en raison de la présence de l'action tocolytique du médicament et de la suppression possible du tonus de l'utérus.

    Il n'y avait pas d'études cliniques spéciales de la pénétration du médicament dans le lait maternel, à l'égard de laquelle sa nomination chez les femmes allaitantes n'est pas recommandée.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes: sur 0,02 mg (sur un comprimé) 2 fois par jour (le matin et le soir).

    Dose de soutien de 0,01 mg (1/2 comprimés) 2 fois par jour.

    Dans les conditions les plus sévères, dans les premiers jours, 0,04 mg (deux comprimés) sont prescrits 2 fois par jour (matin et soir).

    Après avoir amélioré l'état du patient, la dose du médicament devrait être réduite.

    Enfants de 6 à 12 ans: 0,01 mg (1/2 comprimé) 2 fois par jour (matin et soir).

    Enfants de plus de 12 ans: 0,01 mg (1/2 comprimé) 2 à 3 fois par jour ou 0,02 mg (1 comprimé) 2 fois par jour (matin et soir).

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: sentiments de peur, troubles mentaux, hyperkinésie, troubles du sommeil, maux de tête, rougeur du visage, transpiration, tremblements et anxiété, vertiges, les patients atteints de la maladie de Parkinson peuvent ressentir une augmentation des tremblements et de la rigidité musculaire.

    Du système cardiovasculaire: palpitations, tachycardie, diminution ou (plus souvent) augmentation de la pression artérielle.

    Du système urinaire: rétention urinaire, associée à un spasme des vaisseaux rénaux et du sphincter de la vessie.

    Du côté du métabolisme: à la suite de la stimulation de la glycogénolyse chez les patients atteints de diabète sucré, une hyperglycémie peut apparaître. L'apparition de cet effet secondaire nécessite une réduction de la dose du médicament sans interruption du traitement.

    Du système digestif: bouche sèche, nausée.

    Les réactions allergiques sont possibles: éruption cutanée, urticaire.

    Autres: hypokaliémie.
    Surdosage:

    Elle se manifeste par une augmentation des effets indésirables: arythmie, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, cardialgie, tremblement des extrémités. Il existe un risque d'hypokaliémie après un surdosage, il est donc nécessaire de surveiller la concentration sérique de potassium.

    Traitement: lavage gastrique, la réception de charbon actif, l'utilisation de solutions eau-sel, symptomatique (y compris avec prudence bêta-bloquants).

    Interaction:

    Les bêta-bloquants en raison de l'antagonisme avec le clenbutérol peuvent réduire ou éliminer son effet bronchodilatateur.

    Réduit l'effet des médicaments hypoglycémiants.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec les glycosides cardiaques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase et la théophylline, le risque de troubles du rythme cardiaque augmente.

    Réduit l'efficacité des médicaments antihypertenseurs.

    L'effet du médicament est potentialisé par les antidépresseurs tricycliques, les bêta-adrénomimétiques et les anticholinergiques. En combinaison avec des médicaments sympathomimétiques, la toxicité augmente.

    L'halothane et d'autres anesthésiques à base d'hydrocarbures halogénés, ainsi que le cyclopropane, peuvent potentialiser l'effet pro-arythmique de β2-les adrénomimétiques, y compris le clenbutérol.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement de patients diabétiques, une surveillance périodique de la glycémie est nécessaire. L'utilisation du médicament peut entraîner une augmentation du poids corporel en raison de la présence d'un effet anabolisant et, lorsqu'il est prescrit aux athlètes, le médicament peut entraîner un résultat positif dans la conduite du contrôle antidopage.

    Pendant le traitement avec le médicament, le développement de la résistance et le syndrome de "ricochet" est possible.

    La composition contient de l'amidon de blé. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement dans une petite quantité, et est donc considéré comme sûr pour les personnes atteintes de la maladie coeliaque.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En relation avec la possibilité de tremblements, vertiges et faiblesses, pendant le traitement avec le médicament, il est nécessaire de s'abstenir d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles).
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 0,02 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un blister de film de PVC / feuille d'aluminium.

    Pour 5 blisters avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    En sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001173
    Date d'enregistrement:11.11.2011 / 14.11.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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