Koldakt® Flu Plus (Coldact® Flu Plus)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeParacétamol + Phényléphrine + ChlorphenamineParacétamol + Phényléphrine + Chlorphenamine
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    • Forme de dosage: & nbspcapsules à libération prolongée
    Composition:

    Chaque capsule contient:

    Ingrédients actifs:

    Maléate de chlorphénamine 8 mg

    Paracétamol 200 mg

    Chlorhydrate de phényléphrine 25 mg

    Ingrédients auxiliaires talc 68,25 mg, hypromellose 4,5 mg, éthylcellulose 29 mg, phtalate de diéthyle 5,8 mg, cellulose microcristalline 28,01 mg, povidone 6,41 mg, eau purifiée qs, isopropanol qs, disulfite de sodium 0,16 mg, édétate disodique 0,32 mg, colorant cramoisi (Ponso 4R) 0,35 mg, colorant jaune-jaune 0,01 mg, colorant jaune de quinoléine 0,08 mg, granulés Graines non parées 18/22 (gruau de sucre: saccharose, amidon de mélasse) 124,11 mg.

    Enveloppe de la gélule: gélatine q.s. jusqu'à 100%, eau purifiée 14-15%, parahydroxybenzoate de méthyle 0,8%, parahydroxybenzoate de propyle 0,2%, colorant azorubine 0,35%, colorant cramoisi (Ponso 4R) 0,47%.

    * est perdu dans le processus de production

    Groupe pharmacothérapeutique:IRR et «rhume» de remède contre les symptômes (analgésique non narcotique + alpha-adrénomimétique + antagoniste des récepteurs H1-histamine)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Soigneusement:

    Hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et syndrome de Rotor), asthme bronchique et maladie pulmonaire obstructive chronique.

    Il existe un risque de lésions hépatiques chez les patients présentant un déficit en glutathion (par exemple, à jeun).
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 12 ans prennent 1 capsule toutes les 12 heures pendant 3 à 5 jours. Durée d'admission en tant qu'agent antipyrétique - pas plus de 3 jours; comme anesthésique - pas plus de 5 jours.

    Effets secondaires:Augmentation de la tension artérielle, tachycardie, somnolence, dyspnée, étourdissements, excitabilité accrue, muqueuses sèches, mydriase, parésie d'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, diminution de l'appétit, nausées, douleurs épigastriques, anémie, très rarement rétention urinaire, réactions allergiques (éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, rarement anémie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, à longue réception à fortes doses probablement hépatotoxique et néphrotoxique acte, méthémoglobinémie, purpura thrombocytopénique.
    Surdosage:Symptômes surdosage causé par le paracétamol, se manifestent après avoir pris plus de 10-15 g: pâleur de la peau, perte d'appétit, nausées, vomissements, augmentation du temps de prothrombine, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hépatotécrose, insuffisance hépatique aiguë, douleur épigastrique.
    Une insuffisance hépatique aiguë peut entraîner une encéphalopathie, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire, une acidose métabolique, un œdème cérébral et la mort.
    Traitement: lavage gastrique dans le premier 6 heures, introduction des donateurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine après 12 heures. En cas de surdosage accidentel, consultez immédiatement un médecin, peu importe si les symptômes d'un surdosage sont notés ou non.
    Interaction:Le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente avec l'administration simultanée de barbituriques, de diphénine, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs enzymes hépatiques. Renforce les effets des sédatifs, de l'éthanol, des inhibiteurs monoamine oxydase.
    Antidépresseurs, dérivés phénothiazine séries, antiparkinsonien et les médicaments antipsychotiques augmentent le risque de rétention urinaire, de sécheresse dans bouche, constipation.
    Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Chlorphenamine simultanément avec furazolidone peut mener à la crise hypertensive, à l'agitation, hyperpyrexie.
    Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, augmente l'alpha-adrénostimulant activité phenylephrine.Avec l'utilisation régulière et prolongée du paracétamol, l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres médicaments à base de coumarine augmente et le risque de saignement augmente.
    Durée de conservation:2 ans.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013266 / 01
    Date d'enregistrement:13.12.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Ranbaxy Laboratories LimitedRanbaxy Laboratories Limited Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLABORATOIRE RABBAYS LIMITEDLABORATOIRE RABBAYS LIMITED
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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