Clenbuterol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeClenbuterolClenbuterol

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Forme de dosage: & nbspsirop

Composition:

1 ml de sirop contient:

substance active: chlorhydrate de clenbutérol 1 μg;

Excipients: sorbitol, glycérol, propylèneglycol, citrate de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de butyle, benzoate de sodium, essence de framboise, éthanol (96%) et eau purifiée.

La description:Liquide transparent et incolore avec une odeur caractéristique de framboise.

Groupe pharmacothérapeutique:Bronchodilatateur - sélectif beta2-adrénomimétique

ATX: & nbsp

R.03.A.C.14 Clenbuterol

Pharmacodynamique:

Le clenbutérol est inclus dans le groupe des β sélectifs₂-adénomégalie. Clenbuterol est un médicament qui a un effet bronchodilatateur rapide. Son effet est dû à une stimulation spécifique β₂-adrénorécepteurs des muscles lisses. Lorsque lié à eux, l'enzyme adénylate cyclase est activé, ce qui conduit à une augmentation de la concentration intracellulaire de l'adénosine monophosphate cyclique et l'activation de la protéine kinase A, et prive la myosine de la capacité à se lier à l'actine, à la suite de laquelle les bronches se détend. Clenbuterol stimule les cellules de la muqueuse bronchique et améliore l'expectoration.

En doses thérapeutiques prescrites clenbuterol n'affecte pas le rythme cardiaque et la pression artérielle.

Pharmacocinétique

Succion. Clenbuterol est relativement rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal.

Métabolisme et excrétion. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 89-98%. La demi-vie biologique est de 3,5 heures. Il est principalement excrété par les reins sous forme de dérivés sulfoconjugués.

Les indications:

- L'asthme bronchique;

- Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'actif ou à l'un des excipients;

- thyréotoxicose;

- cardiomyopathie obstructive hypertrophique;

- glaucome à angle fermé;

- phéochromocytome;

- tachyarythmie;

- infarctus du myocarde (période aiguë);

- grossesse (trimestres I et III);

- période de lactation;

- l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.

Soigneusement:

Immédiatement après un infarctus du myocarde antérieur, avec insuffisance hépatique et rénale, troubles du rythme cardiaque, myocardite, anomalies de la valvule mitrale, hypokaliémie, diabète instable ou non compensé.

Grossesse et allaitement:

Le sirop de clenbutérol n'est pas utilisé pendant les trois premiers mois de la grossesse, et aussi pendant le dernier trimestre en raison de l'effet accablant sur les activités génériques. Clenbuterol le sirop n'est pas utilisé pendant l'allaitement. Au cours du deuxième trimestre de la grossesse et pendant la lactation, l'utilisation d'une forme inhalée de clenbutérol est recommandée.

Dosage et administration:

Le médicament est pris par voie orale.

Dose quotidienne pour les enfants de 6 à 12 ans (poids corporel 22-35 kg): 15 mcg (pour 2 doses).

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2 fois par jour pendant 10-20 mcg. Dose d'entretien - 2 fois 10 mcg.

Durée du traitement avec la drogue Clenbuterol est de 2-3 jours, avant l'élimination des symptômes aigus de la maladie.

La durée du traitement d'entretien ne doit pas dépasser 7 jours. La décision de traitement pour une période supérieure à sept jours est prise par le médecin traitant.

Effets secondaires:

Système musculaire: petit tremblement de muscles.

système nerveux central: anxiété, mal de tête.

Le système cardio-vasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, tachycardie, douleur angineuse, extrasystole ventriculaire.

Peau et muqueuses: éruption cutanée, gonflement du visage, urticaire.

Système circulatoire: thrombocytopénie, hypoglycémie.

Tube digestif: gastrite, diarrhée, bouche sèche, nausée.

Système génito-urinaire: violation de la miction.

Les effets indésirables décrits se produisent sans arrêt du traitement 1 à 2 semaines après son apparition.

Surdosage:

Symptômes. Avec un surdosage de clenbutérol, les symptômes suivants sont possibles: tremblements des doigts, augmentation de la transpiration, maux de tête, tachycardie. Dans les cas particulièrement graves de surdosage de ce médicament, l'effondrement, les convulsions et le coma sont possibles.

Mesures immédiates Dans tous les cas de surdosage, l'accueil du clenbutérol est arrêté. Faire un lavage de l'estomac, injecter Charbon actif, effectuer une diurèse forcée et commencer un traitement symptomatique. L'utilisation de sirop de clenbuterol à des doses dépassant les niveaux recommandés peut conduire à une aggravation de l'évolution de l'asthme bronchique.Dans de tels cas, une consultation immédiate avec le médecin et, si nécessaire, une hospitalisation est nécessaire.

Interaction:

Les bêta-adrénobloquants suppriment l'action du clenbutérol, et avec leur admission simultanée, il existe un risque de développer un bronchospasme. L'utilisation simultanée d'agents hypoglycémiants réduit leur effet. Clenbuterol améliore l'effet et les effets secondaires des β-adrénomimétiques, de la théophylline et des anticholinergiques. Avec l'utilisation simultanée du clenbutérol et des hydrocarbures halogénés pour l'anesthésie (avec manipulations et interventions), il existe un risque accru d'arythmie. Clenbuterol peut être utilisé simultanément avec des diurétiques et des glycosides cardiaques, mais avec une surveillance périodique des électrolytes sériques. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (antidépresseurs tricycliques), des troubles du rythme cardiaque sont possibles.

Instructions spéciales:

La préparation contient comme substances auxiliaires ce que l'on appelle les parabènes: le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle, qui peuvent causer de l'urticaire et des dermatites de contact (réactions allergiques de type retardé). Rarement, des réactions allergiques de type immédiat peuvent survenir (bronchospasme).

La préparation contient comme substance auxiliaire glycérol, qui à fortes doses peut causer des maux de tête, des irritations de l'estomac et de la diarrhée.

La préparation contient 0,63% en volume d'alcool éthylique. Chaque dose contient 0,005 g d'alcool dans 1 ml. Il est dangereux pour les personnes souffrant d'une maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de lésions ou de maladies cérébrales, ainsi que pour les femmes enceintes et les enfants. Peut améliorer l'effet d'autres médicaments.

Le médicament ne convient pas aux patients présentant une intolérance congénitale au fructose en raison de la présence de sorbitol dans celui-ci.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Dans les premiers jours de traitement clenbuterol peut causer un léger tremblement et de l'anxiété, ce qui nécessite une prudence accrue lors de la conduite d'une voiture et de travailler avec de l'équipement.

Forme de libération / dosage:

Sirop, 1 μg / ml.

Emballage:

Une bouteille de verre foncé contenant 100 ml de sirop, dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation et une cuillère de dosage.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N012668 / 01

Date d'enregistrement:17.10.2007

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Balkanfarm - Troyan ADBalkanfarm - Troyan AD Bulgarie

Fabricant: & nbsp

BALKANPHARMA-TROYAN, AD Bulgarie

Représentation: & nbspAktavis, société ouverte Aktavis, société ouverte

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2018

Instructions illustrées

Instructions

Clenbuterol (Clenbuterol)