Inclus dans la formulation
АТХ:R.03.A.C.14 Clenbuterol
Pharmacodynamique:Stimule sélectivement β2-adrénocepteurs des muscles lisses. Lors de la liaison du médicament à β2-adrénocepteurs, l'adénylate cyclase est activée. Cette enzyme provoque une augmentation de la concentration intracellulaire de l'adénosine monophosphate cyclique. En conséquence, la protéine kinase A est activée, ce qui conduit à une perturbation de l'interaction de l'actine et de la myosine dans les cellules musculaires lisses des bronches, à la suite de laquelle les bronches sont relâchées. Outre, clenbuterol affecte les cellules de l'épithélium des bronches, ce qui détermine l'effet expectorant.
Le médicament inhibe la libération des mastocytes leucotriènes, provoquant bronchospasme.
A une action tocolytique.
PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 98%.
Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 3,5 heures. Elimination par les reins sous forme de métabolites sulfonyl-conjugués.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique et de l'asthme bronchique.
X.J40-J47.J44 Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
X.J40-J47.J45.9 Asthme, sans précision
Contre-indicationsThyrotoxicose, zakratougolnaya glaucome, phéochromocytome, période aiguë d'infarctus du myocarde, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, intolérance individuelle, enfants de moins de 6 ans.
Soigneusement:La condition après un infarctus du myocarde récent, rénal et hépatique insuffisance, myocardite, arythmies cardiaques, anomalies de la valvule mitrale, hypokaliémie, diabète instable et non compensé.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Utiliser chez les enfants
À l'intérieur de 6 à 12 ans avec un poids corporel de 22 à 35 kg: 15 mg par jour en deux doses divisées.
Adultes
À l'intérieur pour 10-20 mg 2 fois par jour pendant 2-3 jours, pas plus de 7 jours.
La dose quotidienne la plus élevée: 40 mg.
La dose unique la plus élevée: 20 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: mal de tête, anxiété, tremblement des doigts.
Le système d'hématopoïèse: hypokaliémie, thrombocytopénie.
Le système cardio-vasculaire: augmentation ou diminution de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole ventriculaire.
Système digestif: nausée, diarrhée, bouche sèche.
Réactions dermatologiques: éruption cutanée, urticaire.
Système urinaire: violation de la miction.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Tremblement des extrémités, tachycardie, anxiété.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Réduit l'effet de l'insuline et des dérivés de sulfonylurée.
Les médicaments sympathomimétiques améliorent les effets du clenbutérol.
Les β-adrénobloquants éliminent ou réduisent l'effet du clenbutérol.
L'utilisation simultanée avec les inhibiteurs de la MAO, les glycosides cardiaques, la théophylline entraîne des troubles du rythme cardiaque.
Instructions spéciales:Chaque dose du médicament contient 0,005 g d'alcool dans 1 ml.
Pendant le traitement, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent une voiture et travaillent avec des mécanismes mobiles.